Algunas diferencias entre el síndrome de Bartter y el síndrome de Gitelman

Característica

Síndrome de Bartter

Síndrome de Gitelman

Localización del defecto renal

Asa de Henle ascendente (imita los efectos de los diuréticos del asa)

Túbulo distal (imita los efectos de las tiazidas)

Excreción urinaria de calcio

Normal o aumentada, frecuentemente con nefrocalcinosis

Disminuido

Concentración sérica de magnesio

Normal o disminuida

Disminuida, a veces en gran magnitud

Producción renal de prostaglandina E2

Aumentado

Normal

Edad habitual en el momento de la presentación

Desde antes del nacimiento hasta la primera infancia, a menudo con discapacidad intelectual y alteración del crecimiento

Desde etapas tardías de la infancia hasta la adultez

Síntomas neuromusculares (p. ej., espasmos musculares, debilidad)

Infrecuentes o leves

Frecuente