Algunos indicios del tipo de inmunodeficiencia en la anamnesis del paciente
Hallazgo | Inmunodeficiencia |
|---|---|
Infecciones recurrentes por Streptococcus pneumoniae o por Haemophilus influenzae | Deficiencia de Ig, C2 o IRAK-4 |
Infección recurrente por Giardia intestinalis (lamblia) | Síndromes de deficiencia de anticuerpos |
Agrupamiento familiar de trastornos autoinmunitarios (p. ej., lupus eritematoso sistémico, anemia perniciosa) | Inmunodeficiencia común variable o deficiencia de IgA selectiva |
Infecciones por Pneumocystis, criptosporidiosis, o toxoplasmosis | Trastornos de células T; ocasionalmente, deficiencia de Ig |
Infecciones (oportunistas) virales, micóticas o micobacterianas | Trastornos de células T |
Infecciones clínicas debido a vacunas de microorganismo vivos atenuados (p. ej., varicela, polio, tuberculosis) | Trastornos de células T |
Enfermedad injerto contra huésped debido a transfusiones de sangre | Trastornos de células T |
Infecciones por estafilococos, infecciones con microorganismos grammnegativos (p. ej., Serratia o Klebsiella) o infecciones micóticas (p. ej., aspergilosis) | |
Infecciones cutáneas | Defecto de neutrófilos o deficiencia de Ig |
Gingivitis recurrente | Defecto de neutrófilos |
Infecciones recurrentes por Neisseria | Ciertas deficiencias del complemento |
Sepsis recurrente | Ciertas deficiencias del complemento, hipoesplenismo o deficiencia de IgG |
Antecedentes familiares de muertes en la niñez o de infecciones en un tío materno que son similares a las del paciente | Trastornos ligados al X (p. ej., inmunodeficiencia combinada grave, agammaglobulinemia ligada al X, síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrome de hiper-IgM) |
BCG = bacilo de Calmette-Guérin; C = complemento; Ig = inmunoglobulina; IRAK = cinasa asociada a IL-1R. | |