Dosificaciones recomendadas de aminoglucósidos selectos en recién nacidos
Intervalo de administración | |||||||||
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Aminoglucósido | Vía de administración | Dosis individual | < 30 semanas de edad gestacional | 30–34 semanas de edad gestacional | ≥ 35 semanas de gestación | Comentarios | |||
Edad posnatal | Edad posnatal | Edad posnatal | |||||||
0–14 días | > 14 días | 0-10 días | > 10 días | 0–7 días | > 7 días | ||||
Amikacina* | IV, IM | 15–17 mg/kg | 15 mg/kg cada 48 h | 15 mg/kg cada 24 h | 15 mg/kg cada 24 h | 15 mg/kg cada 24 h | 15 mg/kg cada 24 h | 17,5 mg/kg cada 24 h | Se requiere control de las concentraciones séricas del fármaco Nivel máximo objetivo 20–35 mg/L (34,2–59,8 micromol/L) o 10 × CIM; mínimo < 7 mg/L (12 micromol/L) Se requiere reducción de la dosis en caso de compromiso de la función renal |
Gentamicina*, tobramicina | IV, IM | 4-5 mg/kg | 5 mg/kg cada 48 h | 5 mg/kg cada 36 h | 5 mg/kg cada 36 h | 5 mg/kg cada 36 h | 4 mg/kg cada 24 h | 5 mg/kg cada 24 h | Se requiere control de las concentraciones séricas del fármaco Nivel máximo objetivo 6–12 mg/L (12,5–25,1 micromol/L) o 10 × CIM; mínimo < 2 mg/L (4,2 micromol/L) Se requiere reducción de la dosis en caso de compromiso de la función renal |
*Debe obtenerse la muestra 30 min después de una infusión IV de 30 min. | |||||||||
CIM = concentración inhibitoria mínima. | |||||||||
Adaptado de Bradley JS, Nelson JD: Nelson's Pediatric Antimicrobial Therapy, ed. 24. Itasca, American Academy of Pediatrics, 2018. | |||||||||