Anémies hémolytiques

Mécanisme

Trouble ou agent

Troubles extrinsèques aux globules rouges

Anomalies immunologiques

Anémies hémolytiques auto-immunes:

Réactions transfusionnelles (médiées par des allo-anticorps)

Microrganismes infectieux (invasion directe)

Babesia

Bartonella bacilliformis

Plasmodium falciparum

P. malariae

P. vivax

Traumatismes mécaniques

Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)

Oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO)

Hémoglobinurie de marche

Valvulopathies et valvules mécaniques cardiaques

Dispositifs d'assistance ventriculaire

Microangiopathies thrombotiques primitives dont purpura thrombotique thrombopénique, syndrome urémique hémolytique atypique ou médié par le complément, syndrome hémolytique et urémique (médié par la toxine shiga)

Les troubles avec microangiopathie thrombotique et thrombopénie, souvent considérés comme des microangiopathies thrombotiques secondaires, dont les microangiopathies thrombotiques associées à la transplantation, le syndrome HELLP (Hémolyse, Elevated Liver Enzymes, and Low Plaquettes), la microangiopathie thrombotique auto-immune (p. ex., associée à un lupus érythémateux disséminé, à un syndrome antiphospholipide catastrophique, à une crise sclérodermique rénale), les microangiopathies thrombotiques induites par des médicaments ou liées à une HTA sévère, à une infection ou à une tumeur maligne

Hyperactivité endothéliale

Hypersplénisme

Production de toxines par des microrganismes infectieux

Clostridium perfringens

Toxine shiga

Toxines

Composés ayant un potentiel oxydant (p. ex., dapsone, phénazopyridine, naphthalène)

Cuivre (maladie de Wilson)

Plomb

Venin d'insecte

Venin de serpent

Lésions thermiques

Associé à des brûlures

Anomalies intrinsèques des globules rouges

Troubles acquis de la membrane des globules rouges

Hypophosphatémie sévère (déplétion en l'adénosine triphosphate [ATP])

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Stomacytose

Acanthocytes (cellules épineuses)

Troubles congénitaux des membranes des globules rouges

Elliptocytose héréditaire

Sphérocytose héréditaire

Stomatocytose héréditaire

Troubles de la synthèse de l'hémoglobine

Hémoglobinose C

Hémoglobinose E

Drépanocytose

Thalassémies

Hémoglobines instables

Troubles du métabolisme des globules rouges

Anomalies de la voie glycolytique (p. ex., déficit en pyruvate kinase)

Défauts de shunt par hexophonie monophosphate (p. ex., déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD])