Dépistage de la maladie cœliaque - Understand the Test & Your Results

Qu’est-ce que l’analyse sanguine de la maladie cœliaque ?
Une analyse sanguine de la maladie cœliaque recherche des signes de maladie cœliaque dans votre sang. La maladie cœliaque est une maladie chronique (à long terme) des systèmes digestif et immunitaire qui endommage l’intestin grêle. Ces dommages peuvent empêcher votre corps d’absorber les vitamines, minéraux et autres nutriments de vos aliments. Cela peut entraîner de la malnutrition , de l’anémie et d’autres problèmes graves de santé.
La maladie cœliaque est un type de maladie auto-immune . Cela signifie que votre propre système immunitaire attaque les cellules saines de votre corps. Normalement, votre système immunitaire fabrique des protéines appelées anticorps pour combattre les germes . Avec la maladie cœliaque, les problèmes commencent si vous consommez des aliments contenant une protéine appelée gluten. Votre système immunitaire « pense » que les protéines de gluten sont des germes et il fabrique des anticorps pour attaquer les parois de l’intestin grêle.
Le gluten se trouve dans le blé, l’orge, le seigle et certains autres grains. Il est également présent dans certains dentifrices, rouges à lèvres, médicaments et autre produits. L’examen de la maladie cœliaque recherche des anticorps au gluten dans votre échantillon de sang.
Autres noms : examen des anticorps de la maladie cœliaque, transglutaminase tissulaire (tTG), anticorps anti-gliadine déamidée, anticorps anti-endométrial.
À quoi ça sert ?
Une analyse sanguine de la maladie cœliaque est utilisée pour :
Aider à diagnostiquer la maladie cœliaque si vous présentez des symptômes
Surveiller le développement de la maladie cœliaque pour voir si le traitement fonctionne
Dépister la maladie cœliaque si des membres de votre famille en sont atteints (plus d’une personne de la famille en souffre)
Pourquoi ai-je besoin d’une analyse sanguine de la maladie cœliaque ?
Vous pourriez devoir réaliser un dépistage de la maladie cœliaque si vous présentez des symptômes de cette maladie. Les symptômes peuvent varier considérablement et ils peuvent apparaître puis disparaître. Les enfants tendent à avoir plus de problèmes digestifs que les adultes.
Les symptômes digestifs de la maladie cœliaque comprennent :
Ballonnements (sensation que le ventre est plein ou gonflé)
Diarrhée chronique (long terme) ou selles grasses, volumineuses et anormalement malodorantes,
Constipation
Flatulences
Intolérance au lactose en raison des dommages à l’intestin grêle
Nausées et vomissements
Douleurs abdominales (ventre)
Perte de poids chez l’adulte ou prise de poids insuffisante chez l’enfant
Certaines personnes atteintes de la maladie cœliaque présentent des symptômes qui affectent d’autres parties du corps, tels que :
Fatigue
Maux de tête
Dépression et anxiété
Irritabilité (chez l’enfant)
Éruption cutanée qui démange avec des ampoules (principalement chez les adultes)
D’autres affections comme la sensibilité au gluten et les allergies au blé peuvent causer des symptômes qui ressemblent à ceux de la maladie cœliaque. Mais ce sont des affections différentes. Elles n’endommagent pas l’intestin grêle et sont diagnostiquées grâce à des examens différents.
Vous pourriez bénéficier d’un examen de dépistage de la maladie cœliaque si vous présentez un risque plus élevé d’être atteint de cette maladie, même si vous ne présentez pas de symptômes. La maladie cœliaque est une maladie génétique . Cela signifie qu’elle est transmise des parents aux enfants par les gènes. Vous êtes plus à risque d’être atteint de maladie cœliaque si vous :
avez un parent, frère, sœur ou enfant qui en est atteint
avez une autre maladie auto-immune comme un diabète de type 1
La plupart des personnes porteuses des gènes de la maladie cœliaque ne développent pas la maladie. Mais le dépistage reste important. Cela s’explique par le fait que vous pourriez avoir des lésions intestinales dues à la maladie cœliaque même si vous ne semblez pas remarquer de symptômes. Cela s’appelle une maladie cœliaque latente. Parlez-en à votre prestataire de soins de santé pour savoir si vous devez être dépisté.
Comment se déroule une analyse sanguine de la maladie cœliaque ?
Un prestataire de soins de santé prélève un échantillon de sang dans une veine de votre bras, à l’aide d’une petite aiguille. Après l’insertion de l’aiguille, une petite quantité de sang est prélevée dans un tube à essai ou un flacon. Il se peut que vous ressentiez une petite piqûre au moment de l’entrée ou de la sortie de l’aiguille. Cela prend généralement moins de cinq minutes.
Dois-je faire quelque chose pour me préparer à l’examen ?
Si l’examen est utilisé pour diagnostiquer la maladie cœliaque, vous devrez continuer à manger des aliments contenant du gluten pendant quelques semaines avant l’examen. Votre prestataire de soins de santé vous donnera des instructions spécifiques sur la façon de vous y préparer.
Si l’examen est utilisé à des fins de suivi de la maladie cœliaque, aucune préparation particulière n’est nécessaire.
L’examen comporte-t-il des risques ?
Il y a très peu de risques à réaliser une prise de sang. Il se peut que vous ressentiez une légère douleur ou qu’une ecchymose apparaisse à l’endroit où l’aiguille a été insérée, mais la plupart des symptômes disparaissent rapidement.
Quelle est la signification des résultats ?
Il existe différents types d’anticorps de la maladie cœliaque, les résultats de votre analyse sanguine peuvent donc comprendre des informations sur plus d’un type d’anticorps. Vos résultats peuvent donc comprendre d’autres analyses sanguines que vous avez effectuées pour rechercher des traces de la maladie cœliaque. Votre prestataire de soins de santé peut expliquer ce que les résultats de vos examens signifient pour votre santé.
En général, les résultats de l’analyse sanguine de la maladie cœliaque peuvent être :
Négatifs. Cela signifie qu’aucun anticorps de la maladie cœliaque n’a été trouvé dans votre sang. Vous n’êtes donc probablement pas atteint de la maladie cœliaque.
Positifs. Cela signifie que des anticorps de la maladie cœliaque ont été trouvés dans votre sang. Vous êtes donc probablement atteint de la maladie cœliaque. Pour confirmer le diagnostic, vous aurez besoin de plus d’examens pour rechercher des lésions dans vos intestins.
Incertains, indéterminés ou non concluants. Ces termes signifient qu’il n’est pas possible de déterminer clairement si vous êtes atteint de la maladie cœliaque ou non.
Votre prestataire de soins de santé peut demander d’autres examens pour confirmer que vous avez la maladie cœliaque et/ou pour évaluer les éventuels dommages que la maladie a pu causer. Ces examens peuvent comprendre :
Une biopsie, pour examiner un échantillon de tissu de votre intestin grêle ou de votre peau si vous avez une éruption cutanée qui peut être due à la maladie cœliaque. Une endoscopie, pour prélever un échantillon de tissu de votre intestin grêle.
Une
capsule vidéo-endoscopique pour observer votre intestin grêle. Pour cet examen, vous avalez une caméra miniature dans une capsule. Quand elle traverse votre intestin grêle, elle enregistre des images. La caméra quitte votre corps quand vous allez à la selle.
Un test génétique , pour voir si vous êtes porteur d’un gène associé à la maladie cœliaque
Un examen pour d’autres problèmes de santé qui peuvent être causés par la maladie cœliaque comme l’anémie, l’ostéoporose , ou les carences en certaines vitamines .
En savoir plus sur les examens de laboratoire, les plages de référence et la compréhension des résultats .
Est-ce qu’il y a autre chose que je dois savoir sur le examen de la maladie cœliaque ?
La plupart des personnes atteintes de maladie cœliaque se sentent mieux quand elles évitent les aliments et produits contenant du gluten. Votre prestataire de soins de santé peut vous adresser à un diététicien agréé (un expert en nutrition) qui peut vous aider à apprendre comment suivre un régime alimentaire sain sans gluten. Suivre un régime sans gluten aide généralement à guérir les lésions de l’intestin grêle et à éviter l’apparition de nouvelles lésions. De nombreuses personnes constatent une amélioration des symptômes en quelques jours voire quelques semaines après le début du régime.
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