La neuropatía periférica es la disfunción de uno o más nervios periféricos (la parte de un nervio distal a la raíz y al plexo). Incluye numerosos síndromes caracterizados por grados diversos de trastornos sensitivos, dolor, debilidad y atrofia muscular, disminución de reflejos osteotendinosos y síntomas vasomotores, aislados o combinados. La clasificación inicial se basa en la anamnesis y el examen físico. La electromiografía y los estudios de la conducción nerviosa (pruebas electrodiagnósticas) ayudan a localizar la lesión y a determinar si la fisiopatología es primariamente axónica (a menudo metabólica) o desmielinizante (a menudo autoinmunitaria). El tratamiento está dirigido principalmente a la causa.
(Véase también Generalidades sobre los trastornos del sistema nervioso periférico).
La neuropatía periférica puede afectar
Un solo nervio (mononeuropatía)
≥ 2 nervios distintos en áreas separadas (mononeuropatía múltiple)
Muchos nervios, que sugieren en forma simultánea un proceso difuso (polineuropatía)
