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Auto-anticorps spécifiques et associés à la myosite

Auto-anticorps

Signes cliniques

Syndrome des antisynthétases*

Anti-Jo-1

Myosite†

Maladie pulmonaire interstitielle

Anti-PL-7

Maladie pulmonaire interstitielle†

Myosite

Anti-PL-12

Maladie pulmonaire interstitielle†

Myosite

Anti-EJ

Maladie pulmonaire interstitielle

Myosite

Anti-OJ

Maladie pulmonaire interstitielle

Myosite

Anti-KS

Maladie pulmonaire interstitielle†

Myosite

Anti-Zo

Maladie pulmonaire interstitielle

Myosite

Anti-Ha

Maladie pulmonaire interstitielle

Myosite

Dermatomyosite

Anti-Mi-2

Maladie cutanée grave

Répond bien au traitement

Anti-MDA5

Syndrome cardiopulmonaire, maladie pulmonaire interstitielle sévère

Dermatomyosite amyopathique, papules palmaires, ulcères cutanés

Anti-TIF1g

Risque accru de cancer

Anti-NXP-2

Calcinose sous-cutanée

Risque accru de cancer

Myopathie nécrosante à médiation immunitaire

Anti-SRP

Sévère, difficile à traiter

Anti-HMGCR

Myopathie à médiation immunitaire associée à une statine (peut rarement être présente sans exposition préalable aux statines prescrites); peut persister après l'arrêt du traitement par les statines

Myosite à corps d'inclusion

5'-Nucléotidase 1A cytosolique

Myosite à corps d'inclusion

Syndrome de chevauchement

anti-PM-Scl

Myosite

Sclérodermie

Maladie pulmonaire interstitielle

Mains du mécanicien, calcinose, phénomène de Raynaud

anti-Ku

Myosite

Sclérodermie (en particulier sclérodermie cutanée limitée)

Maladie pulmonaire interstitielle

Arthrite, atteinte de l'œsophage, phénomène de Raynaud

anti-U3-RNP

Myosite

Sclérodermie (en particulier sclérodermie cutanée diffuse)

*Tous ces auto-anticorps peuvent être présents chez des patients présentant des formes complètes ou incomplètes de syndrome des antisynthétases. Les caractéristiques du syndrome des antisynthétases comprennent la fièvre, l'arthrite non érosive, la maladie pulmonaire interstitielle, l'hyperkératose de la face radiale des doigts (mains du mécanicien) et phénomène de Raynaud. L'éruption de la dermatomyosite peut ou non être présente. Les patients porteurs d'anticorps du syndrome des antisynthétases et des maladies musculaires peuvent présenter des signes de dermatomyosite ou de polymyosite.

†Cette fonctionnalité est plus importante.

Data from Mammen A: Autoimmune muscle disease. Handb Clin Neurol. 2016;133:467–484. doi:10.1016/B978-0-444-63432-0.00025-6 and from Fredi M, Cavazzana I, Franceschini F. The clinico-serological spectrum of overlap myositis. Curr Opin Rheumatol. 2018;30(6):637-643. doi:10.1097/BOR.0000000000000536.