Causes fréquentes de polyurie

Diminution de la synthèse de la vasopressine

Déficit primaire héréditaire en argininevasopressine, (habituellement autosomique dominant)

Déficit acquis (secondaire) en argininevasopressine (causes décrites dans le texte)

Diabète insipide primaire, héréditaire associé au diabète sucré, à une atrophie optique, à une surdité neurosensorielle et à une atonie de la vessie et des uretères (syndrome de Wolfram)

Diminution de la libération de la vasopressine

Polydipsie primaire (diabète insipide dipsogénique)

Polyurie résistant à la vasopressine

Résistance rénale à la vasopressine

Résistance congénitale à la vasopressine arginine (habituellement récessive liée à l'X)

Résistance acquise à l'argininevasopressine: une maladie rénale chronique, une maladie systémique ou métabolique (p. ex., myélome, amylose, néphropathie hypokaliémique ou hypercalcémique, drépanocytose), certains médicaments (p. ex., lithium, déméclocycline)

Diurèse osmotique

Hyperglycémie (diabète sucré)

Solutés mal résorbés (mannitol, sorbitol, urée)