Anomalies oculaires congénitales

ParJoan Pellegrino, MD, Upstate Medical University
Vérifié/Révisé juill. 2024
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Les anomalies congénitales des yeux comprennent l'absence d'un ou des deux yeux, leur déformation ou développement incomplet, souvent associées à d'autres anomalies et syndromes congénitaux.

(Voir aussi Revue générale des anomalies craniofaciales congénitales.)

Un généticien clinique doit évaluer les patients atteints, même en cas d'anomalie congénitale apparemment isolée.

Une analyse chromosomique par microarrays, ou des tests génétiques plus larges doivent également être envisagés dans l'évaluation des patients atteints de microcéphalie. Si les résultats de ces tests ne sont pas diagnostiques, une analyse par séquençage de l'exome entier peut être recommandée.

Les malformations congénitales structurelles de l'œil sont traitées chirurgicalement en utilisant diverses techniques chirurgicales. La consultation d'un ophtalmologiste pédiatrique est importante chez l'enfant présentant ces pathologies.

Hypertélorisme

L'hypertélorisme correspond à des yeux largement espacés, distance qui est déterminée par l'augmentation de la distance interpupillaire, qui est observée dans de nombreux syndromes congénitaux, dont la dysplasie frontonasale (avec fente faciale médiane et anomalies cérébrales), la dysplasie craniofrontonasale (craniosténose), et le syndrome d'Aarskog (avec des anomalies des membres et des organes génitaux).

Hypotélorisme

L'hypotélorisme correspond à un espacement des yeux réduit, tel que déterminé par la diminution de la distance interpupillaire. Cette anomalie doit faire suspecter une holoprosencéphalie (anomalie de la ligne médiane du cerveau).

Colobome

Le colobome est un défaut de fermeture de la structure de l'œil, qui peut affecter la paupière, l'iris, la rétine, le nerf optique au niveau de l'un ou des deux yeux.

Le colobome de la paupière est fréquemment associé à des kystes dermoïdes épibulbaires et est fréquent dans le syndrome de Treacher Collins, le syndrome de Nager, et le syndrome de Goldenhar.

La présence d'un colobome de l'iris évoque la possibilité d'une association CHARGE (coloboma, heart defects, atresia of the choanes, retardation of mental and/or physical development, genital hypoplasia, and ear abnormalities [colobome, défaut cardiaque, atrésie des choanes, retard mental, et/ou du développement, hypoplasie génitale, et anomalies de l'oreille]), d'un syndrome de l'œil de chat, d'un syndrome de Kabuki, ou d'un syndrome d'Aicardi.

Colobome
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Cette photo montre un colobome bilatéral avec des pupilles dilatées s'étendant jusqu'au bord inférieur de l'iris de chaque œil.
DR P. MARAZZI/SCIENCE PHOTO LIBRARY

Microphtalmie

La microphtalmie correspond à un globe oculaire de petite taille, elle peut être unilatérale ou bilatérale. Même lorsqu'elles sont unilatérales, de légères anomalies (p. ex., microcornée, colobomes, cataracte congénitale) de l'autre œil sont souvent présentes.

La microphtalmie provoque des complications menaçant la vue telles qu'un glaucome à angle fermé, une pathologie choriorétinienne (p. ex., un épanchement uvéal), un strabisme et une amblyopie.

Microphtalmie
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Cette photo montre un patient qui a une microphtalmie bilatérale (gauche plus grande que droite).
© Springer Science+Business Media

Les causes de microphtalmie comprennent l'exposition prénatale à des agents tératogènes, à l'alcool, les infections (p. ex., TORCH [toxoplasmosis, autres pathogènes,rubéole, cytomégalovirus, et herpes simplex]), et de nombreux troubles chromosomiques ou génétiques, dont certains sont suggérés par d'autres caractéristiques cliniques. Des retards de croissance et de développement sont fréquemment présents en cas de microphtalmie due à une anomalie chromosomique. Une asymétrie faciale évoque un syndrome de Goldenhar ou un syndrome de Treacher Collins; des anomalies des mains évoquent une trisomie 13, un syndrome oculo-dentaire digital ou un syndrome d'alcoolisation fœtale; et des anomalies génitales peuvent évoquer des anomalies chromosomiques, un syndrome de Fraser, ou une association CHARGE (coloboma, heart defects, atresia of the choanae, retardation of mental and/or physical development, genital hypoplasia, and ear abnormalities).

Anophtalmie

L'anophtalmie est l'absence totale du globe oculaire. Elle existe dans > 50 syndromes génétiques provoqués par des anomalies chromosomiques ou des variantes pathogènes de l'un de plusieurs gènes (p. ex., SOX2, OTX2, BMP4).

Lorsque la peau recouvre l'orbite, l'anomalie est appelée cryptophtalmie, qui est en faveur d'un syndrome de Fraser, d'un syndrome de Nager, ou des troubles oculaires associés à un handicap intellectuel.

Anophtalmie
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Ce patient présente de multiples anomalies congénitales, dont une anophtalmie droite, une anomalie du pavillon de l'oreille et une microsomie hémifaciale.
© Springer Science+Business Media
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