Le lymphœdème est un œdème d'un membre dû à une hypoplasie lymphatique (primitive), à une obstruction ou à une interruption (secondaire) de vaisseaux lymphatiques. La symptomatologie clinique, lorsqu'il est chronique, consiste en un œdème induré, ne prenant pas le godet, ferme, affectant un ou plusieurs membres. Le diagnostic repose sur l'examen clinique. Le traitement fait appel à l'exercice, à des pansements exerçant un gradient de pression, aux massages et parfois à la chirurgie. La guérison est inhabituelle, mais le traitement peut diminuer les symptômes, ralentir leur progression et éviter les complications. Le patient est à risque de cellulite, de lymphangite et, rarement, de lymphangiosarcome.
(Voir aussi Revue générale du système lymphatique.)
Étiologie du lymphœdème
Le lymphœdème peut être
Primaire: dû à une hypoplasie lymphatique
Secondaire: dû à une obstruction ou à une rupture des vaisseaux lymphatiques
Lymphœdèmes primitifs
Les lymphœdèmes primitifs sont héréditaires et représentent une petite proportion des cas de lymphœdème. Ils présentent un phénotype et un âge de début variables mais impliquent principalement les membres inférieurs (1).
Le lymphœdème congénital apparaît avant l'âge de 2 ans et est dû à l'aplasie ou à l'hypoplasie des lymphatiques. La maladie de Milroy est une forme familiale autosomique dominante de lymphœdème congénital attribuée à des mutations du gène du récepteur du vascular endothelial growth factor-3 (VEGFR-3) parfois associée à un ictère cholestatique et à des œdèmes et à des diarrhées secondaires à une entéropathie avec perte de protéines (entéropathie exsudative) dus à des lymphangiectasies intestinales (2).
Le lymphœdème précoce apparaît entre les âges de 2 et 35 ans, généralement chez la femme lors de la ménarche ou d'une grossesse.
La maladie de Meige est une forme familiale autosomique dominante de lymphœdème précoce attribuée à des mutations d'un gène d'un facteur de transcription (FOXC2) qui induit des cils supplémentaires (distichiasis); à une fente palatine; et à des œdèmes du membre inférieur, du bras et parfois de la face (3).
Le lymphœdème tardif se produit après l'âge de 35 ans. Les formes familiales et sporadiques existent; les bases génétiques de ces deux formes sont inconnues. Les signes cliniques sont semblables à ceux du lymphœdème précoce, mais peuvent être moins graves.
Le lymphœdème est important dans certains autres syndromes génétiques, dont
Le syndrome des ongles jaunes, caractérisé par les épanchements pleuraux et le jaunissement des ongles
Le syndrome d'Hennekam, un syndrome congénital rare comprenant des lymphangiectasies de l'intestin et d'autres sites, des anomalies faciales, et un handicap intellectuel
Lymphœdème secondaire
Le lymphœdème secondaire représente > 95% des cas.
Les causes les plus fréquentes sont les suivantes
Chirurgie (en particulier la dissection des ganglions lymphatiques, typiquement pour le traitement du cancer du sein)
Radiothérapie (surtout axillaire ou inguinale)
Traumatisme
Obstruction lymphatique par une tumeur
Filariose lymphatique (présente dans certaines régions tropicales et subtropicales)
Le lymphœdème modéré peut également résulter de la perte de lymphe dans des tissus interstitiels en cas d'insuffisance veineuse chronique.
Références pour l'étiologie
1. Schook CC, Mulliken JB, Fishman SJ, Grant FD, Zurakowski D, Greene AK. Primary lymphedema: clinical features and management in 138 pediatric patients. Plast Reconstr Surg 2011;127(6):2419-2431. doi:10.1097/PRS.0b013e318213a218
2. Van Zanten M, Mansour S, Ostergaard P, et al. Milroy Disease. 2006 Apr 27 [Updated 2021 Feb 18]. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2024. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1239/
3. Wheeler ES, Chan V, Wassman R, Rimoin DL, Lesavoy MA. Familial lymphedema praecox: Meige's disease. Plast Reconstr Surg 1981;67(3):362-364. doi:10.1097/00006534-198103000-00016
Symptomatologie du lymphœdème
Les symptômes du lymphœdème comprennent un inconfort douloureux et une sensation de pesanteur ou de lourdeur.
Le signe principal est un œdème des tissus mous, pour lequel on distingue 3 stades:
Stade 1: l'œdème prend le godet et la zone concernée retrouve un aspect normal le matin.
Stade 2: l'œdème ne prend pas le godet et l'inflammation chronique des tissus mous entraîne une fibrose précoce.
Stade 3: l'œdème est ferme et irréversible, en grande partie du fait de la fibrose des tissus mous.
L'œdème est le plus souvent unilatéral et peut être accentué par temps chaud, en période prémenstruelle et par la position déclive prolongée du membre. Il peut affecter toutes les parties du membre (proximales ou distales isolément) ou tout le membre; il peut limiter l'amplitude du mouvement lorsque la tuméfaction est périarticulaire. L'invalidité et la détresse émotionnelle peuvent être importantes, en particulier lorsque le lymphœdème résulte d'un traitement médical ou chirurgical.
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Les lésions cutanées sont fréquentes et comprennent une hyperkératose, une hyperpigmentation, des verrues, des papillomes et des infections mycosiques.
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Rarement, un membre affecté devient extrêmement gros avec une hyperkératose sévère, donnant l'apparence d'une peau d'éléphant (éléphantiasis). Cette manifestation est plus fréquente en cas de filariose qu'avec d'autres causes de lymphœdème.
Complications
Une lymphangite peut se développer, le plus souvent lorsque les bactéries pénètrent par des fissures cutanées des espaces interdigitaux des pieds dues à des infections fongiques, ou à travers des lésions des mains. Une lymphangite est habituellement secondaire à une infection streptococcique, entraînant un érysipèle; il est parfois staphylococcique. Le membre affecté devient érythémateux (éventuellement seulement foncé chez les patients à peau foncée) et est chaud; des stries érythémateuses peuvent s'étendre proximalement par rapport au point d'entrée et une adénopathie peut se développer. Rarement, la peau est dégradée, ce qui peut entraîner une infection ou une cellulite locale.
Rarement, un lymphœdème ancien induit un lymphangiosarcome (syndrome de Stewart-Treves), généralement chez des patientes mastectomisées (1) et chez les patients qui ont une filariose (2).
Références pour la symptomatologie
1. Taşdemir A, Karaman H, Ünal D, Mutlu H. Stewart-Treves Syndrome after Bilateral Mastectomy and Radiotherapy for Breast Carcinoma: Case Report. J Breast Health 2015;11(2):92-94. Publié le 1 avril 2015. doi:10.5152/tjbh.2015.1604
2. Kamat A, Chinder PS, Hindiskere S, Gopurathingal AA. Angiosarcoma in Chronic Filarial Lymphedema - A Report of Two Cases. J Orthop Case Rep 2022;12(8):110-114. doi:10.13107/jocr.2022.v12.i08.2988
Diagnostic du lymphœdème
Diagnostic clinique
TDM ou IRM si la cause n'est pas apparente
Le lymphœdème primitif est habituellement évident, devant un œdème caractéristique des tissus mous au niveau du corps entier et d'autres informations historiques et d'examen clinique.
Le diagnostic de lymphœdème secondaire est habituellement évident à l'examen clinique. Des examens complémentaires sont indiqués lorsqu'un lymphœdème secondaire est suspecté à moins que le diagnostic ne soit évident. La TDM et l'IRM peuvent identifier les sites d'une obstruction lymphatique; la lymphoscintigraphie permet d'identifier l'hypoplasie lymphatique ou un débit lent.
L'évolution peut être surveillée en mesurant la circonférence du membre, par la mesure du volume d'eau déplacé par le membre immergé ou par tonométrie de la peau ou des tissus mous (pour mesurer la résistance à la compression); ces tests n'ont pas été validés.
Des test pour la filariose lymphatique doivent être effectués dans les régions tropicales et subtropicales où les microfilaires infectantes sont présentes.
Si le lymphœdème semble beaucoup plus important que prévu (p. ex., en fonction du curage ganglionnaire) ou apparaît après un intervalle de temps chez une femme traitée pour un cancer du sein, une récidive du cancer doit être évoquée.
Traitement du lymphœdème
Parfois, réduction chirurgicale des tissus mous et reconstruction en cas de lymphœdème primitif
Mobilisation des liquides (p. ex., par élévation et compression, massage, bandages de pression, compression pneumatique intermittente)
Le traitement du lymphœdème primitif peut faire appel à la réduction (ablation du tissu adipeux et fibreux sous-cutané) et à la reconstruction des tissus mous si la qualité de la vie est significativement diminuée.
Le traitement du lymphœdème secondaire implique que sa cause soit traitée.
Pour le lymphœdème même, plusieurs interventions permettant de mobiliser les liquides (traitement décongestif complexe) peuvent être utilisées. Ils comprennent les éléments suivants
Drainage lymphatique manuel, dans lequel le membre est relevé et compressé ("massé") en direction du cœur
Bandages ou manchons à gradient de pression
Exercices des membres
Massage des membres, dont compression pneumatique intermittente
La réduction chirurgicale des tissus mous, les réanastomoses lymphatiques et la formation de canaux de drainage sont parfois tentées, mais n'ont pas été rigoureusement évaluées (1).
Les mesures préventives comprennent d'éviter l'application de chaleur, les exercices vigoureux, la sédentarité pendant de longues périodes et des vêtements constrictifs (y compris des brassards de pression artérielle) autour du membre affecté. Les soins de la peau et des ongles nécessitent une attention minutieuse; la vaccination, les prises de sang et la mise en place de cathéter IV au niveau du membre atteint doivent être évitées.
Pièges à éviter
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Les cellulites et lymphangites sont traitées par des antibiotiques résistants aux bêta-lactamases et efficaces contre les microrganismes Gram positifs (p. ex., dicloxacilline).
Référence pour le traitement
1. Executive Committee of the International Society of Lymphology. The diagnosis and treatment of peripheral lymphedema: 2020 Consensus Document of the International Society of Lymphology. Lymphology. 2020;53(1):3-19.
Pronostic du lymphœdème
La guérison est inhabituelle une fois que le lymphœdème se produit. Le traitement méticuleux et parfois les mesures préventives peuvent diminuer les symptômes et ralentir ou interrompre la progression de la maladie et prévenir les complications.
Points clés
Le lymphœdème secondaire (dû à une obstruction ou à une rupture des vaisseaux lymphatiques) est beaucoup plus fréquent que le lymphœdème primitif (qui est dû à l'hypoplasie lymphatique).
L'éléphantiasis (hyperkératose extrême de la peau d'un membre atteint de lymphœdème) est une manifestation grave du lymphœdème habituellement dû à une filariose lymphatique.
La guérison du lymphœdème est inhabituelle, mais le traitement peut diminuer les symptômes, ralentir ou arrêter la progression de la maladie et prévenir les complications.
Plus d'information
Les sources d'information suivantes en anglais peuvent être utiles. S'il vous plaît, notez que LE MANUEL n'est pas responsable du contenu de ces ressources.
National Lymphedema Network. Position papers intended to standardize clinical education and practice
McLaughlin SA, Staley AC, Vicini F, et al. Considerations for Clinicians in the Diagnosis, Prevention, and Treatment of Breast Cancer-Related Lymphedema: Recommendations from a Multidisciplinary Expert ASBrS Panel : Part 1: Definitions, Assessments, Education, and Future Directions. Ann Surg Oncol 2017;24(10):2818-2826. doi:10.1245/s10434-017-5982-4
