Autoanticuerpos en la miositis autoinmune
Autoanticuerpos | Características clínicas |
|---|---|
Síndrome antisintetasa* | |
Anti-Jo-1 | Miositis† Enfermedad pulmonar intersticial |
Anti-PL-7 | Enfermedad pulmonar intersticial† Miositis |
Anti-PL-12 | Enfermedad pulmonar intersticial† Miositis |
Anti-ej | Enfermedad pulmonar intersticial Miositis |
Anti-OJ | Enfermedad pulmonar intersticial Miositis |
Anti-KS | Enfermedad pulmonar intersticial† Miositis |
Anti-Zo | Enfermedad pulmonar intersticial Miositis |
Anti-Ha | Enfermedad pulmonar intersticial Miositis |
Dermatomiositis | |
Anti-Mi-2 | Enfermedad cutánea grave Responde bien al tratamiento |
Anti-MDA5 | Síndrome cardiopulmonar Dermatomiositis amiopática, pápulas palmares |
Anti-TIF1g | Mayor riesgo de cáncer |
Anti-NXP-2 | Calcinosis subcutánea Mayor riesgo de cáncer |
Miopatía necrosante inmunomediada | |
Anti-SRP | Grave, difícil de tratar |
Anti-HMGCR | Miopatía inmunomediada asociada con estatinas (rara vez puede estar presente sin una exposición previa a estatinas recetadas) |
Miositis con cuerpos de inclusión | |
5'-nucleotidasa citosólica 1A | Miositis con cuerpos de inclusión |
*Todos estos autoanticuerpos pueden estar presentes en pacientes con formas completas o incompletas de síndrome antisintetasa. Las características del síndrome antisintetasa incluyen fiebre, artritis no erosiva, enfermedad pulmonar intersticial, hiperqueratosis de la cara radial de los dedos (manos de mecánico) y síndrome de Raynaud. Podría identificarse el exantema de la dermatomiositis. Los pacientes con anticuerpos del síndrome de antisintetasa y enfermedad muscular pueden tener hallazgos de dermatomiositis o polimiositis. †Esta característica es la más prominente. Modified from Mammen A: Autoimmune Muscle Disease. In Handbook of Clinical Neurology, edited by SJ Pittock and A Vincent. Elsevier BV, 2016, pp. 467–484. doi:10.1016/B978-0-444-63432-0.00025-6 | |