Causas de hipogonadismo*
Tipo | Causas congénitas | Causas adquiridas |
|---|---|---|
Primario (testicular) | Anorquia (bilateral) Defectos enzimáticos en la síntesis de testosterona Aplasia de las células de Leydig Síndrome de Noonan | Quimioterapia o radioterapia Infección testicular (p. ej., parotiditis, ecovirus, flavivirus) Altas dosis de fármacos antiandrogénicos (p. ej., cimetidina, espironolactona, ketoconazol, flutamida, ciproterona) |
Secundario (hipotálamo-hipofisario) | Hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático Síndrome de Kallmann (hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático con anosmia) Malformación de Dandy-Walker Deficiencia aislada de hormona luteinizante | Cualquier enfermedad sistémica aguda Hipopituitarismo (tumor, infarto, enfermedad infiltrativa, infección, traumatismo, radiación o cirugía hipofisaria) Sobrecarga de hierro (hemocromatosis) Ciertos medicamentos y drogas (p. ej., estrógenos, fármacos psicoactivos, metoclopramida, opioides, leuprorelina, goserelina, triptorelina, inhibidores nuevos de la biosíntesis de andrógenos para el cáncer de próstata) Idiopática |
Mixto | — | Envejecimiento Trastorno por consumo de alcohol Enfermedades sistémicas (p. ej., uremia, insuficiencia hepática, sida, anemia drepanocítica) Sustancias y fármacos (etanol, corticosteroides) |
* En orden aproximado de frecuencia. | ||