Enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS)

PorBrian Appleby, MD, Case Western Reserve University
Revisado/Modificado jul 2024
Vista para pacientes

La enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker es un proceso priónico encefálico autosómico dominante que comienza generalmente a mediana edad.

    (Véase también Generalidades sobre las enfermedades producidas por priones).

    La enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) se produce en todo el mundo y es unas 100 veces menos frecuente que la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) (1). Aparece a una edad más temprana (40 en lugar de 60 años) y la esperanza de vida promedio es mayor (5 años frente a 6 meses).

    Los pacientes sufren una disfunción cerebelosa con marcha inestable, disartria y nistagmo. También es frecuente la parálisis de la mirada, la sordera, la demencia, el parkinsonismo, la hiporreflexia y las respuestas plantares extensoras. Las mioclonías son mucho menos usuales que en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ).

    Debería considerarse la GSS en los pacientes con signos y síntomas característicos además de antecedentes familiares, sobre todo si tienen 45 años. La RM cerebral (anomalías en las imágenes con difusión ponderada, como se ve en la ECJ esporádica) y las pruebas de LCR (RT-QuIC y otros marcadores de lesión neuronal, como se ve en la misma enfermedad) a veces pueden sugerir enfermedad priónica, pero estas pruebas de diagnóstico son menos sensibles en la enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. Los estudios genéticos pueden confirmar el diagnóstico.

    Solo hay tratamiento sintomático para el GSS.

    Referencia

    1. 1. Ghetti B, Piccardo P, Zanusso G: Dominantly inherited prion protein cerebral amyloidoses — A modern view of Gerstmann-Sträussler-Scheinker. Handb Clin Neurol153:243-269, 2018. doi: 10.1016/B978-0-444-63945-5.00014-3

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