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Tumeurs articulaires

ParLukas M. Nystrom, MD, Cleveland Clinic Lerner College of Medicine and Case Western Reserve University
Révisé parBrian F. Mandell, MD, PhD, Cleveland Clinic Lerner College of Medicine at Case Western Reserve University
Revue/Révision complète Modifié avr. 2025
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Les tumeurs affectent rarement les articulations, sauf si une tumeur osseuse ou une tumeur des tissus mous se trouve à proximité d’une articulation. Cependant, 2 affections (la chondromatose synoviale et la tumeur ténosynoviale à cellules géantes, appelée auparavant synovite villonodulaire pigmentée) surviennent au niveau de la membrane articulaire (synoviale). Ces tumeurs sont non cancéreuses (bénignes), mais peuvent altérer sévèrement l’articulation. Les 2 affections touchent généralement une (1) articulation, le plus souvent le genou ou la hanche, et peuvent causer douleur et accumulation de liquide.

Pour diagnostiquer ces affections, les médecins réalisent des radiographies, une tomodensitométrie (TDM), une imagerie par résonance magnétique (IRM), ou une combinaison de ces procédures. Pour confirmer le diagnostic, les médecins prélèvent généralement un échantillon de tissu pour l’examiner au microscope (biopsie).

Leur traitement passe par une ablation chirurgicale de la synoviale anormale (synovectomie).

(Voir aussi Présentation des tumeurs osseuses.)

Tumeur ténosynoviale à cellules géantes

La tumeur ténosynoviale à cellules géantes (auparavant appelée synovite villonodulaire pigmentée [SVNP] et tumeur à cellules géantes des gaines tendineuses) entraîne le gonflement et la croissance de la membrane de l’articulation. Cette croissance abîme le cartilage et l’os autour de l’articulation. La membrane produit également un excès de liquide, qui peut causer douleur et gonflement. Le processus entraîne souvent l’apparition de liquide sanguinolent dans l’articulation et peut être à l’origine d’arthrite. La tumeur ténosynoviale à cellules géantes touche généralement une articulation.

Le traitement est généralement chirurgical, mais les récurrences ne sont pas rares. Le péxidartinib, un médicament pris par voie orale, est utilisé pour diminuer la croissance de la tumeur, mais uniquement si les symptômes sont sévères et ne sont pas soulagés par la chirurgie. Le péxidartinib est disponible aux États-Unis uniquement dans les centres d’oncologie via le programme d’évaluation et d’atténuation des risques du fabricant. Le médicament peut provoquer une lésion hépatique grave et potentiellement mortelle chez certaines personnes.

Chondromatose synoviale

La chondromatose synoviale (anciennement « ostéochondromatose synoviale ») est une affection dans laquelle les cellules de la membrane articulaire se transforment en cellules productrices de cartilage. Ces cellules converties peuvent former des amas de cartilage, qui se fragmente ensuite dans l’espace autour de l’articulation, formant des nodules disséminés, pas plus gros qu’un grain de riz, et entraînant douleur et gonflement. Cette affection devient rarement cancéreuse (maligne).

Si les symptômes sont sévères, les nodules disséminés sont retirés avec la synoviale anormale. Cette affection récidive fréquemment après le traitement et est généralement traitée par chirurgie.

La chondromatose synoviale est diagnostiquée par imagerie. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) est préférée, car elle est plus sensible à la détection des petits corps libres. Les corps libres plus volumineux peuvent être détectés par radiographie ou tomodensitométrie (TDM) lorsqu’ils se solidifient en os.

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