AUTRES SUJETS DANS CE CHAPITRE
- Revue générale des bactéries
- Revue générale des médicaments antibactériens
- Aminosides
- Revue générale des bêta-lactamines
- Pénicillines
- Céphalosporines
- Monobactames
- Carbapénèmes
- Chloramphénicol
- Daptomycine
- Fluoroquinolones
- Fosfomycine
- Léfamuline
- Lincosamides, oxazolidinones et streptogramines
- Clindamycine
- Linézolide et tédizolide
- Quinupristine et dalfopristine
- Lipoglycopeptides
- Macrolides
- Métronidazole et tinidazole
- Mupirocine
- Nitrofurantoïne
- Antibiotiques polypeptides: bacitracine, colistine, polymyxine B
- Rifamycines
- Spectinomycine
- Sulfamides
- Tétracyclines
- Tigécycline
- Triméthoprime et sulfaméthoxazole
- Vancomycine
Voir l’éducation des patients
La mupirocine inhibe la synthèse de l'ARN et des protéines bactériennes. Elle n'est disponible qu'en préparation locale à 2%, bactéricide contre les staphylocoques et les streptocoques bêta-hémolytiques. L'absorption systémique de la mupirocine topique est minime.
La mupirocine est utilisée pour
Lésions cutanées superficielles mineures secondairement infectées
Éradication du portage nasal de Staphylococcus aureus, bien que le taux de rechute soit élevé
Un traitement chronique donne naissance à des staphylocoques résistants à la mupirocine.
La mupirocine n'est pas toxique, mais, lorsqu'elle est appliquée sur la peau ou les muqueuses dénudées, elle peut provoquer un prurit et des sensations de brûlures.
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