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Causes d'hypogonadisme*

Type

Causes congénitales

Causes acquises

Primitif (testiculaire)

Syndrome de Klinefelter

Anorchidie (bilatérale)

Cryptorchidie

Dystrophie myotonique

Défauts enzymatiques dans la synthèse de testostérone

Aplasie des cellules de Leydig

Syndrome de Noonan

Chimiothérapie ou radiothérapie

Infection testiculaire (p. ex., oreillons, échovirus, flavivirus)

Traumatisme

Doses élevées de médicaments antiandrogènes (p. ex., cimétidine, spironolactone, kétoconazole, flutamide, cyprotérone)

Secondaire (hypothalamo-hypophysaire)

Hypogonadisme hypogonadotrope idiopathique

Syndrome de Kallmann (hypogonadisme hypogonadotrophique idiopathique avec anosmie)

Syndrome de Prader-Willi

Malformation de Dandy-Walker

Carence isolée en hormone lutéinisante

Toute maladie systémique aiguë

Hypopituitarisme (tumeur, infarctus, maladie infiltrante, infection, traumatisme, irradiation ou chirurgie hypophysaire)

Hyperprolactinémie

Surcharge en fer (hémochromatose)

Certains médicaments et drogues (p. ex., les œstrogènes, les médicaments psychoactifs, le métoclopramide, les opiacés, le leuprolide, la goséréline, la triptoréline, certains inhibiteurs de biosynthèse des androgènes dans le cancer de la prostate)

Syndrome de Cushing

Cirrhose

Obésité

Idiopathique

Mixte

Vieillissement

Trouble lié à l'abus d'alcool

Maladie systémique (p. ex., urémie, insuffisance hépatique, infection à VIH sévère, drépanocytose)

Médicaments (p. ex., corticostéroïdes)

*Par ordre approximatif de fréquence.

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