Causes du report ou de contre-indication au don du sang*

Raison	Résultat du don	Commentaire
SIDA	Contre-indication	Comprend tout individu qui a eu un jour un test positif de l'infection par le VIH Comprend toute personne qui a déjà pris des médicaments pour traiter l'infection par le VIH
Activités qui augmentent le risque d'infection par le VIH†	Différer	Attendre 2 ans après la dernière utilisation de tout médicament administré par injection pour prévenir l'infection par le VIH (c'est-à-dire, prophylaxie préexposition par des antirétroviraux ou prophylaxie post-exposition antivirale à longue durée d'action) Attendre 3 mois après la dernière prise de tout médicament par voie orale (orale) pour prévenir l'infection par le VIH (c'est-à-dire, prophylaxie préexposition par des antirétroviraux ou prophylaxie post-exposition antivirale) Attendre 3 mois après la dernière activité à haut risque. Les activités comprennent les suivantes: Utilisation de drogues injectables Avoir des rapports sexuels contre de l'argent ou de la drogue Un nouveau partenaire sexuel ou plusieurs partenaires sexuels au cours des 3 derniers mois et sexe anal au cours des 3 derniers mois Contact sexuel avec une personne qui a déjà eu un test du VIH positif Contact sexuel avec une personne qui a utilisé des drogues injectables sans ordonnance au cours des 3 derniers mois ou une personne qui a eu des rapports sexuels contre de l'argent ou des drogues au cours des 3 derniers mois Contact avec le sang d'un autre individu par piqûre d'aiguille percutanée ou par contact avec les blessures ouvertes ou les muqueuses du donneur Achèvement du traitement de la syphilis ou de la gonorrhée Tatouage, piercing des oreilles ou du corps à moins d'être effectué par une entité réglementée par l'État avec des aiguilles stériles et de l'encre non réutilisée, ou en utilisant un équipement à usage unique Recevoir une transfusion allogénique de sang total ou de composants sanguins
Anémie	Différer	Dons permis après résolution de l'anémie
Asthme, sévère	Contre-indication	—
Utilisation d'insuline bovine (en raison du risque de variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob)	Contre-indication	Sujets qui ont reçu de l'insuline bovine depuis 1980, quel que soit le temps passé: non éligible au don
Cancers impliquant des cellules sanguines (p. ex., leucémie, lymphome, myélome)	Contre-indication	Ces sujets ne peuvent pas faire de dons, même s'ils n'ont pas de cancer
Autres cancers (c'est-à-dire, n'impliquant pas les cellules sanguines)	Différer	Les sujets peuvent faire un don s'ils n'ont pas de cancer et si le traitement a été complété plus de 12 mois auparavant Les sujets qui ont des formes bénignes et traitables (p. ex., petits cancers de la peau) qui ont été complètement enlevés peuvent être en mesure de donner avant 12 mois
Pathologies hémorragiques constitutionnelles	Contre-indication	—
Maladie cardiaque, sévère	Contre-indication	Toute maladie cardiaque doit être évaluée et traitée médicalement et la personne ne doit présenter aucun symptôme cardiaque au cours des 6 derniers mois
Exposition à l'hépatite	Différer	Attendre 12 mois après une éventuelle exposition
Infection par l'hépatite B ou C	Contre-indication	Inéligible au don si un diagnostic d'hépatite virale B ou C a déjà été posé, ou si un test de dépistage de l'hépatite virale B ou C a été effectué et s'est révélé positif
HTA	Différer	Différer le don jusqu'à ce la pression artérielle soit contrôlée
Paludisme ou exposition au paludisme	Différer	Attendre 3 ans après le traitement d'un paludisme ou après le retour d'un sujet résidant dans une région où le paludisme est endémique; attendre 12 mois après un voyage en région dans laquelle le paludisme est endémique
Médicaments (sélectionnés)	Différer	La période d'attente dépend du médicament, par exemple: Finastéride: différer de 1 mois après la dernière dose Isotrétinoïne: différer de 1 mois après la dernière dose Dutastéride: différer de 6 mois après la dernière dose Acitrétine: différer pendant 3 ans après la dernière dose Étrétinate: différer définitivement
Personnel militaire résidant dans des bases des États-Unis en Europe à risque de variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob	Contre-indication	Royaume-Uni, Allemagne, Belgique, Pays-Bas: ≥ 6 mois entre 1980 et 1990 Ailleurs en Europe: ≥ 6 mois entre 1980 et 1996
Grossesse	Différer	Attendre 6 semaines après accouchement
Résidence au Royaume-Uni ou en Europe pour les sujets à risque de variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob	Contre-indication	Royaume-Uni: séjours cumulés de > 3 mois entre 1980 et 1996 Europe (sauf France): séjours cumulés de ≥ 5 ans depuis 1980 France: séjours cumulés de > 5 ans depuis 1980
Transfusion	Différer	Attendre 3 mois après une transfusion aux États-Unis
Contre-indication	Receveurs de tout produit sanguin depuis 1980 au Royaume-Uni, France ou Irlande
Vaccinations (sélectionnées)	Différer	La durée du report dépend du type de vaccination: Vaccins de type anatoxines, synthétiques, virus ou bactéries tués, rickettsies‡ chez les donneurs n'ayant pas de symptômes et apyrétiques: aucun report Vaccin contre rougeole, oreillons, polio (Sabin) ou typhoïde (oral)§: différer de 2 semaines Vaccins contre la rubéole ou la varicelle§: différer de 4 semaines
Infection par le virus Zika	Différer	En ce qui concerne l'infection récente par le virus Zika, la FDA des États-Unis recommande un report de 120 jours à partir de la résolution des symptômes ou du dernier test positif, en se référant à la période la plus longue
* Comprend des données d'après American Red Cross Blood Donor Eligibility FAQs.
† Reflète la FDA May 2023 Guidance document: Recommendations for Evaluating Donor Eligibility Using Individual Risk-Based Questions to Reduce the Risk of Human Immunodeficiency Virus Transmission by Blood and Blood Products.
‡ Ces vaccins comprennent ceux contre le charbon (anthrax), le choléra, la diphtérie, l'hépatite A et B, la grippe, maladie de Lyme, la paratyphoïde, la coqueluche, la peste, le vaccin pneumococcique polysaccharidique, la poliomyélite (Salk), les vaccins contre la fièvre pourprée des Montagnes Rocheuses, le tétanos et la typhoïde.
§ Les receveurs d'autres vaccins viraux ou bactériens vivants atténués peuvent être différés de 2 ou 4 semaines, selon le vaccin.
FDA = US Food and Drug Administration; PEP = post-exposure prophylaxis (prophylaxie post-exposition); PrEP = pre-exposure prophylaxis (prophylaxie préexposition); UK = United Kingdom.

Raison

Résultat du don

Commentaire

SIDA

Contre-indication

Comprend tout individu qui a eu un jour un test positif de l'infection par le VIH

Comprend toute personne qui a déjà pris des médicaments pour traiter l'infection par le VIH

Activités qui augmentent le risque d'infection par le VIH†

Différer

Attendre 2 ans après la dernière utilisation de tout médicament administré par injection pour prévenir l'infection par le VIH (c'est-à-dire, prophylaxie préexposition par des antirétroviraux ou prophylaxie post-exposition antivirale à longue durée d'action)

Attendre 3 mois après la dernière prise de tout médicament par voie orale (orale) pour prévenir l'infection par le VIH (c'est-à-dire, prophylaxie préexposition par des antirétroviraux ou prophylaxie post-exposition antivirale)

Attendre 3 mois après la dernière activité à haut risque. Les activités comprennent les suivantes:

Utilisation de drogues injectables
Avoir des rapports sexuels contre de l'argent ou de la drogue
Un nouveau partenaire sexuel ou plusieurs partenaires sexuels au cours des 3 derniers mois et sexe anal au cours des 3 derniers mois
Contact sexuel avec une personne qui a déjà eu un test du VIH positif
Contact sexuel avec une personne qui a utilisé des drogues injectables sans ordonnance au cours des 3 derniers mois ou une personne qui a eu des rapports sexuels contre de l'argent ou des drogues au cours des 3 derniers mois
Contact avec le sang d'un autre individu par piqûre d'aiguille percutanée ou par contact avec les blessures ouvertes ou les muqueuses du donneur
Achèvement du traitement de la syphilis ou de la gonorrhée
Tatouage, piercing des oreilles ou du corps à moins d'être effectué par une entité réglementée par l'État avec des aiguilles stériles et de l'encre non réutilisée, ou en utilisant un équipement à usage unique
Recevoir une transfusion allogénique de sang total ou de composants sanguins

Anémie

Différer

Dons permis après résolution de l'anémie

Asthme, sévère

Contre-indication

—

Utilisation d'insuline bovine (en raison du risque de variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob)

Contre-indication

Sujets qui ont reçu de l'insuline bovine depuis 1980, quel que soit le temps passé: non éligible au don

Cancers impliquant des cellules sanguines (p. ex., leucémie, lymphome, myélome)

Contre-indication

Ces sujets ne peuvent pas faire de dons, même s'ils n'ont pas de cancer

Autres cancers (c'est-à-dire, n'impliquant pas les cellules sanguines)

Différer

Les sujets peuvent faire un don s'ils n'ont pas de cancer et si le traitement a été complété plus de 12 mois auparavant

Les sujets qui ont des formes bénignes et traitables (p. ex., petits cancers de la peau) qui ont été complètement enlevés peuvent être en mesure de donner avant 12 mois

Pathologies hémorragiques constitutionnelles

Contre-indication

—

Maladie cardiaque, sévère

Contre-indication

Toute maladie cardiaque doit être évaluée et traitée médicalement et la personne ne doit présenter aucun symptôme cardiaque au cours des 6 derniers mois

Exposition à l'hépatite

Différer

Attendre 12 mois après une éventuelle exposition

Infection par l'hépatite B ou C

Contre-indication

Inéligible au don si un diagnostic d'hépatite virale B ou C a déjà été posé, ou si un test de dépistage de l'hépatite virale B ou C a été effectué et s'est révélé positif

HTA

Différer

Différer le don jusqu'à ce la pression artérielle soit contrôlée

Paludisme ou exposition au paludisme

Différer

Attendre 3 ans après le traitement d'un paludisme ou après le retour d'un sujet résidant dans une région où le paludisme est endémique; attendre 12 mois après un voyage en région dans laquelle le paludisme est endémique

Médicaments (sélectionnés)

Différer

La période d'attente dépend du médicament, par exemple:

Finastéride: différer de 1 mois après la dernière dose
Isotrétinoïne: différer de 1 mois après la dernière dose
Dutastéride: différer de 6 mois après la dernière dose
Acitrétine: différer pendant 3 ans après la dernière dose
Étrétinate: différer définitivement

Personnel militaire résidant dans des bases des États-Unis en Europe à risque de variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Contre-indication

Royaume-Uni, Allemagne, Belgique, Pays-Bas: ≥ 6 mois entre 1980 et 1990

Ailleurs en Europe: ≥ 6 mois entre 1980 et 1996

Grossesse

Différer

Attendre 6 semaines après accouchement

Résidence au Royaume-Uni ou en Europe pour les sujets à risque de variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

Contre-indication

Royaume-Uni: séjours cumulés de > 3 mois entre 1980 et 1996

Europe (sauf France): séjours cumulés de ≥ 5 ans depuis 1980

France: séjours cumulés de > 5 ans depuis 1980

Transfusion

Différer

Attendre 3 mois après une transfusion aux États-Unis

Contre-indication

Receveurs de tout produit sanguin depuis 1980 au Royaume-Uni, France ou Irlande

Vaccinations (sélectionnées)

Différer

La durée du report dépend du type de vaccination:

Vaccins de type anatoxines, synthétiques, virus ou bactéries tués, rickettsies‡ chez les donneurs n'ayant pas de symptômes et apyrétiques: aucun report
Vaccin contre rougeole, oreillons, polio (Sabin) ou typhoïde (oral)§: différer de 2 semaines
Vaccins contre la rubéole ou la varicelle§: différer de 4 semaines

Infection par le virus Zika

Différer

En ce qui concerne l'infection récente par le virus Zika, la FDA des États-Unis recommande un report de 120 jours à partir de la résolution des symptômes ou du dernier test positif, en se référant à la période la plus longue

* Comprend des données d'après American Red Cross Blood Donor Eligibility FAQs.

† Reflète la FDA May 2023 Guidance document: Recommendations for Evaluating Donor Eligibility Using Individual Risk-Based Questions to Reduce the Risk of Human Immunodeficiency Virus Transmission by Blood and Blood Products.

‡ Ces vaccins comprennent ceux contre le charbon (anthrax), le choléra, la diphtérie, l'hépatite A et B, la grippe, maladie de Lyme, la paratyphoïde, la coqueluche, la peste, le vaccin pneumococcique polysaccharidique, la poliomyélite (Salk), les vaccins contre la fièvre pourprée des Montagnes Rocheuses, le tétanos et la typhoïde.

§ Les receveurs d'autres vaccins viraux ou bactériens vivants atténués peuvent être différés de 2 ou 4 semaines, selon le vaccin.

FDA = US Food and Drug Administration; PEP = post-exposure prophylaxis (prophylaxie post-exposition); PrEP = pre-exposure prophylaxis (prophylaxie préexposition); UK = United Kingdom.

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