Troubles glomérulaires en fonction de l'âge et des manifestations

Âge (ans)

Syndrome néphritique

Syndrome néphrotique

Syndrome mixte néphritique et néphrotique

< 15

Syndrome d'Alport (néphrite héréditaire)

Vascularite associée aux IgA

Néphropathie à IgA

Néphrite lupique

Glomérulonéphrite post-infectieuse modérée

Maladie des membranes basales minces

Syndromes néphrotiques congénitaux

Glomérulosclérose segmentaire et focale

Néphrite lupique (sous-type membraneux)

Maladie à lésions minimes

Néphrite lupique

Glomérulonéphrite membranoproliférative

15–40

Syndrome d'Alport (néphrite héréditaire)

Néphropathie à IgA

Néphrite lupique

Glomérulonéphrite post-infectieuse

Glomérulonéphrite rapidement progressive

Maladie des membranes basales minces

Néphropathie diabétique

Glomérulosclérose segmentaire et focale

Néphropathie à IgA

Glomérulonéphrite post-infectieuse tardive

Néphrite lupique (sous-type membraneux)

Glomérulonéphrite extra-membraneuse

Maladie à lésions minimes

Pré-éclampsie

Glomérulonéphrite fibrillaire et immunotactoïde*

Néphrite lupique

Glomérulonéphrite membranoproliférative

Glomérulonéphrite rapidement progressive

> 40

Néphropathie à IgA

Glomérulonéphrite post-infectieuse

Glomérulonéphrite rapidement progressive

Vasculitides

Amylose (primitive)

Néphropathie diabétique

Glomérulosclérose segmentaire et focale

Néphropathie à IgA

Glomérulonéphrite post-infectieuse tardive

Maladie des dépôts de chaînes légères

Glomérulonéphrite extra-membraneuse

Maladie à lésions minimes

Glomérulonéphrite fibrillaire et immunotactoïde*

Néphropathie à IgA

Glomérulonéphrite rapidement progressive

*Se manifeste plus souvent par un syndrome néphrotique.

IgA = immunoglobuline A.

Adapted from Rose BD: Pathophysiology of Renal Disease, ed. 2. New York, McGraw-Hill, 1987, p. 167.