Les angiofibromes juvéniles sont des excroissances rares et bénigns et peuvent se développer dans le nasopharynx. Le diagnostic repose sur l'imagerie. Le traitement consiste en une excision.
Les angiofibromes juvéniles sont plus fréquents chez les garçons. Ils sont vasculaires et poussent lentement. Ils peuvent s'étendre vers les orbites ou la voûte crânienne ou récidiver après traitement.
Symptomatologie de l'angiofibrome juvénile
Les symptômes fréquents des angiofibromes juvéniles sont l'obstruction et une épistaxis nasales (parfois sévères, généralement unilatérales). La tumeur peut provoquer un gonflement du visage, des yeux, un préjudice esthétique nasal ou une masse nasale.
Diagnostic des angiofibromes juvéniles
TDM et IRM
Le diagnostic des angiofibromes juvéniles nécessite généralement une TDM et une IRM.
Une angiographie est souvent effectuée de sorte que les vaisseaux tumoraux peuvent être embolisés avant la chirurgie.
L'incision de la tumeur pouvant provoquer une hémorragie sévère, la biopsie incisionnelle doit être évitée.
Traitement des angiofibromes juvéniles
Excision et radiothérapie, parfois
Le traitement des angiofibromes juvéniles est l'exérèse. La radiothérapie est parfois utilisée comme adjuvant, en particulier si une excision complète est difficile ou impossible, ou si la tumeur réapparaît.
