Syndrome d'occlusion sinusoïdale

(Maladie veino-occlusive)

ParWhitney Jackson, MD, University of Colorado School of Medicine
Vérifié/Révisé mai 2024
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Le syndrome d'obstruction sinusoïdale, anciennement appelée maladie veino-occlusive hépatique, est secondaire à l'occlusion de la terminaison des veinules hépatiques et des capillaires sinusoïdes et non de celle de la veine hépatique ou de la veine cave inférieure (comme dans le syndrome de Budd-Chiari).

(Voir aussi Revue générale des troubles vasculaires hépatiques.)

La congestion veineuse provoque une hypertension portale et une nécrose ischémique (qui peut conduire à la cirrhose).

Étiologie du syndrome d'obstruction sinusoïdale

Les causes fréquentes comprennent

  • Irradiation

  • Maladie du greffon contre l'hôte secondaire à une greffe de moelle osseuse ou de cellules-souches hématopoïétiques

  • Alcaloïdes de pyrrolizidine contenus dans les plantes de Crotalaria et Senecio (p. ex., thés médicinaux) et autre plantes médicinales (p. ex., comfrey)

  • Autres hépatotoxiques (p. ex., diméthylnitrosamine, aflatoxine, azathioprine, certains médicaments anticancéreux)

Pièges à éviter

  • Interroger les patients qui ont des anomalies hépatiques cryptogéniques sur l'utilisation des produits naturels et à base de plantes (y compris des tisanes) et de stéroïdes anabolisants (qui peuvent causer une péliose hépatique).

Symptomatologie du syndrome d'obstruction sinusoïdale

Les manifestations initiales comprennent un ictère, une ascite et une hépatomégalie lisse et douloureuse, soudains. Le tableau apparaît dans les 3 premières semaines suivant une greffe de moelle ou de cellules hématopoïétiques et peut être suivi d'une guérison spontanée en quelques semaines (ou parfois dans les cas bénins après une augmentation du traitement immunosuppresseur) ou du décès par insuffisance hépatique fulminante. D'autres patients ont une ascite récidivante, une hypertension portale, une splénomégalie, et, finalement, une cirrhose.

Diagnostic du syndrome d'occlusion sinusoïdale

  • Bilan clinique et hépatique

  • Échographie

  • Parfois, tests invasifs (p. ex., biopsie hépatique, mesure du gradient de pression veineuse sus-hépatique)

Le diagnostic est suspecté en cas de signes cliniques ou biologiques inexpliqués d'atteinte hépatique, en particulier en présence de facteurs de risque connus, tels qu'une transplantation de moelle osseuse ou de cellules hématopoïétiques.

Les résultats de laboratoire ne sont pas spécifiques: augmentation de l'activité des transaminases et de la bilirubine conjuguée. Le ratio temps de prothrombine/INR (international normalized ratio) (TQ/INR) devient anormal lorsque la maladie est sévère. L'échographie montre une inversion du flux veineux portal.

Si le diagnostic est incertain, une biopsie du foie et la mesure du gradient de pression de la veine porte-veine hépatique permet le diagnostic (un gradient de pression > 10 mmHg est compatible avec un syndrome d'obstruction sinusoïdale). Mesurer la pression dans le foie nécessite l'insertion d'un cathéter dans une veine sus-hépatique puis de le bloquer dans le foie. Cette pression bloquée reflète la pression portale. (Une exception est la thrombose portale; dans ce cas, la pression est normale en dépit d'une hypertension portale.)

Traitement du syndrome d'obstruction sinusoïdale

  • Soins de support

  • Traitement de la cause

  • En cas de maladie évolutive, anastomose portosystémique intrahépatique par voie transjugulaire ou transplantation hépatique

L'acide ursodésoxycholique permet d'éviter la maladie du greffon contre l'hôte dans l'allogreffe de moelle ou de cellules souches hématopoïétiques (1, 2).

Le traitement comprend le retrait de l'agent causal (tel que les tisanes) et un traitement de support. Le défibrotide, un sel de sodium d'un oligodésoxyribonucléotide simple brin, a été démontré protéger les cellules endothéliales de toute activation ultérieure, et peut être envisagé en cas de syndrome d'obstruction sinusoïdale qui complique la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (3).

Certains patients ont des atteintes minimes à modérées et se portent presque bien. L'anastomose portosystémique intrahépatique par voie transjugulaire (TIPS) peut être essayée pour soulager l'hypertension portale, mais n'a pas encore été démontrée prolonger la survie, en particulier lorsque le syndrome d'obstruction sinusoïdale est sévère. Dans 25% des cas, le syndrome d'obstruction sinusoïdale est sévère, accompagné d'une insuffisance hépatique fulminante. La transplantation hépatique est un dernier recours chez des patients hautement sélectionnés.

Références pour le traitement

  1. 1. Northup PG, Garcia-Pagan JC, Garcia-Tsao G, et al: Vascular Liver Disorders, Portal Vein Thrombosis, and Procedural Bleeding in Patients With Liver Disease: 2020 Practice Guidance by the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology 73(1):366-413, 2021. doi: 10.1002/hep.31646

  2. 2. Tay J, Tinmouth A, Fergusson D, et al: Systematic review of controlled clinical trials on the use of ursodeoxycholic acid for the prevention of hepatic veno-occlusive disease in hematopoietic stem cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 13(2):206-17, 2007. doi: 10.1016/j.bbmt.2006.09.012

  3. 3. Richardson PG, Riches ML, Kernan NA, et al: Phase 3 trial of defibrotide for the treatment of severe veno-occlusive disease and multi-organ failure. Blood 27(13):1656-1665, 2016.  doi: 10.1182/blood-2015-10-676924

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