Genes y cromosomas

Sus genes son los códigos químicos que controlan cómo funciona su cuerpo, cómo está constituido y qué aspecto tiene. Los humanos tienen más de 20 000 genes diferentes. Cada célula de su cuerpo contiene una copia de cada uno de sus genes.

Las células son los bloques de construcción microscópicos de su organismo. Cada uno de sus órganos está compuesto por diferentes tipos de células. Por ejemplo, usted tiene células nerviosas (neuronas) en su cerebro, células hepáticas en su hígado y células en su estómago que fabrican ácido gástrico. La forma en que cada célula crece y funciona está controlada por genes.

Algunos elementos de su cuerpo están controladas por un solo gen. Pero la mayoría de las cosas, por ejemplo, su altura y peso, están controladas por muchos genes que trabajan juntos.

¿De qué están hechos los genes?

Los genes están compuestos por ADN. El ADN es una cadena química muy larga y retorcida, parecida a una escalera de caracol. Los millones de escalones de la escalera conforman el código genético.

Estructura del DNA

El DNA (ácido desoxirribonucleico) es el material genético de la célula, contenido en los cromosomas dentro del núcleo celular y las mitocondrias. Excepto ciertas células (p. ej., espermatozoides y óvulos y glóbulos rojos), el núcleo celular contiene 23 pares de cromosomas. Un cromosoma contiene muchos genes. Un gen es un segmento de DNA que proporciona el código para construir una proteína o una molécula de RNA. La molécula de DNA es una doble hélice enrollada larga que se asemeja a una escalera de caracol. En ella, dos cadenas compuestas por moléculas de azúcar (desoxirribosa) y fosfato, están conectadas mediante pares de cuatro moléculas llamadas bases, que forman los escalones de la escalera. En los pasos, la adenina se aparea con la timina y la guanina con la citosina. Cada par de bases se mantiene unido por un enlace de hidrógeno. Un gen consiste en una secuencia de bases. Las secuencias de tres bases codifican un aminoácido (los aminoácidos son los componentes básicos de las proteínas) u otra información.

Los cromosomas son las estructuras que contienen sus genes y están dentro de cada célula. Cada cromosoma es una cadena larga de ADN que contiene cientos de genes conectados entre sí. Las células contienen 46 cromosomas dispuestos en 23 pares. En cada par de cromosomas, uno proviene de su madre y otro de su padre. Eso significa que la mitad de sus cromosomas (y la mitad de sus genes) provienen de cada uno de sus progenitores.

Un trastorno genético es una afección médica causada por un problema en sus genes o en sus cromosomas.

Cuando usted fue concebido, un óvulo de su madre y un espermatozoide de su padre se combinaron en una sola célula. Esa célula se dividió en 2. Luego esas 2 se dividieron para formar 4 y las 4 se convirtieron en 8 y así sucesivamente hasta que se formó un bebé con miles de millones de células.

Cada vez que las células se dividen tienen que hacer copias exactas de cada uno de sus cromosomas con todos sus miles de genes. Por lo general, las copias salen bien, pero a veces se produce un error. El error puede ser:

• Una mutación

• Una anomalía cromosómica

Una mutación es un error en la copia de un solo gen. Una mutación en los espermatozoides, si usted es un hombre, o en los óvulos, si es una mujer, puede transmitirse a sus hijos. Una mutación en cualquier otro tipo de célula puede causarle problemas, pero no puede transmitirla a sus hijos. Las mutaciones pueden ser:

• Dañinas: muchas mutaciones causan problemas

• Útiles: es muy poco frecuente que una mutación sirva para algo útil, como reducir la probabilidad de que usted contraiga una cierta infección

• Ni dañinas ni útiles: la mayoría de las personas tiene al menos 100 genes mutados que no parecen afectarles

• Tanto dañinas como útiles: por ejemplo, la mutación que origina la anemia de células falciformes (anemia drepanocítica o drepanocitosis) también ayuda a proteger contra la malaria

Una anomalía cromosómica es un error que se produce al copiar un cromosoma completo o un fragmento grande de un cromosoma. El resultado podría ser:

• Hay una copia adicional de un cromosoma

• Parte de un cromosoma se adhiere a otro

• Falta una parte de un cromosoma

• Parte de un cromosoma se copia demasiadas veces

Las anomalías cromosómicas casi siempre son negativas. Muchas dan lugar a un aborto espontáneo (cuando usted pierde a su bebé antes de las 20 semanas de embarazo). El síndrome de Down es una anomalía cromosómica frecuente y no es mortal.

A menudo, los médicos no saben cuál es la causa de un trastorno genético. Sin embargo, a veces son consecuencia de:

• Radiación

• Ciertas sustancias químicas

• Ciertos medicamentos