¿Qué es la enfermedad de von Hippel-Lindau?
La enfermedad de Von Hippel-Lindau es un trastorno genético que origina la formación de tumores en varios órganos. Los tumores más habituales están compuestos por vasos sanguíneos (angiomas) y se forman en el cerebro y en la parte posterior de los ojos (la retina). En las glándulas suprarrenales, el riñón, el hígado y el páncreas se forman otros tipos de tumores. Los tumores pueden ser cancerosos o no.
Los síntomas dependen de la localización de los tumores y habitualmente aparecen entre los 10 y los 30 años de edad
Se le realizan pruebas genéticas a su hijo y también a todos los miembros de la familia directa
El tratamiento consiste en extirpación quirúrgica de los tumores siempre que sea posible
Su hijo necesitará estudios de imágenes frecuentes para identificar tumores porque el tratamiento temprano es más efectivo
Las personas con enfermedad de von Hippel-Lindau corren riesgo de sufrir cáncer de riñón a medida que envejecen.
¿Qué causa la enfermedad de von Hippel-Lindau?
La enfermedad de Von Hippel-Lindau es un trastorno genético causado por un gen anormal.
A veces, el bebé hereda el gen anómalo del padre o de la madre. Otras veces, el bebé es la primera persona de la familia que tiene el gen anómalo.
¿Cuáles son los sintomas de la enfermedad de von Hippel-Lindau?
Los síntomas generalmente comienzan a manifestarse entre los 10 y los 30 años de edad.
Los síntomas dependen del tamaño y de la localización de los tumores. Su hijo puede:
Sufrir dolores de cabeza (cefaleas)
Sentirse mareado y débil
Tener hipertensión arterial
Tener dificultad auditiva
Sufrir pérdida de visión, si un tumor situado en la parte posterior del ojo aumenta de tamaño
¿En qué consisten las pruebas para la enfermedad de von Hippel-Lindau?
Si los médicos sospechan que su hijo sufre enfermedad de von Hippel-Lindau, realizan:
Exámenes oculares
Escáneres que muestran imágenes detalladas para detectar tumores cerebrales: TC (tomografía computarizada) y RMN (resonancia magnética nuclear)
Si estas pruebas sugieren la enfermedad de von Hippel-Lindau, los médicos realizan otras pruebas de diagnóstico por la imagen para detectar otros tumores. También hacen pruebas genéticas para descartar la presencia del gen anómalo.
Los miembros de la familia también deben someterse a exámenes y pruebas para ver si también sufren el trastorno.
Los tumores pueden aparecer más adelante, por tanto las personas afectadas deben someterse a revisiones regulares para detectar tumores.
¿Cómo tratan los médicos la enfermedad de von Hippel-Lindau?
Los tumores se extirpan con cirugía
A veces los tumores se tratan con radiación
Los tumores de los vasos sanguíneos de la parte posterior del ojo (retina) se suelen tratar con terapia láser o con congelación (crioterapia)
Los médicos hacen pruebas cada 1 o 2 años para detectar tumores nuevos. No hay cura, pero el tratamiento puede ayudar a su hijo a evitar la ceguera o el daño cerebral. Las complicaciones de los tumores cerebrales o renales pueden ser mortales.
¿Cómo puedo prevenir la enfermedad de von Hippel-Lindau?
Por regla general, esta enfermedad no se puede prevenir.
Si usted tiene enfermedad de von Hippel-Lindau en su familia y está planeando tener hijos, puede hacerse pruebas genéticas para ver si es portador del gen que puede causar esta enfermedad. La asesoría genética puede ayudar a determinar el riesgo de que su hijo sufra la enfermedad.
