Algunas causas de poliuria

Causa

Hallazgos sugestivos

Abordaje diagnóstico*

Diuresis acuosa

Diabetes insípida central (parcial o completa)

  • Hereditaria

  • Adquirida (debida a traumatismos, tumores u otras lesiones)

Aparición abrupta o crónica de sed y poliuria

A veces después un traumatismo, cirugía de la hipófisis o lesión cerebrovascular hipóxica o isquémica, o de aparición en las primeras semanas de vida

Pruebas de laboratorio

Prueba de privación de agua con ADH

Determinación de ADH cuando el diagnóstico sigue siendo incierto

Diabetes insípida nefrogénica

Aparición gradual de sed y poliuria en un paciente con:

  • Antecedentes de uso de litio para el trastorno bipolar

  • Hipercalcemia relacionada con hiperparatiroidismo

  • Miembros de la familia que beben cantidades excesivas de agua (en niños)

  • Trastorno paraneoplásico subyacente (posiblemente cause hipercalcemia)

  • Edad dentro de los primeros años de vida

Pruebas de laboratorio

Prueba de privación de agua con ADH

Polidipsia

  • Primaria (lesiones hipotalámicas, en el centro regulador de la sed)

  • Psicógénica

Mujeres de mediana edad con ansiedad

Antecedentes de enfermedades psiquiátricas

Lesiones infiltrativas en el hipotálamo (generalmente, sarcoidosis)

Pruebas de laboratorio

Prueba de privación de agua con ADH

Administración excesiva de líquidos hipotónicos IV

Paciente internado que recibe líquidos IV

Posiblemente edema

Se resuelve cuando se interrumpe la administración de líquidos o se disminuye la velocidad de infusión

Uso de diuréticos

Inicio del tratamiento con diuréticos por sobrecarga de volumen (p. ej., debido a insuficiencia cardíaca o edema periférico)

Pacientes que usan a escondidas diuréticos para perder peso (p. ej., aquellos con trastornos alimentarios o preocupación por el peso, deportistas, adolescentes)

Evaluación clínica

Diabetes insípida adípsica (un trastorno hipotalámico caracterizado por pérdida de la sed en respuesta a hipernatremia acompañado de diabetes insípida)

Poliuria sin sed excesiva

A veces, lesiones en la región hipotalámica, como un germinoma o un craneofaringioma, o reparación reciente de arteria comunicante anterior

A veces, hiperosmolalidad (p. ej., 300 a 340 mOsm/kg [o mmol/kg]) e hipernatremia sin sed excesiva

Diabetes insípida gestacional (como resultado de un aumento del metabolismo de ADH)

Polidipsia (sed excesiva) y poliuria que se desarrollan por primera vez durante el tercer trimestre

Sodio plasmático inapropiadamente normal (generalmente disminuye unos 5 mEq/L [o mmol/L] al final del embarazo) con osmolalidad de la orina menor a la del plasma

Resolución 2 a 3 semanas después del parto

Diuresis osmótica†

Diabetes mellitus no controlada

Sed y poliuria en un niño pequeño o en un adulto obeso con antecedentes familiares de diabetes de tipo 2

Determinación de la glucosa por punción digital

Infusiones con solución fisiológica isotónica o hipertónica

Paciente internado que recibe líquidos IV

Pruebas de laboratorio (p. ej., la recolección de orina de 24 horas muestra la excreción osmolal total [osmolalidad × volumen de orina])

Interrumpir o disminuir la velocidad de infusión (para confirmar que se resuelve la poliuria)

Alimentación hiperproteica por sonda

Cualquier paciente alimentado por sonda

Cambiar a alimentación por sonda con un menor contenido proteico (para confirmar que se resuelve la poliuria)

Alivio de una obstrucción del tracto urinario

Poliuria después del sondaje vesical en un paciente con obstrucción de la salida infravesical

Evaluación clínica

*En la mayoría de los pacientes, deben medirse la osmolaridad urinaria y plasmática, y el sodio sérico.

†La osmolalidad urinaria es generalmente < 300 mOsm/kg (300 mmol/kg) en la diuresis acuosa y > 300 mOsm/kg (300 mmol/kg) en la diuresis por solutos.

ADH = hormona antidiurética.

En estos temas