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<h4>B&uacute;squeda avanzada:</h4>
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      <strong>	Utilice &ldquo; &rdquo; para frases</strong>
      <ul>
         <li>
            [ &ldquo;pediatric abdominal pain&rdquo; ]
         </li>
      </ul>
   </li>
   <li>
      <strong>	
      Utilice &ndash; para eliminar resultados que incluyan determinados t&eacute;rminos</strong>
      <ul>
         <li>	
            [ &ldquo;abdominal pain&rdquo; &ndash;pediatric ]
         </li>
      </ul>
   </li>
   <li>
      <strong>	
      Utilice O para tener en cuenta t&eacute;rminos alternativos</strong>
      <ul>
         <li>
            [teenager OR adolescent ]
         </li>
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Edad (años)	Síndrome nefrítico	Síndrome nefrótico	Síndromes nefríticos y nefróticos mixtos
< 15	Síndrome de Alport (nefritis hereditaria) Vasculitis asociada a IgA Nefropatía por IgA Nefritis lúpica GNPI leve Enfermedad por membrana basal delgada	Síndromes nefróticos congénitos Glomerulosclerosis focal segmentaria Nefritis lúpica (subtipo membranosa) Enfermedad de cambios mínimos	Nefritis lúpica GN membranoproliferativa
15–40	Síndrome de Alport (nefritis hereditaria) Nefropatía por IgA Nefritis lúpica GNPI GNPR Enfermedad por membrana basal delgada	Nefropatía diabética Glomerulosclerosis focal segmentaria Nefropatía por IgA GNPI tardía Nefritis lúpica (subtipo membranosa) Nefropatía membranosa Enfermedad de cambios mínimos Preeclampsia	GN fibrilar e inmunotactoide* Nefritis lúpica GN membranoproliferativa GNPR
> 40	Nefropatía por IgA GNPI GNPR Vasculitis	Amiloidosis (primaria) Nefropatía diabética Glomerulosclerosis focal segmentaria Nefropatía por IgA GNPI tardía Enfermedad por depósito de cadenas ligeras Nefropatía membranosa Enfermedad de cambios mínimos	GN fibrilar e inmunotactoide* Nefropatía por IgA GNPR
*Se manifiesta con más frecuencia como síndrome nefrótico.
GN = glomerulonefritis; IgA = inmunoglobulina A; GNPI = glomerulonefritis posinfecciosa; GNPR = glomerulonefritis de progresión rápida.
Adaptado de Rose BD: Pathophysiology of Renal Disease, ed. 2. New York, McGraw-Hill, 1987, p. 167.