Mecanismos y algunas causas de ictericia en los adultos

Mecanismo

Ejemplos

Hallazgos sugestivos*

Hiperbilirrubinemia no conjugada

Aumento de la producción de bilirrubina

Frecuente: Hemólisis

Menos frecuentes: Reabsorción de grandes hematomas, eritropoyesis ineficaz

Pocas o ninguna manifestación clínica de la enfermedad hepatobiliar; a veces anemia, equimosis

Concentración sérica de bilirrubina < 3,5 mg/dL (< 59 micromol/L), no se detecta bilirrubina en orina, niveles normales de aminotransferasa

Disminución de la absorción hepática de bilirrubina

Frecuente: Insuficiencia cardíaca

Menos frecuentes: fármacos, ayuno, derivaciones portosistémicas

Reducción de la conjugación hepática

Frecuente: Síndrome de Gilbert

Menos frecuentes: etinilestradiol, síndrome de Crigler-Najjar, hipertiroidismo

Hiperbilirrubinemia conjugada†

Disfunción hepatocelular

Frecuentes: Fármacos, toxinas, hepatitis viral

Menos frecuentes: Hepatopatía alcohólica, hemocromatosis, colangitis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, esteatohepatitis, enfermedad de Wilson

Niveles de aminotransferasa > 500 U/L (8,35 microkat/L)

Colestasis intrahepática

Frecuentes: Hepatopatía alcohólica, fármacos, toxinas, hepatitis viral

Menos frecuentes: trastornos infiltrativos (p. ej., amiloidosis, linfoma, sarcoidosis, tuberculosis), embarazo, colangitis biliar primaria, esteatohepatitis

Ictericia de comienzo gradual, a veces prurito

Si es grave, heces acólicas, esteatorrea

Si es de larga data, pérdida de peso

Fosfatasa alcalina y GGT en general > 3 veces el valor normal

Niveles de aminotransferasa < 200 U/L (3,34 microkat/L)

Colestasis extrahepática

Frecuente: Cálculo en el conducto colédoco, cáncer de páncreas

Menos frecuentes: Colangitis aguda, seudoquiste pancreático, colangitis esclerosante primaria, estenosis del conducto colédoco causada por cirugías previas, otros tumores

En función de la causa, es probable que las manifestaciones sean similares a las de la colestasis intrahepática o de un trastorno más agudo (p. ej., dolor abdominal o vómitos por la presencia de un cálculo en el conducto colédoco o pancreatitis aguda)

Fosfatasa alcalina y GGT en general > 3 veces el valor normal

Niveles de aminotransferasa < 200 U/L (3,34 microkat/L)

Otros mecanismos menos frecuentes

Enfermedades hereditarias (sobre todo síndrome de Dubin-Johnson y síndrome de Rotor)

Enzimas hepáticas normales

*Pueden identificarse signos y síntomas del trastorno causal.

†Se detecta bilirrubina en la orina.

GGT = gamma-glutamiltransferasa.

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