- Generalidades sobre las anomalías cromosómicas
- Síndrome de Down (trisomía 21)
- Trisomía 18
- Trisomía 13
- Síndromes de deleción cromosómica
- Síndromes de microdeleción y microduplicación génica
- Generalidades sobre las anomalías de los cromosomas sexuales
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY)
- Síndrome 47 XYY
- Otras anomalías del cromosoma X
- Síndrome del cromosoma X frágil
El síndrome 47,XYY consiste en la presencia de dos cromosomas Y y un cromosoma X en un individuo con fenotipo masculino.
(Véase también Generalidades sobre las anomalías cromosómicas y véase Generalidades sobre las anomalías de los cromosomas sexuales).
El síndrome 47,XYY afecta a alrededor de 1/1.000 nacidos vivos de sexo masculino.
Los varones afectados tienden a ser más altos que el promedio y tienen una reducción del CI de 10 a 15 puntos en comparación con los miembros de la familia. Hay pocos problemas físicos. Los trastornos conductuales menores, la hiperactividad, el trastorno de déficit de atención y los trastornos de aprendizaje son más frecuentes.
Alguna vez se pensó que el síndrome XYY causaba comportamiento criminal agresivo o violento, pero esta teoría ha sido refutada.
