Los meduloblastomas son tumores neuroectodérmicos primitivos que comúnmente se manifiestan como una masa en la fosa posterior con hidrocefalia obstructiva.
Se han identificado al menos 4 tipos de meduloblastomas diferentes en términos moleculares y del pronóstico sobre la base de marcadores moleculares. El pronóstico varía según el tipo.
Los meduloblastomas se pueden diseminar por todo el líquido cefalorraquídeo y se deben estadificar mediante punción lumbar e imágenes craneoespinales para determinar la extensión de la diseminación.
El tratamiento de los meduloblastomas depende del genotipo del meduloblastoma, la edad del paciente y la extensión de la diseminación. Por lo general, en los niños, tras la resección máxima segura se indica quimioterapia con múltiples medicamentos en un intento por evitar la radioterapia (véase también Medulloblastomas en niños). En adultos, la cirugía es seguida por radioterapia; agregar quimioterapia puede mejorar la supervivencia.
Image courtesy of William R. Shapiro, MD.
Con el tratamiento, las tasas de supervivencia son ≥ 75% a los 5 años y de un 67% a los 10 años (1).
(Véase también Generalidades sobre los tumores intracraneales.)
Referencia
1. Li Q, Dai Z, Cao Y, et al: Comparing children and adults with medulloblastoma: A SEER based analysis. Oncotarget 9(53):30189-30198, 2018. doi: 10.18632/oncotarget.23773
