Détection des maladies génétiques avant et pendant la grossesse

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• Conseils génétiques et tests génétiques avant la grossesse
  • Types d’anomalies génétiques et leurs facteurs de risque
    • Anomalies chromosomiques
    • Maladies dues à l’anomalie d’un seul gène
    • Malformations du tube neural
    • Anomalies dues à plusieurs facteurs
  • Recueil des antécédents familiaux
  • Dépistage des porteurs génétiques
  • Résultats anormaux des tests de dépistage des porteurs génétiques
  • Informations supplémentaires

• Analyses prénatales des maladies génétiques et des malformations congénitales
  • Tests prénataux non invasifs pour les anomalies génétiques
    • Test de dépistage de l’ADN acellulaire
    • Test de dépistage des marqueurs sériques
    • Dépistage des malformations du tube neural
    • Échographie
  • Tests invasifs pour le diagnostic prénatal
    • Amniocentèse
    • Prélèvement de villosités choriales
    • Prélèvement du sang du cordon ombilical
    • Dépistage génétique préimplantatoire
  • Informations supplémentaires