La cardiomyopathie est une altération progressive de la structure et de la fonction des parois musculaires des cavités cardiaques.
Il y a 3 principaux types de cardiomyopathie :
Cardiomyopathie dilatée, dans laquelle les ventricules (les 2 cavités inférieures du cœur) s’élargissent (se dilatent)
Cardiomyopathie hypertrophique, dans laquelle les parois des ventricules s’épaississent et deviennent rigides
Cardiomyopathie restrictive, dans laquelle les parois des ventricules deviennent rigides, mais sans forcément s’épaissir
Les principaux types de cardiomyopathie peuvent se chevaucher, c’est-à-dire que les personnes peuvent présenter des caractéristiques de plusieurs types.
Le terme « cardiomyopathie » n’est utilisé que lorsqu’un trouble affecte directement le muscle cardiaque. D’autres maladies cardiaques, telles que la maladie des artères coronaires et les maladies des valvules cardiaques, ainsi que l’hypertension artérielle, peuvent également entraîner l’hypertrophie ou l’épaississement des ventricules.
Types de cardiomyopathie
Il existe 3 principaux types de cardiomyopathie : dilatée, hypertrophique et restrictive. |
La cardiomyopathie peut être causée par de nombreux troubles, elle peut également n’avoir aucune cause identifiable.
Les cardiomyopathies entraînent souvent le pompage inadéquat du sang par le cœur. Un pompage inadéquat du sang peut provoquer des symptômes d’insuffisance cardiaque, notamment un essoufflement et de la fatigue. Certaines cardiomyopathies peuvent également causer une douleur thoracique, des évanouissements, un trouble du rythme cardiaque ou une mort subite.
Pour diagnostiquer une cardiomyopathie, les médecins demandent si la personne a des antécédents familiaux de cardiomyopathie, puis effectuent des analyses de sang, une électrocardiographie, une radiographie du thorax, une échocardiographie, une scintigraphie du cœur (parfois) et une imagerie par résonance magnétique du cœur. Chez certaines personnes, les médecins prélèvent un échantillon de tissu provenant de la paroi interne du cœur pour l’examiner au microscope (biopsie endomyocardique). D’autres examens sont réalisés si nécessaire pour en déterminer la cause.
Le traitement dépend du type spécifique et de la cause de la cardiomyopathie.
Informations supplémentaires
Les ressources suivantes, en anglais, peuvent être utiles. Veuillez noter que LE MANUEL n’est pas responsable du contenu de ces ressources.
American Heart Association (Association américaine du cœur) : Cardiomyopathy in adults (Association américaine du cœur : Cardiomyopathie chez l’adulte) : Fournit des informations complètes sur les symptômes, le diagnostic et le traitement des cardiomyopathies
American Heart Association (Association américaine du cœur) : Pediatric cardiomyopathies (Association américaine du cœur : Cardiomyopathies chez l’enfant) : Fournit des informations complètes sur le diagnostic, y compris le diagnostic génétique, et le traitement de la cardiomyopathie chez l’enfant
