L'induction du travail est la stimulation des contractions utérines avant le déclenchement du travail spontané pour obtenir un accouchement vaginal.
Indications de l'induction du travail
Le déclenchement du travail peut être
Médicalement indiqué (p. ex., en cas de pré-éclampsie, ou d'atteinte fœtale)
De convenance (pour programmer la date de l'accouchement)
Avant l'induction élective, l'âge gestationnel doit être évalué. Généralement, l'induction élective a été évitée à 39 semaines en raison du manque de preuves de l'existence d'un bénéfice périnatal et de la crainte d'une fréquence plus élevée des césariennes et d'autres effets indésirables. Cette pratique est peut être en train de changer, en partie parce qu'une étude de 2018 a montré que l'induction des femmes à faible risque à 39 semaines réduisait la fréquence des accouchements par césarienne (mais pas les effets indésirables périnataux) par rapport à la prise en charge attentiste (1).
Les contre-indications à l'induction comprennent les situations suivantes, présentes ou passées:
Incision transfundale de l'utérus (p. ex., par césarienne ou myomectomie)
Myomectomie impliquant une pénétration dans la cavité utérine
Antécédents de césarienne classique (verticale) dans la partie musculaire épaisse de l'utérus
Chirurgie materno-fœtale ouverte (p. ex., fermeture de la myéloméningocèle)
Herpes génital actif
Une présentation anormale du fœtus (p. ex., en transverse, présentation du cordon ombilical, certains types de disproportion entre le fœtus et le pelvis)
L'existence de plusieurs cicatrices utérines et d'une présentation du siège est une contre-indication relative.
Référence pour les indications
1. Grobman WA, Rice MM, Uma M. Reddy UM, et al: Labor induction versus expectant management in low-risk nulliparous women. N Engl J Med 379 (6):513–523, 2018. doi: 10.1056/NEJMoa1800566
Technique de déclenchement du travail
Si le col est tonique, long et fermé (col défavorable), des médicaments sont administrés pour produire un effacement et une dilatation cervicale (col favorable). Diverses méthodes pharmacologiques ou mécaniques peuvent être utilisées. Elles comprennent
Misoprostol 25 mcg par voie vaginale toutes les 2 à 4 heures ou 25 à 50 mcg par voie orale toutes les 2 heures
Prostaglandine E2 administrée dans le col (0,5 mg) ou via un pessaire intravaginal (10 mg [les prostaglandines sont contre-indiquées en cas d'antécédents de césarienne ou de chirurgie de l'utérus parce que ces médicaments augmentent le risque de rupture utérine])
Ocytocine à doses faibles ou élevées
Utilisation de laminaires et de cathéters à ballonnet transcervical, qui peut être utile lorsque d'autres méthodes sont inefficaces ou en cas de contre-indications
Dilatation mécanique avec un cathéter de Foley (latex à double lumière) plus du misoprostol ou de l'ocytocine (1)
Une fois le col ouvert, l'induction du travail est alors provoquée.
La perfusion IV continue d'ocytocine est la méthode la plus souvent utilisée; elle est sûre et peu coûteuse. Une faible dose d'ocytocine est administrée à 0,5 à 2 milli-unités/min, augmentée de 1 à 2 milli-unités/min, habituellement toutes les 15 à 60 min. Une forte dose d'ocytocine est administrée à 6 milli-unités/min, augmentée de 1 à 6 milli-unités/min toutes les 15 à 40 min jusqu'à un maximum de 40 milli-unités/min. Avec des doses plus importantes > 40 milli-unités/min, une intoxication par l'eau peut être observée. L'utilisation d'ocytocine doit être surveillée pour éviter la tachysystolie utérine (> 5 contractions par 10 minutes, moyennée sur 30 min), qui peuvent menacer la vie du fœtus.
La surveillance externe du fœtus est une procédure standard; après amniotomie (rupture délibérée des membranes), un contrôle interne peut être indiqué si l'état du fœtus ne peut être évalué en externe. Une amniotomie peut être effectuée pour renforcer le travail lorsque la tête du fœtus appuie sur un col favorable et non ballotable (non flottant).
Référence technique
1. Levine LD, Downes KL, Elovitz MA, et al: Mechanical and pharmacologic methods of labor induction: A randomized controlled trial. Obstet Gynecol 128 (6):1357–1364, 2016.