Les troubles plaquettaires héréditaires sont rares et se traduisent par une tendance aux hémorragies durant toute la vie. Le diagnostic est confirmé par les tests d'agrégation plaquettaire. La transfusion plaquettaire est habituellement nécessaire pour contrôler une hémorragie grave.
(Voir aussi Revue générale des troubles plaquettaires.)
Une hémostase normale nécessite
Adhésion plaquettaire
Activation plaquettaire
L'adhésion plaquettaire (c'est-à-dire, des plaquettes au sous-endothélium vasculaire exposé) nécessite la présence de facteur de von Willebrand et le complexe glycoprotéique plaquettaire Ib/IX.
L'activation plaquettaire favorise l'agrégation plaquettaire et la liaison du fibrinogène, qui nécessite le complexe glycoprotéique plaquettaire IIb-IIIa. L'activation implique la libération d'adénosine diphosphate (ADP) par les granules de stockage des plaquettes et la conversion de l'acide arachidonique en thromboxane A2 par la cyclo-oxygénase. L'ADP libéré agit sur le récepteur P2Y12 d'autres plaquettes, les activant et les recrutant ainsi au niveau du site de la blessure. En outre, l'ADP (et le thromboxane A2) favorise alors les modifications du complexe des glycoprotéines plaquettaires Ilb/IIIa, qui à son tour augmente la liaison du fibrinogène, qui permet l'agrégation les plaquettes.
Les troubles plaquettaires héréditaires peuvent impliquer des anomalies de chacun de ces substrats et étapes. Ces troubles sont suspectés chez le patient qui a présenté des troubles hémorragiques tout au long de sa vie et dont le taux de plaquettes et les tests de la coagulation sont normaux. Le diagnostic repose habituellement sur des tests d'agrégation plaquettaire; cependant, les tests d'agrégations plaquettaires sont très variables et l'interprétation des résultats est souvent non concluante (voir tableau Résultats des tests d'agrégation dans les troubles héréditaires de la fonction plaquettaire). Les tests d'agrégation plaquettaire évaluent la capacité d'agrégation des plaquettes en réponse à l'ajout de divers activateurs (p. ex., collagène, adrénaline, ADP, ristocétine). Le diagnostic de ces troubles nécessite habituellement l'assistance de médecins experts dans ces troubles de la coagulation. Une grande variété de ces troubles peut survenir, avec ou sans thrombopénie.
Les études d'agrégométrie plaquettaire ne sont pas fiables lorsque les numérations plaquettaires sont < 100 000/mcL (< 100 × 109/L).
Résultats des tests d'agrégation dans les troubles héréditaires de la fonction plaquettaire
Trouble | Collagène, adrénaline, et faible dose d'ADP | ADP à forte dose | Ristocétine |
|---|---|---|---|
Troubles de l'amplification de l'activation plaquettaire | Altération | Normal | Normal |
Thrombasthénie (p. ex., perte du récepteur de la glycoprotéine IIb/IIIa) | Absente | Absente | Normale ou altérée |
Troubles de l'adhésion plaquettaire (p. ex., syndrome de Bernard-Soulier, maladie de von Willebrand) | Normal | Normal | Altération |
ADP =adénosine diphosphate. | |||
Troubles de l'adhésion plaquettaire
Le syndrome de Bernard-Soulier est un trouble autosomique récessif rare. Il provoque une thrombopénie et réduit l'adhésion plaquettaire via une anomalie du complexe glycoprotéique Ib-IX qui se lie au VWF (facteur von Willebrand) endothélial. Les saignements peuvent être graves. Les plaquettes sont anormalement grandes. Elles ne s'agrègent pas à la ristocétine, mais s'agrègent normalement à l'ADP, au collagène et à l'adrénaline.
De grandes plaquettes associées à des anomalies fonctionnelles peuvent survenir dans la maladie (anomalie) de May-Hegglin, une thrombopénie primitive avec des inclusions anormales dans le's globules blancs et dans le syndrome de Chédiak-Higashi.
La transfusion plaquettaire est nécessaire pour contrôler une hémorragie grave dans tous ces troubles.
La maladie de von Willebrand est due à un déficit ou à un défaut du facteur de von Willebrand, qui est nécessaire à l'adhésion des plaquettes. Elle est souvent traitée par la desmopressine ou par le remplacement du facteur von Willebrand par un concentré de facteur VIII inactivé viralement de pureté intermédiaire ou du facteur von Willebrand recombinant.
Troubles de l'activation plaquettaire
Les troubles de l'amplification de l'activation plaquettaire sont les troubles plaquettaires héréditaires les plus fréquents et entraînent des hémorragies de faible abondance. Ils peuvent être dus à un déficit en ADP dans les granules plaquettaires (déficit du pool de stockage), à une incapacité à produire du thromboxane A2 à partir de l'acide arachidonique ou à une incapacité des plaquettes à s'agréger en réponse au thromboxane A2.
Les tests d'agrégation plaquettaire révèlent une agrégation anormale après exposition au collagène, à l'adrénaline, et à des taux faibles d'ADP et une agrégation normale après une exposition à la ristocétine et à des taux élevés d'adénosine diphosphate (ADP). Le même tableau peut résulter de l'emploi des AINS ou de l'aspirine, dont l'effet peut persister plusieurs jours. Par conséquent, les tests d'agrégation plaquettaire ne doivent pas être effectués chez les patients qui ont pris ces médicaments au cours des 10 jours précédents.
La thrombasthénie (de Glanzmann) est un trouble autosomique récessif rare qui consiste en une anomalie du récepteur glycoprotéique plaquettaire IIb-IIIa; les plaquettes ne peuvent s'agréger. Les patients peuvent présenter des hémorragies muqueuses graves (p. ex., épistaxis ne cédant qu'après méchage nasal et transfusions de concentrés plaquettaires). Il est confirmé par la constatation d'une absence d'agrégation plaquettaire à l'adrénaline, au collagène ou même à des taux élevés d'ADP, mais avec une agrégation transitoire à la ristocétine. La transfusion plaquettaire est nécessaire pour contrôler une hémorragie grave.
