La drepanocitosis (una hemoglobinopatía) causa una anemia hemolítica crónica que ocurre comúnmente a personas con ascendencia africana. La anemia drepanocítica (drepanocitosis o anemia de células falciformes) está causada por la herencia homocigota de genes para la hemoglobina (Hb) S o la talasemia de Hb S beta 0. La enfermedad drepanocítica incluye a individuos con anemia drepanocítica, así como a aquellos con enfermedad por HbSC, HbS beta + talasemia y otras variantes que causan anemia falciforme. Los eritrocitos en forma de hoz ocluyen el vaso y son propensos a la hemólisis, lo que provoca crisis de dolor intenso, isquemia orgánica y otras complicaciones sistémicas. Las exacerbaciones agudas (crisis) pueden ser frecuentes. A veces aparece una infección, una aplasia de la médula ósea o el compromiso agudo pulmonar (síndrome torácico agudo), que pueden ser fatales. Ocurre anemia, y las células falciformes suelen ser evidentes en el frotis periférico. El diagnóstico requiere electroforesis de la hemoglobina. Las crisis dolorosas se tratan con analgésicos y otras medidas de apoyo. A veces se requieren transfusiones. Las vacunas contra infecciones bacterianas, la profilaxis antibiótica y el tratamiento intensivo de las infecciones prolongan la supervivencia. La hidroxiurea puede reducir la frecuencia de las crisis y del síndrome torácico agudo.
Las hemoglobinopatías son trastornos genéticos que afectan la molécula de hemoglobina. La hemoglobina S fue la primera hemoglobina anormal que se identificó. Los pacientes que son homocigotos para HbS (en Estados Unidos aproximadamente el 0,3% de las personas de ascendencia africana) presentan anemia falciforme; los pacientes que son heterocigotos, lo que se denomina rasgo drepanocítico (en Estados Unidos alrededor del 8% de las personas con ascendencia africana), no están anémicos, pero corren riesgo de presentar otras complicaciones (1).
Referencia general
1. Centers for Disease Control and Prevention: Sickle cell disease (SCD): Data and statistics on sickle cell disease. Revisado el 6 de julio de 2023.
Fisiopatología de la drepanocitosis
Las moléculas de hemoglobina (Hb) están formadas por cadenas polipeptídicas cuya estructura química está controlada genéticamente. La molécula de hemoglobina normal del adulto (Hb A) consiste en 2 pares de cadenas denominadas alfa y beta. La sangre normal de adultos también contiene ≤ 2,5% de hemoglobina A2 (compuesto de cadenas alfa y delta) y < 1,4% de hemoglobina F (hemoglobina fetal), que tiene cadenas gamma en lugar de cadenas beta (véase también Hemoglobinopatías en el embarazo). La hemoglobina F predomina durante la gestación y disminuye gradualmente, particularmente en los primeros meses de vida; su concentración aumenta en ciertos trastornos de la síntesis de hemoglobina y en la anemia aplásica, otros trastornos de la insuficiencia de la médula ósea, y las neoplasias mieloproliferativas.
Algunas hemoglobinopatías causan anemias graves en pacientes homocigotos pero leves en los heterocigotos. Algunos pacientes son heterocigotos compuestos para 2 hemoglobinopatías diferentes y tienen anemia de gravedad variable.
Las diferentes hemoglobinas, distinguidas por su movilidad elecroforética, se designan alfabéticamente en orden de descubrimiento (p. ej., A, B, C), aunque la primera hemoglobina anormal, la hemoglobina de los drepanocitos, se designó Hb S (por Sickle cell, célula falciforme). Las hemoglobinas estructuralmente distintas con la misma movilidad electroforética se denominan según la ciudad o localidad donde fueron descubiertas (p. ej., hemoglobina (Hb) S Memphis, Hb C Harlem). La descripción convencional de la composición de hemoglobina de un paciente ubica en primer lugar la hemoglobina de mayor concentración (p. ej., AS en el rasgo drepanocítico).
En los Estados Unidos, las anemias comunes incluyen las causadas por mutaciones genéticas que producen enfermedad por Hb S o Hb C, y talasemias. La hemoglobinopatía E (Hb E) es común entre las personas con ascendencia del sudeste asiático.
En la hemoglobina S, el ácido glutámico es sustituido por valina en el 6.° sitio aminoácido de la cadena beta. La Hb S desoxigenada es mucho menos soluble que la Hb A oxigenada y se polimeriza, formando un gel semisólido que hace que los eritrocitos adquieran forma de hoz en lugares con presión parcial de oxígeno (PO2) baja. Los eritrocitos distorsionados e inflexibles se adhieren al endotelio vascular, causan inflamación y vasoconstricción y obstruyen las arteriolas y los capilares pequeños, lo que conduce al infarto tanto de la microvasculatura como de los grandes vasos (p. ej., causando accidente cerebrovascular). La vasooclusión también causa lesión endotelial, lo que resulta en inflamación y puede conducir a trombosis. Como los drepanocitos son frágiles, el traumatismo mecánico de la circulación causa hemólisis (véase Generalidades sobre la anemia hemolítica). La hiperactividad de la médula ósea compensadora crónica y el daño isquémico deforman los huesos.
Exacerbaciones agudas
Las exacerbaciones agudas (crisis) son intermitentes y, a menudo, se producen sin ninguna razón conocida. En algunos casos, la crisis parece precipitarse por
Fiebre
Infección viral
Traumatismo local
La crisis vasooclusivas (crisis de dolor) es el tipo más común; es causada por hipoxia tisular y conduce a isquemia e infarto, típicamente en los huesos, pero también en el bazo, los pulmones o los riñones.
Las crisis aplásicas aparecen cuando la eritropoyesis medular se enlentece en caso de infección aguda secundaria a parvovirus humano, durante la cual puede haber eritroblastopenia aguda.
El síndrome torácico agudo se debe a la oclusión microvascular pulmonar y es una causa de muerte frecuente, con tasas de mortalidad de hasta el 10%. Se observa en todos los grupos etarios, pero es más frecuente en la infancia. La repetición de episodios y otros factores predisponen a la aparición crónica de hipertensión pulmonar.
La crisis de secuestro típicamente ocurre en niños, cuyo bazo aún no se ha vuelto fibrótico debido a infartos esplénicos repetidos. El secuestro agudo de células falciformes en el bazo exacerba la anemia.
El secuestro hepático puede ocurrir en niños o adultos, causando dolor en el cuadrante superior derecho. Puede producirse un aumento rápido del tamaño del hígado, que puede asociarse con colestasis intrahepática e insuficiencia renal.
En los hombres jóvenes, es muy frecuente el priapismo, una complicación grave que puede causar disfunción eréctil.
Complicaciones
El daño esplénico crónico puede generar un autoinfarto y aumenta la susceptibilidad a la infección, en particular infecciones neumocócicas y por Salmonella (incluida osteomielitis por Salmonella). Estas infecciones son especialmente frecuentes en la primera infancia y pueden provocar la muerte.
La isquemia recurrente y el infarto pueden causar disfunción crónica de múltiples sistemas orgánicos diferentes. Las complicaciones incluyen accidente cerebrovascular isquémico, moyamoya, convulsiones, necrosis avascular de las caderas, defectos de concentración renal, necrosis papilar renal, enfermedad renal crónica, insuficiencia cardíaca, hipertensión pulmonar, fibrosis pulmonar y retinopatía.
Heterocigotos
Los pacientes que son heterocigotos (Hb AS) no experimentan hemólisis ni crisis dolorosas. Sin embargo, sí tienen un mayor riesgo de enfermedad renal crónica y embolia pulmonar (1). Además, puede producirse una rabdomiólisis durante el ejercicio sostenido y agotador, aunque con muy poca frecuencia. Es frecuente la menor capacidad de concentración de la orina (hipostenuria). Puede haber hematuria unilateral (por mecanismos desconocidos y, en general, del riñón izquierdo), pero es autolimitada. Es posible observar necrosis papilar renal típica, pero es menos frecuente que en los pacientes homocigotos y existe una asociación con el extremadamente raro carcinoma medular de riñón.
Referencia de la fisiopatología
1. Naik RP, Smith-Whitley K, Hassell KL, et al. Clinical Outcomes Associated With Sickle Cell Trait: A Systematic Review. Ann Intern Med 2018;169(9):619-627. doi:10.7326/M18-1161
Síntomas y signos de la drepanocitosis
La mayoría de los síntomas afectan solo a pacientes homocigotos y se deben a
Anemia
Eventos vasooclusivos que provocan isquemia e infarto
La anemia puede ser grave, pero varía entre los pacientes y los genotipos y suele estar compensada; la ictericia leve y la palidez son comunes.
La hepatoesplenomegalia es frecuente en los niños pero, dados los infartos reiterados y la consiguiente fibrosis (autoesplenectomía), el bazo suele estar atrofiado en los adultos. Es común la cardiomegalia y los soplos eyectivos sistólicos (flujo). Son frecuentes la colelitiasis y las úlceras crónicas en sacabocados alrededor de los tobillos.
Las crisis vasoclusivas dolorosas causan dolor intenso en los huesos largos, las manos y los pies, la espalda y las articulaciones.
El síndrome torácico agudo se caracteriza por fiebre, dolor torácico e infiltrados pulmonares de comienzo súbito. Puede seguir a una neumonía bacteriana. La hipoxemia puede manifestarse rápidamente y causar disnea.
Diagnóstico de la anemia drepanocítica
Estudios de DNA (diagnóstico prenatal)
Frotis de sangre periférica
Estudios de solubilidad
Electroforesis de hemoglobina (o enfoque isoeléctrico en capa fina)
El tipo de estudio realizado depende de la edad del paciente. Los estudios de DNA pueden utilizarse para el diagnóstico prenatal o para confirmar un diagnóstico del genotipo del drepanocito. El cribado de los recién nacidos implica electroforesis de hemoglobina. La detección y el diagnóstico en niños y adultos consiste en examen del frotis periférico, pruebas de solubilidad de la hemoglobina y electroforesis de la hemoglobina.
Detección prenatal
La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es sensible cuando se utiliza para el diagnóstico prenatal. Se la recomienda para las familias con riesgo de drepanocitosis (p. ej., parejas con antecedentes personales o familiares o con antecedentes étnicos sugestivos). Pueden obtenerse muestras de DNA por biopsia de vellosidades coriónicas a las 10-12 semanas de gestación. También se puede investigar el líquido amniótico a las 14-16 semanas. El diagnóstico es importante para el asesoramiento genético.
Pruebas de cribado neonatal
Se recomienda la prueba universal. Las pruebas para la anemia drepanocítica (anemia de células falciformes o drepanocitosis) suelen formar parte de la batería de pruebas de detección en recién nacidos. Para distinguir entre las hemoglobina F, S, A y C, las pruebas recomendadas son electroforesis de hemoglobina usando acetato de celulosa o agar citrato ácido, enfoque isoeléctrico en capa fina o fraccionamiento de hemoglobina por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Puede ser necesario repetir las pruebas a los 3-6 meses de edad para confirmar el diagnóstico. Los estudios de solubilidad para hemoglobina S no son fiables durante los primeros meses de vida.
Detección y diagnóstico en niños y adultos
Los pacientes con antecedentes familiares de drepanocitosis o rasgo drepanocítico deben ser estudiados con frotis periférico, pruebas de solubilidad de hemoglobina y electroforesis de hemoglobina.
Los pacientes con signos o síntomas que hacen sospechar el trastorno o sus complicaciones (p. ej., escaso crecimiento, dolor óseo agudo, sin causa reconocida, en particular en los dedos, necrosis aséptica de la cabeza femoral, hematuria sin causa reconocida) y los pacientes de ascendencia africana con anemia normocítica (en particular si hay hemólisis) requieren pruebas de laboratorio para anemia hemolítica, electroforesis de hemoglobina y examen de eritrocitos para detectar deformación falciforme. Las células son normocíticas (la microcitosis sugiere una talasemia alfa o beta concomitante). En sangre periférica, aparecen eritrocitos nucleados, y es frecuente la reticulocitosis ≥ 10%. Los frotis teñidos y secos pueden mostrar drepanocitos (forma semilunar, a menudo con extremos elongados o puntiagudos).
By permission of the publisher. From Tefferi A, Li C. In Atlas of Clinical Hematology. Edited by JO Armitage. Philadelphia, Current Medicine, 2004.
El estado homocigoto se diferencia de otras hemoglobinopatías por la electroforesis, que muestra sólo hemoglobina S con una cantidad variable de hemoglobina F. El heterocigoso se diferencia por la presencia de más hemoglobina A que hemoglobina S en la electroforesis.
No se realiza un estudio de médula ósea para el diagnóstico. Si se hace para diferenciar otras anemias, muestra hiperplasia, con predominio de normoblastos; la médula ósea puede volverse aplásica durante infecciones graves o crisis. La eritrosedimentación, si se determina para descartar otros trastornos (p. ej., artritis reumatoide juvenil que causa dolor en manos y pies), es baja.
Los hallazgos incidentales en las radiografías pueden consistir en ensanchamiento de los espacios diploicos del cráneo y un aspecto en rayos de sol de las trabéculas diploicas. A menudo, los huesos largos presentan adelgazamiento cortical, densidades irregulares y neoformación ósea dentro del conducto medular.
La hematuria sin causa reconocida, aun en pacientes en quienes no se sospecha drepanocitosis, debe instar a considerar rasgo drepanocítico.
Evaluación de las exacerbaciones
Si los pacientes con diagnóstico de drepanocitosis tienen exacerbaciones agudas, como dolor, fiebre u otros síntomas de infección, se considera una crisis aplásica, y se realizan un hemograma completo y un recuento de reticulocitos. El recuento de reticulocitos < 1% sugiere una crisis aplásica, en particular cuando la hemoglobina desciende por debajo de la concentración habitual del paciente. En una crisis dolorosa sin aplasia, aumenta el recuento de leucocitos, a menudo con una desviación a la izquierda, en particular durante la infección bacteriana. El recuento de plaquetas generalmente aumenta, pero puede disminuir en el síndrome torácico agudo. Si se mide, la bilirrubina sérica suele estar elevada (p. ej., 2-4 mg/dL [34-68 micromol/L]), y la orina puede contener urobilinógeno. La crisis vasooclusiva es un diagnóstico clínico y no puede confirmarse con hallazgos de laboratorio específicos, aunque ciertos hallazgos de laboratorio pueden sugerir la gravedad de la presentación y el riesgo de descompensación (p. ej., trombocitopenia, reticulocitopenia, aumento de las enzimas hepática, la creatinina y la troponina).
En pacientes con dolor torácico o dificultad respiratoria se deben tener en cuenta el síndrome torácico agudo y la embolia pulmonar; hay que realizar una radiografía de tórax y una oximetría de pulso. Debido a que el síndrome torácico agudo es la principal causa de muerte en la enfermedad de células falciformes, el reconocimiento y el tratamiento temprano son fundamentales. La hipoxemia o los infiltrados parenquimatosos pulmonares en la radiografía de tórax sugieren un síndrome torácico agudo o una neumonía. Una nueva hipoxemia sin infiltrados pulmonares puede sugerir una embolia pulmonar.
En pacientes con fiebre se debe tener en cuenta la infección y el síndrome torácico agudo; se realizan radiografías de tórax y otros estudios diagnósticos apropiados.
Tratamiento de la anemia drepanocítica
Antibióticos de amplio espectro (en caso de infección)
Analgésicos e hidratación IV (en crisis dolorosas vasooclusivas)
Oxígeno (para la hipoxia)
En ocasiones, transfusiones
Vacunaciones, suplementos de ácido fólico e hidroxiurea (para el mantenimiento de la salud)
Trasplante de células madre (para complicaciones avanzadas)
La terapia consiste en medidas habituales de mantenimiento de la salud, así como en el tratamiento específico de las complicaciones a medida que aparecen. El tratamiento de las complicaciones es de sostén.
Las indicaciones de internación son una presunta infección grave (incluida sistémica), la crisis aplásica, el síndrome torácico agudo y a menudo el dolor resistente al tratamiento. La fiebre sola puede no ser un motivo de hospitalización. Sin embargo, debe internarse los pacientes que impresionan comprometidos y tienen una temperatura > 38° C, de manera que puedan obtenerse y administrarse antibióticos IV.
Antibióticos
Los pacientes con presuntas infecciones bacterianas graves o síndrome torácico agudo requieren de inmediato antibióticos de amplio espectro.
Analgésicos
Las crisis dolorosas se tratan con administración generosa de analgésicos, en general opiáceos. La meperidina debe usarse con precaución. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides a menudo son útiles para reducir los requerimientos de opioides; sin embargo, deben usarse con precaución en pacientes con enfermedad renal.
Hidratación intravenosa
Si bien la deshidratación contribuye a la deformación falciforme y puede precipitar una crisis, no se sabe con certeza si la hidratación enérgica es útil durante las crisis. No obstante, mantener una volemia normal ha sido el pilar del tratamiento.
Oxígeno
Se administra oxígeno si es necesario para tratar la hipoxia.
Transfusión
La transfusión se administra en muchas situaciones en las que su eficacia no se ha estudiado sistemáticamente. Sin embargo, la terapia transfusional crónica está indicada para la prevención de trombosis cerebral recurrente, especialmente en niños en un esfuerzo por mantener el porcentaje de hemoglobina S menor del 30%.
En el contexto agudo, las indicaciones específicas para la transfusión incluyen
Secuestro esplénico agudo
Crisis aplásicas
Signos o síntomas cardiopulmonares (p. ej., insuficiencia cardíaca de alto gasto, hipoxemia con PO2 < 65 mmHg)
Uso preoperatorio
Priapismo
Eventos potencialmente letales que se beneficiarían con una mejor administración de oxígeno (p. ej., sepsis, infección grave, síndrome torácico agudo, accidente cerebrovascular agudo, isquemia aguda de órganos)
A veces, embarazo
La transfusión no es útil durante una crisis dolorosa no complicada.
Se puede realizar una transfusión simple cuando el objetivo es corregir la anemia, como durante la crisis aplásica o el secuestro esplénico o hepático.
La exanguinotransfusión se realiza durante eventos agudos graves como el síndrome torácico agudo o un accidente cerebrovascular para disminuir el porcentaje de hemoglobina S y prevenir la isquemia. Si la hemoglobina inicial es baja (< 7 g/dL [< 70 g/L]), no se puede iniciar una transfusión de intercambio antes de la primera transfusión de eritrocitos. La exanguinotransfusión parcial minimiza la acumulación de hierro y la hiperviscosidad.
Tratamientos curativos
El trasplante de células madre hematopoyéticas sigue siendo el único tratamiento eficaz para la enfermedad drepanocítica. Debido a los riesgos asociados con esta terapia, generalmente se restringe a pacientes con complicaciones avanzadas de la enfermedad.
Recientemente se han puesto a disposición la terapia génica o las técnicas de edición génica que aumentan la cantidad de Hb F. Este campo está evolucionando rápidamente y el uso de la terapia con células madre para tratar la enfermedad de células falciformes (drepanocitosis, anemia drepanocítica) probablemente continuará expandiéndose.
Mantenimiento de la salud
Para el tratamiento a largo plazo, las siguientes intervenciones han reducido la mortalidad, en particular durante la infancia:
Vacunas contra neumococo, Haemophilus influenzae (virus inactivados, no vivos) y meningococo. También se recomiendan las vacunas contra la COVID-19 y la gripe. La vacunación contra el RSV puede ser beneficiosa en adultos mayores de 60 años.
Indentificación y tratamiento tempranos de infecciones bacterianas graves
Profilaxis antibiótica, incluida profilaxis continua con penicilina oral de los 4 meses a los 6 años de edad
Uso de suplementos de hidroxiurea y ácido fólico
Por lo general, se prescribe ácido fólico suplementario, 1 mg por vía oral 1 vez al día.
La hidroxiurea aumenta la Hb F y reduce así la drepanocitosis, disminuyendo las crisis dolorosas (p. ej., aproximadamente en un 45% [1, 2); disminuye el síndrome torácico agudo y los requerimientos de transfusión (2). Se recomienda en todos los niños y en general se continúa durante la edad adulta. En adultos que no estén tomando hidroxiurea, está indicado en pacientes con crisis de dolor recurrentes u otras complicaciones. La dosis de hidroxiurea es variable y se ajusta sobre la base de los recuentos sanguíneos y los efectos adversos. La hidroxiurea causa neutropenia y trombocitopenia. También es un teratógeno y no debe administrarse a las mujeres durante el embarazo o la planificación del embarazo.
Hay tres fármacos adicionales disponibles para tratar la drepanocitosis. Tanto la L-glutamina como el crizanlizumab actúan sobre la vasoclusión y se encontró que disminuyen las crisis de dolor en estudios controlados y aleatorizados (3, 4). Se cree que la L-glutamina reduce el estrés oxidativo en los eritrocitos falciformes, mientras que el crizanlizumab inhibe la P-selectina, que contribuye a la adhesión de los eritrocitos falciformes al endotelio vascular. Voxelotor inhibe la polimerización de Hb S, estabiliza la hemoglobina oxigenada, y se demostró que aumenta los niveles de hemoglobina en un ensayo controlado aleatorizado (5). Si bien estos medicamentos se incorporan en los regímenes de tratamiento para los pacientes con anemia drepanocítica, los datos sobre su eficacia son limitados y conflictivos.
Los estudios de flujo Doppler transcraneano en los niños pueden ayudar a predecir el riesgo de accidente cerebrovascular, y muchos expertos recomiendan el cribado anual para niños de 2 a 16 años. Los niños con alto riesgo parecen beneficiarse con la exanguinotransfusión crónica profiláctica para mantener la hemoglobina S < 30% del total de la Hb; la sobrecarga de hierro es común y debe ser evaluada y tratada.
Para los pacientes que reciben transfusiones de eritrocitos frecuentes, debe considerarse la terapia de quelación para prevenir o retrasar las complicaciones provocadas por la sobrecarga de hierro.
Referencias del tratamiento
1. Charache S, Terrin ML, Moore RD, et al: Effect of hydroxyurea on the frequency of painful crises in sickle cell anemia. Investigators of the Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia. N Engl J Med 332(20):1317–1322, 1995. doi:10.1056/NEJM199505183322001
2. Rankine-Mullings AE, Nevitt SJ: Hydroxyurea (hydroxycarbamide) for sickle cell disease. Cochrane Database Syst Rev 9(9):CD002202, 2022. Publicado el 1 de setiembre de 2022. doi:10.1002/14651858.CD002202.pub3
3. Ataga KI, Kutlar A, Kanter J, et al: Crizanlizumab for the prevention of pain crises in sickle cell disease. N Engl J Med 376(5):429–439, 2017. doi: 10.1056/NEJMoa1611770
4. Niihara Y, Miller ST, Kanter J, et al: A phase 3 trial of l-glutamine in sickle cell disease. N Engl J Med 379(3):226–235, 2018. doi: 10.1056/NEJMoa1715971
5. Vichinsky E, Hoppe CC, Ataga KI, et al: A phase 3 randomized trial of voxelotor in sickle cell disease. N Engl J Med 381(6):509–519, 2019. doi: 10.1056/NEJMoa1903212
Pronóstico de la anemia drepanocítica
La expectativa de vida de los pacientes homocigotos ha aumentado sostenidamente hasta > 50 años (1, 2). Las causas frecuentes de muerte son el síndrome torácico agudo, las infecciones intercurrentes, las embolias pulmonares, el infarto de un órgano vital, la hipertensión pulmonar, y la enfermedad renal crónica.
Referencias del pronóstico
1. Platt OS, Brambilla DJ, Rosse WF, et al. Mortality in sickle cell disease. Life expectancy and risk factors for early death. N Engl J Med 1994;330(23):1639-1644. doi:10.1056/NEJM199406093302303
2. Wierenga KJ, Hambleton IR, Lewis NA. Survival estimates for patients with homozygous sickle-cell disease in Jamaica: a clinic-based population study. Lancet 2001;357(9257):680-683. doi:10.1016/s0140-6736(00)04132-5
Conceptos clave
Los pacientes homocigotos para la hemoglobina S (Hb S) tienen una cadena beta anormal, lo que produce eritrocitos frágiles y relativamente inflexibles cuando la Hb S se polimeriza; los glóbulos rojos pueden adherirse al endotelio y causar vasoconstricción e inflamación, lo que conduce a un infarto tisular, y son propensos a la hemólisis, causando anemia.
Los pacientes tienen varias exacerbaciones agudas que incluyen crisis dolorosas, crisis de secuestro, crisis aplásticas y el síndrome torácico agudo.
Las consecuencias a largo plazo incluyen hipertensión pulmonar, enfermedad renal crónica, accidente cerebrovascular, necrosis aséptica, y un mayor riesgo de infección.
Diagnóstico con electroforesis de hemoglobina.
Para las crisis agudas, administrar analgésicos opiáceos para el dolor, comprobar si hay empeoramiento de la anemia (lo que sugiere una crisis aplásica o de secuestro) y los signos de síndrome torácico agudo o infección, restaurar el volumen intravascular normal.
Prevenir la infección mediante el uso de vacunas y antibióticos profilácticos; limitar las crisis dolorosas y el riesgo de complicaciones de la enfermedad administrando hidroxiurea.
Más información
El siguiente recurso en inglés puede ser útil. Tenga en cuenta que el MANUAL no es responsable por el contenido de este recurso.
Sickle Cell Disease Association of America: provides comprehensive patient education and support, including peer mentoring, to patients with sickle cell disease
