Gestion des effets indésirables du traitement du cancer

La diminution des taux de globules rouges est fréquente en cas de cancer. Les diminutions des globules rouges résultent d'un effet direct du cancer (en particulier dans les cancers du sang et de la moelle osseuse tels que les leucémies, les lymphomes et le myélome multiple) et des effets du traitement du cancer, en particulier des médicaments conventionnels contre le cancer (chimiothérapie).

Souvent, l'anémie ne nécessite aucun traitement. Certains patients, en particulier ceux qui ont des comorbidités telles que les maladies cardiovasculaires artérioscléreuses, peuvent tirer profit de transfusions de globules rouges. D'autres peuvent tirer profit de l'érythropoïétine recombinante, qui peut se substituer aux transfusions de globules rouges. Certaines données suggèrent que l'utilisation de l'érythropoïétine peut avoir des effets indésirables sur le pronostic du cancer et est prothrombotique (1). Des lignes directrices pour la transfusion de globules rouges et l'utilisation de l'érythropoïétine sont disponibles (2).

Une diminution de la numération plaquettaire est fréquente en cas de cancer. Les diminutions des plaquettes résultent d'un effet direct du cancer (en particulier des cancers du sang et de la moelle osseuse tels que les leucémies, les lymphomes et le myélome multiple) et des effets du traitement du cancer, en particulier des médicaments de chimiothérapie conventionnels. Le risque de saignement est inversement proportionnel au nombre de plaquettes (voir tableau Numération plaquettaire et risque de saignement). Les concentrations plaquettaires < 10 000/microL (10 × 10⁹/L) sont dangereuses et nécessitent des transfusions de plaquettes. Des hormones clonées moléculairement, telles que l'eltrombopag et l'avatrombopag, qui stimulent les mégacaryocytes à produire des plaquettes, ont été utilisées.

La déleucocytation des produits sanguins peut prévenir l'allo-immunisation plaquettaire et doit être réalisée dans le cas des patients susceptibles de recevoir des transfusions plaquettaires répétées (chimiothérapies répétées) ou des patients programmés pour greffe de cellules souches hématopoïétiques. La déleucocytation réduit également le risque d'infection à cytomégalovirus.

Une diminution de la numération des granulocytes est fréquente en cas de cancer. La neutropénie est définie comme une réduction du nombre de neutrophiles sanguins à < 1500/mcL (< 1,5 × 10⁹/L); cependant, le nombre de neutrophiles de base a tendance à être plus faible chez les patients noirs que chez les patients blancs (3). Les diminutions des granulocytes peuvent résulter d'un effet direct du cancer (en particulier des cancers du sang et de la moelle osseuse tels que les leucémies, les lymphomes et le myélome multiple) et des effets du traitement du cancer, en particulier des médicaments de chimiothérapie conventionnels.

Le risque d'infection est inversement proportionnel au nombre de granulocytes. Une concentration de granulocytes < 500/microL (0,5 × 10⁹/L) augmente nettement le risque d'infection. Les mesures de protection contre les infections, dont le port d'un masque, le lavage des mains et l'isolement protecteur, sont importantes. Les salles à flux d'air laminaire (LAF) sont parfois utilisées, mais n'ont pas prouvé leur efficacité. Des antibiotiques oraux non absorbables sont parfois administrés en prophylaxie. Lorsqu'une période prolongée de baisse des granulocytes est anticipée, des médicaments antifongiques et antiviraux prophylactiques sont parfois administrés, y compris des médicaments contre Pneumocystis jirovecii. Chez les patients cancéreux recevant une chimiothérapie chez lesquels on s'attend à une incidence de neutropénie fébrile > 20%, des facteurs de croissance myéloïdes prophylactiques tels que le filgrastrim, le sargramostim ou le pegfilgastrim sont administrés avec la chimiothérapie (4, 5).

Les patients apyrétiques qui ont une neutropénie doivent être étroitement surveillés en ambulatoire pour détecter une fièvre. Ces patients doivent être informés qu'ils doivent éviter le contact avec les personnes malades et les zones fréquentées par un grand nombre de personnes (p. ex., centres commerciaux, aéroports). Alors que pour la plupart des patients, la prise d'antibiotiques est inutile, il faut parfois administrer aux patients sévèrement immunodéprimés et du triméthoprime/sulfaméthoxazole (1 comprimé double dose/jour) en prévention de l'infection par Pneumocystis jirovecii. Chez les patients qui ont subi une transplantation de cellules souches hématopoïétiques et ceux qui reçoivent une chimiothérapie à forte dose, une prophylaxie antivirale (acyclovir 800 mg par voie orale 2 fois/jour ou 400 mg IV toutes les 12 heures) doit être envisagée si la sérologie du virus herpes simplex est positive.

Une fièvre > 38,5° C ≥ 2 reprises ou plus chez un patient neutropénique est une urgence médicale. Une évaluation approfondie des sources potentielles d'infection doit être effectuée et des hémocultures effectuées. Typiquement, des antibiotiques systémiques à large spectre sont administrés avant que les résultats des cultures ne soient connus et le traitement sera modifié selon les besoins. Les patients qui ont une fièvre persistante ne répondant pas aux antibiotiques sont souvent traités par des médicaments antifongiques systémiques et parfois des antiviraux. Le bilan doit comprendre en urgence une rx thorax et des hémocultures, un examen bactériologique des crachats, des urines, un prélèvement de toute lésion cutanée suspecte et des coprocultures. L'examen clinique porte sur les sites potentiels d'abcès (p. ex., peau, oreilles, sinus, région péri-rectale), la recherche de lésions herpétiques sur la peau et les muqueuses, la rétine pour déceler des lésions vasculaires évocatrices d'embolies infectieuses et les abords par cathéters. Le toucher rectal et l'utilisation d'un thermomètre rectal doivent être évités. D'autres évaluations doivent être guidées par les signes cliniques.

Les patients fébriles et neutropéniques doivent recevoir des antibiotiques à large spectre sélectionnés selon l'origine de l'infection la plus probable. Les protocoles habituels comprennent céfépime ou ceftazidime débutés immédiatement après les prélèvements. En cas de présence d'infiltrats pulmonaires diffus, les crachats doivent être testés pour P. jirovecii, et, s'ils sont positifs, un traitement adapté doit être débuté. Si la fièvre disparaît dans les 72 heures après le début de l'antibiothérapie empirique, elle est poursuivie jusqu'à atteindre un nombre de neutrophiles > 500/microL (0,5 × 10⁹/L). Si la fièvre continue, un traitement par des antimycotiques doit être ajouté. À ce stade, un nouveau bilan de recherche d'une infection avec souvent une TDM du thorax et de l'abdomen, est également effectué.

Les concentrations de granulocytes peuvent être augmentées au moyen de l'administration de facteurs de croissance myéloïdes clonés moléculairement tels que des facteurs de croissance des granulocytes/granulocytes/macrophages (GM) tels que le filgrastim, le sargramostim et le peg-filgrastim. Des lignes directrices pour l'utilisation appropriée de ces médicaments sont disponibles (4). Chez certains patients présentant une neutropénie secondaire à une chimiothérapie, notamment à forte dose, l'administration de G-CSF (granulocyte colony-stimulating factor) ou de GM-CSF (granulocyte-macrophage colony-stimulating factor) peut permettre de diminuer la durée de la leucopénie (GM-CSF) et de raccourcir la période de neutropénie. Le G-CSF 5 mcg/kg en sous-cutané 1 fois/jour jusqu'à 14 jours et les formes à action prolongée (p. ex., pegfilgrastim 6 mg en sous-cutané dose unique 1 fois par cycle de chimiothérapie) peut être utilisé pour accélérer la remontée des globules blancs. Ces médicaments ne doivent pas être administrés pendant les 24 premières heures suivant la chimiothérapie et pour le pegfilgrastim un délai d'au moins 14 jours avant la chimiothérapie suivante doit être respecté. Ces agents sont débutés dès l'apparition de la fièvre ou d'un sepsis ou, chez les patients apyrétiques mais à haut risque, lorsque le nombre de neutrophiles chute à < 500/microL (0,5 × 10⁹/L).

De nombreux centres de traitement du cancer utilisent le traitement ambulatoire par le G-CSF chez certains patients présentant une fièvre et une neutropénie et qui sont à faible risque d'infection. Néanmoins, les patients ne doivent pas présenter d'hypotension, de confusion mentale, de détresse respiratoire, de douleur incontrôlée ou de comorbidité significative telle qu'un diabète, une cardiopathie ou une hypercalcémie. Une surveillance journalière par une infirmière à domicile est nécessaire pour administrer l'antibiothérapie par perfusion à domicile. Certains protocoles comprennent des antibiotiques oraux, tels que la ciprofloxacine plus amoxicilline/clavulanate. Si aucun programme institutionnel n'est défini pour le suivi et le traitement de la fièvre en ambulatoire chez un patient neutropénique, une hospitalisation est alors nécessaire.

Calculateur clinique 

Numération absolue des neutrophiles

1. 1. Heregger R, Greil R: Erythropoiesis-stimulating agents—benefits and harms in the treatment of anemia in cancer patients. memo 16: 259–262, 2023. https://doi.org/10.1007/s12254-023-00902-4

2. 2. Bohlius J, Bohlke K, Castelli R, et al: Management of cancer-associated anemia with erythropoiesis-stimulating agents: ASCO/ASH Clinical Practice Guideline Update. J Clin Oncol 37(15):1336–1351, 2019. doi: 10.1200/JCO.18.02142

3. 3. Borinstein SC, Agamasu D, Schildcrout JS, et al: Frequency of benign neutropenia among Black versus White individuals undergoing a bone marrow assessment. J Cell Mol Med 26(13):3628–3635, 2022. doi:10.1111/jcmm.17346

4. 4. Crawford J, Becker PS, Armitage JO, et al: Myeloid Growth Factors, Version 2.2017, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw 15, 12; 10.6004/jnccn.2017.0175

5. 5. Smith TJ, Bohlke K, Lyman GH, et al: Recommendations for the Use of WBC Growth Factors: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update. J Clin Oncol 33(28):3199–3212, 2015. doi: 10.1200/JCO.2015.62.3488

L'anorexie est fréquente chez les patients cancéreux et peut être provoquée par le cancer directement ou faire suite à un ou plusieurs traitements anticancéreux. Une perte de plus de 10% du poids corporel idéal prédit un pronostic défavorable. Des efforts doivent être faits pour maintenir une nutrition raisonnable. Parfois, une nutrition parentérale est nécessaire. Les patients présentant une interruption chirurgicale du tractus gastro-intestinal peuvent avoir besoin d'une gastrostomie alimentaire. Les médicaments qui peuvent augmenter l'appétit comprennent les corticostéroïdes, l'acétate de mégestrol, les stéroïdes androgènes et le dronabinol. On ne sait pas si ces médicaments réduisent de manière convaincante l'anorexie, inversent la perte de poids, améliorent la qualité de vie ou prolongent la survie. Les stéroïdes anabolisants, tels que la testostérone, sont contre-indiqués en cas de cancer de la prostate ou du foie.

La constipation est fréquente en cas de cancer et est souvent aggravée par les opiacés utilisés pour traiter la douleur. La prise d'un laxatif stimulant tel que le séné, 2 comprimés par voie orale au coucher (maximum 8 comprimés/jour) ou le bisacodyl, 5-15 mg par voie orale au coucher, doit débuter avant l'utilisation répétée d'opiacés. Une constipation chronique peut être traitée par de nombreux médicaments (p. ex., bisacodyl 5 à 15 mg par voie orale toutes les 24 heures, lait de magnésie 15 à 30 mL par voie orale au coucher, lactulose 15 à 30 mL [10 à 20 g] toutes les 12 à 24 heures, citrate de magnésium 195 à 300 mL une fois toutes les 24 h). Il convient d'éviter les lavements et les suppositoires en cas de neutropénie ou de thrombopénie.

La diarrhée est fréquente après les médicaments de chimiothérapie, les médicaments ciblés et la radiothérapie, en particulier si l'abdomen et/ou le bassin sont inclus dans le champ de rayonnement. Elle est habituellement traitée par du lopéramide 2 à 4 mg par voie orale après chaque selle molle ou du diphénoxylate/atropine 2,5 mg à 5 mg par voie orale toutes les 6 heures. Cependant, les doses dépendent en fonction de divers facteurs. Les patients qui ont un cancer traités par des antibiotiques à large spectre peuvent être infectés par Clostridioides (anciennement Clostridium) difficile, qui doit être recherché et traité par la vancomycine. Les patients qui ont des cancers colorectaux inférieurs peuvent avoir une colostomie de dérivation, ce qui complique la prise en charge de la diarrhée. En cas de diarrhée ou de trouble intestinal, une alimentation parentérale peut être souhaitable.

Les lésions buccales telles que l'inflammation et les ulcères sont fréquentes chez les patients recevant des médicaments de chimiothérapie et/ou une radiothérapie. Parfois, ces lésions sont compliquées par une infection, souvent par Candida albicans. La candidose est habituellement traitée par la nystatine.

La candidose orale peut être traitée par une suspension de nystatine orale, des comprimés de clotrimazole ou du fluconazole.

La mucite radio-induite provoque des douleurs et perturbe l'alimentation orale, entraînant alors une dénutrition et un amaigrissement. Les bains de bouche analgésiques et anesthésiques (lidocaïne visqueuse à 2% de 5 à 10 mL toutes les 2 heures ou d'autres mélanges disponibles dans le commerce) avant les repas, une alimentation non épicée, qui ne comprend pas d'agrumes (fruits ou jus) et l'évitement des températures extrêmes peut permettre aux patients de manger et de maintenir leur poids. Si ces mesures restent insuffisantes, le recours à une sonde gastrique peut s'avérer efficace si du moins le fonctionnement du grêle est normal. En cas de mucite sévère, une alimentation parentérale peut être nécessaire.

Les nausées et les vomissements sont fréquents en cas de cancer, que les patients reçoivent ou non un traitement anticancéreux, et diminuent la qualité de vie. Les variables qui prédisent la probabilité de causer des nausées et des vomissements secondaires aux thérapies anticancéreuses sont

• Type de médicament(s)

• Voie d'administration

• Dose

• Fréquence de dosage

• Interactions médicament-médicament

Certains médicaments chimiothérapiques sont particulièrement susceptibles de provoquer des nausées et des vomissements, dont les médicaments contenant du platine tels que le cisplatine et l'oxaliplatine. Les patients traités par d'autres modalités, dont la radiothérapie, les hormones, les médicaments ciblés et l'immunothérapie peuvent également avoir des nausées et des vomissements. Plusieurs médicaments sont efficaces pour contrôler et/ou prévenir les nausées et les vomissements:

• Les antagonistes des récepteurs de la sérotonine sont les médicaments les plus efficaces. Il n'existe pratiquement pas de toxicité avec le granisétron et l'ondansétron, à l'exception de céphalées et d'hypotension orthostatique. Leur efficacité est démontrée avec les médicaments très émétisants comme les médicaments contenant du platine et peut être améliorée par l'adjonction de dexaméthasone 8 mg IV administrés 30 min avant la chimiothérapie avec des doses répétées de 4 mg IV toutes les 8 heures.

• L'aprépitant est un antagoniste du récepteur de la P/neurokinine-1, qui est susceptible de limiter les nausées et les vomissements en cas de chimiothérapie très émétisante. Le dosage est de 125 mg par voie orale 1 heure avant la chimiothérapie le j1, puis de 80 mg par voie orale 1 heure avant la chimiothérapie les j2 et j3.

• D'autres antiémétiques traditionnels, dont les phénothiazines (p. ex., prochlorpérazine ou prométhazine) et le métoclopramide administrés avant et souvent répétés pendant ou après la chimiothérapie, sont des alternatives réservées aux patients qui ont des nausées et des vomissements légers à modérés.

• Le dronabinol (delta-9-tétrahydrocannabinol [THC]) est une alternative thérapeutique en cas de nausées et de vomissements dus à la chimiothérapie. Le THC est le principal constituant psychoactif de la marijuana. Le mécanisme de son action anti-émétique est inconnu mais les cannabinoïdes se lient aux récepteurs des opiacés dans le prosencéphale et pourraient indirectement inhiber le centre des vomissements. Le dronabinol est administré à la dose de 5 mg/m² par voie orale 1 à 3 heures avant la chimiothérapie, avec des doses répétées toutes les 2 à 4 heures après le début de la chimiothérapie (maximum de 4 à 6 doses/jour). Cependant, il a une biodisponibilité orale variable, n'est pas efficace contre les nausées et les vomissements des protocoles de chimiothérapie à base de platine et a des effets indésirables importants (p. ex., somnolence, hypotension orthostatique, sécheresse de la bouche, changements d'humeur, altérations visuelles et du sens temporel). Fumer de la marijuana peut s'avérer efficace. La marijuana pour soulager les nausées et les vomissements peut être obtenue légalement dans certains États des États-Unis, bien que la loi fédérale interdise encore son utilisation. Elle est peu utilisée du fait de ces problèmes de disponibilité et parce que certains patients ne peuvent fumer.

• Les benzodiazépines, telles que le lorazépam 1 à 2 mg par voie orale ou IV administrées 10 à 20 minutes avant la chimiothérapie avec des doses répétées toutes les 4 à 6 heures selon les besoins, sont parfois utiles en cas de nausées et de vomissements réfractaires ou d'anticipation.

Le syndrome de lyse tumorale se produit parce que la mort rapide des cellules cancéreuses provoquée par des médicaments cytotoxiques et certains types d'immunothérapie (p. ex., traitement des cellules CAR-T), libère des composants intracellulaires dans le sang, en particulier des acides nucléiques (qui sont décomposés en acide urique, ce qui provoque une hyperuricémie). Le syndrome de lyse tumorale entraîne également une hyperphosphatémie, une hypocalcémie et une hyperkaliémie. L'acide urique peut précipiter dans les tubules rénaux et provoquer une lésion rénale aiguë (voir aussi Néphropathie uratique aiguë). En fonction du produit phosphate × calcium, l'hyperphosphatémie peut provoquer un dépôt de phosphate de calcium dans les tubules rénaux et dans le système de conduction cardiaque; ce qui peut également induire une hypocalcémie qui peut provoquer une tétanie. L'hyperkaliémie peut provoquer des troubles du rythme cardiaque. Les symptômes de la lyse tumorale comprennent une léthargie, une anorexie, des nausées, des vomissements et des convulsions.

Le syndrome de lyse tumorale survient notamment au cours des traitements des leucémies ou des lymphomes, mais il peut également survenir au cours d'autres hémopathies malignes et plus rarement après traitement d'un cancer solide. Les T-vaccins cellulaires utilisés pour traiter les leucémies des cellules B peuvent déclencher une lyse tumorale et la libération de cytokines qui peuvent être mortelles, des jours à des semaines après la vaccination.

Les critères diagnostiques du syndrome de lyse tumorale comprennent les suivants

• Lésion rénale aiguë

• Hypocalcémie (calcium < 7 mg/dL [< 1,75 mmol/L])

• Hyperuricémie (acide urique > 8 mg/dL [> 0,48 mmol/L])

• Hyperphosphatémie (phosphore > 6,5 mg/dL [> 2 mmol/L])

• Hyperkaliémie (potassium > 6 mEq/L [> 6 mmol/L])

Le traitement du syndrome de lyse tumorale est associé à l'allopurinol 200 à 400 mg/m² 1 fois/jour, maximum 600 mg/jour et au sérum physiologique IV pour obtenir une diurèse > 2 L/jour et il doit être débuté sous surveillance étroite biologique et cardiaque. Certains praticiens préconisent l'administration de bicarbonate de sodium IV pour alcaliniser les urines et solubiliser l'acide urique, l'alcalinisation peut favoriser les dépôts de phosphate de calcium en cas d'hyperphosphatémie et il convient alors d'éviter un pH > 7. Le traitement de l'hyperkaliémie est administré en fonction de la kaliémie et peut impliquer des hypoglycémiants oraux, du calcium IV, du glucose et de l'insuline IV. Le traitement de l'hypocalcémie est le calcium IV, mais comme cela peut provoquer une augmentation des précipitations de phosphate de calcium, le calcium ne doit pas être administré en cas d'hypocalcémie asymptomatique, sauf si l'hyperphosphatémie est corrigée. Les patients présentant une hypocalcémie qui ont des symptômes (p. ex., troubles du rythme, tétanie) doivent recevoir du calcium IV quel que soit le taux de phosphate sérique.

Une prévention du syndrome de lyse tumorale est souhaitable. Il est souvent possible d'anticiper le développement du syndrome de lyse tumorale (p. ex., au cours du traitement des cancers par renouvellement rapide des cellules) et d'administrer de grands volumes de liquides et de l'allopurinol ou de la rasburicase avant de commencer la chimiothérapie et parfois avant l'immunothérapie (telle celle par anticorps monoclonaux bispécifiques ou lymphocytes CAR-T) pour protéger les reins des lésions urinaires dues à l'acide urique. Les patients doivent être fortement hydratés par voie IV, afin de maintenir une diurèse d'au moins 100 mL/h avant le début du traitement. Les patients doivent également recevoir de l'allopurinol pendant au moins 2 jours avant et pendant la durée de la chimiothérapie; en cas de forte prolifération cellulaire, le traitement sera poursuivi pendant 10 à 14 jours. La rasburicase est une enzyme qui oxyde l'acide urique en allantoïne (une molécule plus soluble) et est administrée à raison de 0,15 à 0,2 mg/kg IV en 30 minutes 1 fois/jour pendant 5 à 7 jours, généralement débutée 4 à 24 heures avant le premier traitement de chimiothérapie. Les effets indésirables peuvent comprendre l'anaphylaxie, l'hémolyse, l'hémoglobinurie et la méthémoglobinémie.

Des lignes directrices concernant l'évaluation et la prise en charge du syndrome de lyse tumorale sont disponibles (1, 2).

Le syndrome de libération des cytokines (SSC) est lié au syndrome de lyse tumorale, mais en est distinct. Le syndrome de libération des cytokines se produit lorsqu'un grand nombre de cellules immunitaires sont activées et libèrent des cytokines inflammatoires, dont l'interleukine (IL)-6 et l'interféron gamma. Il s'agit d'une complication fréquente des thérapies immunitaires telles que les anticorps monoclonaux bi-spécifiques ou les cellules CAR-T (3).

Les signes cliniques comprennent une fièvre, une fatigue, une perte d'appétit, des douleurs musculaires et articulaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée, une éruption cutanée et des céphalées. Une tachypnée, une tachycardie, une hypotension, des tremblements, une perte de coordination, des convulsions et un syndrome confusionnel peuvent survenir.

Les caractéristiques typiques comprennent

• Hypoxie

• Pression différentielle augmentée

• Augmentation ou diminution du débit cardiaque

• Augmentation de l'azote uréique, du D-dimère, des enzymes hépatiques et de la bilirubine

• Taux plasmatique bas de fibrinogène

Classification par grade du syndrome de libération des cytokines (4) est la suivante:

• Grade 1: les symptômes (p. ex., fièvre, nausées, fatigue, céphalées, myalgies, sensation de malaise) ne menacent pas le pronostic vital et ne nécessitent qu'un traitement symptomatique.

• Grade 2: symptômes, dont l'hypoxie, qui nécessitent et répondent à une intervention modérée par une supplémentation en oxygène jusqu'à une fraction de 40% d'oxygène inspiré (FiO2) ou une hypotension qui est sensible aux liquides ou aux vasopresseurs à faible dose. Ces anomalies représentent une toxicité d'organe de grade 2.

• Grade 3: les symptômes, dont l'hypoxie qui nécessite et répond à une intervention agressive par supplémentation en oxygène ≥ 40% de FiO2 ou une hypotension qui nécessite une forte dose ou plusieurs vasopresseurs, indiquent une toxicité d'organe de grade 3, ou une augmentation marquée des valeur du bilan hépatique, indiquant une transaminite de grade 4.

• Grade 4: les symptômes mettent en jeu le pronostic vital, y compris besoin d'assistance respiratoire, des signes de toxicité d'organe de grade 4 (à l'exclusion des transaminites).

• Grade 5: Mort

Le traitement du syndrome de libération des cytokines de bas grade (c'est-à-dire, de grade 1) est un traitement de support. Le syndrome de libération des cytokines de grade modéré (c'est-à-dire de grade 2 et 3) nécessite une oxygénothérapie et l'administration de liquides et d'un ou plusieurs médicaments antihypotenseurs pour augmenter la pression artérielle. Les grades modérés et sévères du syndrome de libération des cytokines (c'est-à-dire, grades 3 et 4) sont traités par des immunosuppresseurs tels que les corticostéroïdes. Le tocilizumab, un anticorps monoclonal anti-interleukine-6 (IL-6), est également utilisé dans les cas de syndrome de libération des cytokines sévère.

Le syndrome de neurotoxicité associé aux cellules immunitaires effectrices (Immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome [ICANS]) est un syndrome neuropsychiatrique qui peut survenir chez certains patients atteints d'un cancer traité par immunothérapie. Il survient chez certains patients, mais pas tous, en cas de syndrome de libération de cytokines et a été appelé syndrome d'encéphalopathie par libération des cytokines (CRES [cytokine release encephalopathy syndrome]). Les symptômes comprennent une confusion, un niveau de conscience réduit, des troubles de l'attention, une léthargie, des modifications de l'état mental, un syndrome confusionnel, des vertiges, des spasmes musculaires et une faiblesse musculaire (4).

Une neurotoxicité modérée est prise en charge symptomatiquement. Une neurotoxicité plus sévère est traitée par la dexaméthasone ou la méthylprednisolone. Les patients présentant une neurotoxicité sévère peuvent nécessiter un traitement en unité de soins intensifs.

1. 1. Cairo MS, Coiffier B, Reiter A, et al: Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in adults and children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. Br J Haematol 149(4):578–586, 2010. doi: 10.1111/j.1365-2141.2010.08143.x

2. 2. Coiffier B, Altman A, Pui CH, et al: Guidelines for the management of pediatric and adult tumor lysis syndrome: an evidence-based review. J Clin Oncol 26(16):2767–2778, 2008. doi: 10.1200/JCO.2007.15.0177

3. 3. Shi X, Wu H: Recent advances in the prevention and management of cytokine release syndrome after chimeric antigen receptor T-cell therapy. European Journal of Inflammation 2022;20. doi:10.1177/1721727X221078727

4. 4. Lee DW, Santomasso BD, Locke FL, et al: ASTCT consensus grading for cytokine release syndrome and neurologic toxicity associated with immune effector cells. Biol Blood Marrow Transplant 25(4):625–638, 2019. doi: 10.1016/j.bbmt.2018.12.758