La peste est due à la bactérie gram-négative Yersinia pestis. Les symptômes sont principalement une pneumonie sévère, ou des adénopathies volumineuses et douloureuses avec fièvre élevée, évoluant souvent vers une septicémie. Le diagnostic est épidémiologique et clinique, confirmé par la culture et la sérologie. Le traitement utilise la streptomycine ou la gentamicine; des alternatives sont une fluoroquinolone ou la doxycycline.
Yersinia pestis (anciennement appelé Pasteurella pestis) pestis est un bacille court présentant souvent une coloration bipolaire (en particulier avec la coloration de Giemsa) et pouvant ressembler à une épingle de sûreté.
Des épidémies massives ont eu lieu chez l'homme (p. ex., la peste noire du Moyen-Age, une épidémie en Mandchourie en 1911).
Plus récemment, l'infection est apparue sporadiquement ou sous forme d'épidémies limitées.
Aux États-Unis, la dernière épidémie urbaine de peste portée par les rats a eu lieu à Los Angeles, de 1924 à 1925. Depuis cette date, aux États-Unis, > 90% des pestes humaines sont observées dans les zones rurales ou semi-rurales du sud-ouest, en particulier au Nouveau-Mexique, en Arizona, en Californie et au Colorado.
Dans le monde, la plupart des cas depuis les années 1990 ont eu lieu en Afrique; la République Démocratique du Congo et le Madagascar sont les plus endémiques. Le Pérou est également l'un des pays les plus endémiques. Au cours des dernières années, presque tous les cas se sont produits chez des sujets vivant dans de petites villes et villages ou dans des zones agricoles plutôt que dans de grandes villes.
Transmission
La peste atteint essentiellement les rongeurs sauvages (p. ex., rats, souris, écureuil, chien de prairie) et est transmise du rongeur à l'homme par la morsure d'une puce infectée. La peste peut également se propager par contact avec les liquides ou le tissu d'un animal infecté.
La transmission interhumaine se produit par inhalation de gouttelettes respiratoires ou salivaires de patients qui présentent une infection pulmonaire (peste pulmonaire primitive), qui est très contagieuse.
Dans des zones d'endémie aux États-Unis, plusieurs cas ont peut-être été provoqués par des animaux domestiques, en particulier des chats (infectés en mangeant des rongeurs infectés). La transmission par le chat peut se faire par morsure d'une puce infectée ou, si le chat est atteint de peste pulmonaire, par inhalation de gouttelettes respiratoires infectées.
La peste pneumonique peut également se transmettre par l'exposition dans un laboratoire ou par propagation intentionnelle par aérosol dans le cas d'un acte de bioterrorisme.
Symptomatologie de la peste
La peste induit plusieurs manifestations cliniques distinctes:
Peste bubonique (la plus courante)
Peste pulmonaire (primaire ou secondaire)
Peste septicémique
Peste mineure
Les pestes pharyngée et méningée sont des formes moins fréquentes.
Peste bubonique
En cas de peste bubonique, la forme la plus fréquente, la période d'incubation est habituellement de 2 à 5 jours, mais peut varier de quelques heures à 12 jours.
L'élévation de la température de 39,5 à 41° C est brutale, souvent accompagné de frissons. Le pouls peut être rapide et filant; une hypotension peut survenir.
Les ganglions lymphatiques qui drainent le site de l'inoculation par les bactéries s'hypertrophient et deviennent plus douloureux (bubons) et apparaissent peu après la fièvre. Les ganglions fémoraux ou inguinaux sont le plus souvent atteints, suivis par les ganglions axillaires et cervicaux ou une atteinte ganglionnaire multiple. Les ganglions sont habituellement très douloureux et très fermes, entourés d'un œdème considérable. Ils peuvent suppurer au cours de la 2e semaine. La peau qui les recouvre est lisse et rouge, mais souvent n'est pas chaude.
Une lésion cutanée primaire (papule, pustule, ulcère ou escarre) peut se former au site de la piqûre de puce.
Une agitation, un delirium, une confusion et une incoordination peuvent être observés. Le foie et la rate peuvent avoir augmenté de volume.
Les bactéries pouvant se propager dans la circulation sanguine à d'autres parties du corps, la peste bubonique peut être compliquée par une peste pneumonique hématogène (secondaire).
Dans les cas non traités de peste bubonique, la mortalité est de près de 60% (1); la plupart des décès survenant en 3 à 5 jours par septicémie.
Un bubon, un ganglion lymphatique augmenté de volume, douloureux et ferme, est causé par une infection par Yersinia pestis (peste). Cette photo montre un bubon fémoral.
Photo courtoisie des Drs. Margaret Parsons and Karl F. Meyer via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.
Un bubon, un ganglion lymphatique augmenté de volume, douloureux et ferme, est causé par une infection par Yersinia pestis (peste). Cette photo montre un bubon inguinal gonflé.
Photo courtoisie de the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.
Un bubon, un ganglion lymphatique augmenté de volume, douloureux et ferme, est causé par une infection par Yersinia pestis (peste). Cette photo montre un bubon axillaire.
Photo courtoisie des Drs. Margaret Parsons and Karl F. Meyer via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.
Un bubon, un ganglion lymphatique augmenté de volume, douloureux et ferme, est causé par une infection par Yersinia pestis (peste). Cette photo montre un bubon fémoral.
Photo courtoisie des Drs. Margaret Parsons and Karl F. Meyer via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.
Un bubon, un ganglion lymphatique augmenté de volume, douloureux et ferme, est causé par une infection par Yersinia pestis (peste). Cette photo montre un bubon inguinal gonflé.
Photo courtoisie de the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.
Un bubon, un ganglion lymphatique augmenté de volume, douloureux et ferme, est causé par une infection par Yersinia pestis (peste). Cette photo montre un bubon axillaire.
Photo courtoisie des Drs. Margaret Parsons and Karl F. Meyer via the Public Health Image Library of the Centers for Disease Control and Prevention.
Peste pneumonique
La peste pulmonaire primitive a une période d'incubation de 2 à 3 jours, suivie d'un début brutal avec forte fièvre, frissons, tachycardie, douleurs thoraciques et céphalées, souvent intenses. La toux, peu importante au début, s'installe en 24 heures. L'expectoration, d'abord mucoïde, renferme rapidement des grains sanguinolents, puis devient uniformément rose ou rouge vif (rappelant le sirop de framboise) et spumeuse. Une tachypnée et une dyspnée sont présentes, mais on ne note pas de pleurésie. Les signes de condensation sont rares et les râles peuvent être absents.
Les radiographies thoraciques montrent initialement une pneumonie lobaire suivie d'une consolidation dense et d'une extension bronchopneumonique à d'autres zones du même poumon ou du poumon opposé.
La peste pulmonaire primitive non traitée est presque toujours fatale (1), et le risque de décès reste significativement élevé lorsque le traitement n'est pas débuté dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes.
La peste pneumonique secondaire est plus fréquente que la peste primaire et résulte de la diffusion hématogène de microrganismes provenant d'un bubon ou d'autres foyers d'infection.
Peste septicémique
La peste septicémique peut être associée ou non à la forme bubonique (appelée peste septicémique primitive) et a une évolution aiguë fulminante.
Des douleurs abdominales, probablement dues à l'adénopathie mésentérique, apparaissent chez nombre de patients (2). Certains patients présentent initialement une diarrhée. Une coagulation intravasculaire disséminée, une gangrène des extrémités (d'où le nom de Mort Noire ou de Peste Noire), et une défaillance multiviscérale finissent par se développer.
La peste septicémique peut être fatale avant que n'apparaissent les manifestations buboniques ou pulmonaires.
Peste mineure
Pestis minor, une forme plus bénigne de la peste bubonique, n'est observée habituellement que dans les régions d'endémies.
Lymphadénites, fièvre, céphalées et prostration disparaissent en une semaine.
Références pour la symptomatologie
1. Prentice MB, Rahalison L. Plague. Lancet. 2007;369(9568):1196-1207. doi:10.1016/S0140-6736(07)60566-2
2. Hull HF, Montes JM, Mann JM. Plague masquerading as gastrointestinal illness. West J Med. 1986;145(4):485-487.
Diagnostic de la peste
Coloration, cultures et tests sérologiques et PCR (polymerase chain reaction)
Un diagnostic rapide de peste est important car la mortalité augmente significativement si le traitement est retardé.
Le diagnostic est établi par coloration et culture du microrganisme, généralement par aspiration d'un bubon à la seringue (le drainage chirurgical peut disséminer la bactérie); il faut également effectuer des hémocultures et une culture des crachats.
Les autres tests comprennent une coloration par immunofluorescence et une sérologie; un titre > 1:16 ou une augmentation de 4 fois des titres entre la phase aiguë et la convalescence est considérée comme positive. L'analyse par PCR, si elle est disponible, confirme le diagnostic (1).
Une vaccination antérieure ne permet pas d'exclure la peste; la maladie peut survenir chez les personnes vaccinées.
Le laboratoire doit être informé qu'une peste est suspectée pour assurer une manipulation correcte des échantillons et éviter une transmission potentielle. Y. pestis pouvant être utilisé comme une arme biologique, les autorités compétentes doivent être informées lorsqu'une peste pulmonaire est diagnostiquée ou évoquée.
CDC/Dr. Jack Poland
Les patients qui présentent une symptomatologie pulmonaire doivent avoir une rx thorax, qui montre une pneumonie évoluant rapidement en peste pulmonaire. Le nombre de globules blancs est habituellement de 10 000 à 20 000/mcL (10 à 20 × 109/L) avec de nombreux polynucléaires immatures.
Une vaccination antérieure ne permet pas d'exclure la peste; la maladie peut survenir chez les personnes vaccinées.
(Voir aussi the World Health Organization's guidelines for plague management: revised recommendations for the use of rapid diagnostic tests, fluoroquinolones for case management and personal protective equipment for prevention of post-mortem transmission et voir the Centers for Disease Control and Prevention's Plague: CDC Yellow Book 2024.)
Référence pour le diagnostic
1. Zhang Y, Wang Z, Wang W, Yu H, Jin M. Applications of polymerase chain reaction-based methods for the diagnosis of plague (Review). Exp Ther Med. 2022;24(2):511. Publié le 14 juin 2022. doi:10.3892/etm.2022.11438
Traitement de la peste
Streptomycine ou gentamicine
Comme alternative, on peut donner de la doxycycline, de la ciprofloxacine, de la lévofloxacine, moxifloxacine ou du chloramphénicol
Avant les antibiotiques (1900-1941), la mortalité des sujets infectés par la peste aux États-Unis était de 66%. En 1990–2010, le traitement antibiotique de la peste a réduit la mortalité à 11% (1).
En cas de peste septicémique ou pneumonique, le traitement doit débuter dans les 24 heures avec l'un des antibiotiques suivants si la fonction rénale est normale (2):
Streptomycine 1 g IV ou IM 2 fois/jour
Gentamicine 5 mg/kg IM ou IV 1 fois/jour (ou dose d'attaque de 2 mg/kg suivie de 1,7 mg/kg toutes les 8 heures)
L'antibiotique est administré pendant 10 jours ou jusqu'à 3 jours après que la température sera revenue à la normale. La doxycycline 200 mg en dose de charge IV ou par voie orale, puis 100 mg IV ou par voie orale toutes les 12 heures pendant 14 jours est une alternative. La ciprofloxacine, la lévofloxacine, moxifloxacine et le chloramphénicol sont également efficaces.
Le chloramphénicol est préférable en cas d'infection des espaces tissulaires dans lesquels d'autres antibiotiques pénètrent mal (p. ex., méningite pesteuse, endophtalmie). Le chloramphénicol doit être administré à une dose de charge de 25 mg/kg IV, suivi de 12,5 mg/kg IV ou par voie orale toutes les 6 heures (3)
Les précautions usuelles d'isolement sont généralement suffisantes en cas de peste bubonique. En cas de peste pulmonaire primitive ou secondaire, un isolement respiratoire strict et des précautions contre les gouttelettes sont nécessaires.
Dans le cas de la peste bubonique ou pharyngée, la doxycycline peut être utilisée ainsi que les antibiotiques utilisés pour traiter la peste septicémique ou pneumonique.
(Voir aussi the Centers for Disease Control and Prevention's [CDC] 2007 Guideline for Isolation Precautions: Preventing Transmission of Infectious Agents in Healthcare Settings.)
Références pour le traitement
1. CDC: What is the death rate of plague? Consulté le 22 mars 2024.
2. Nelson CA, Meaney-Delman D, Fleck-Derderian S, et al: Antimicrobial treatment and prophylaxis of plague: Recommendations for naturally acquired infections and bioterrorism response. MMWR Recomm Rep 70(3);1–27, 2021. doi:10.15585/mmwr.rr7003a1
3. Nelson CA, Meaney-Delman D, Fleck-Derderian S, et al. Antimicrobial Treatment and Prophylaxis of Plague: Recommendations for Naturally Acquired Infections and Bioterrorism Response. MMWR Recomm Rep. 2021;70(3):1-27. Publié le 16 juillet 2021. doi:10.15585/mmwr.rr7003a1
Prévention de la peste
Tous les patients contacts d'une peste pulmonaire doivent être placés sous surveillance médicale. La température doit être prise toutes les 4 heures pendant 6 jours. Ces sujets et les autres qui sont en contact étroit avec des patients qui ont une peste pulmonaire ou sont en contact direct avec des liquides organiques ou des tissus infectés doivent recevoir une prophylaxie orale pendant 7 jours avec (1).
Doxycycline 100 mg par voie orale toutes les 12 h
Ciprofloxacine 500 mg par voie orale toutes les 12 h
Chez l'enfant de < 8 ans, le traitement est le triméthoprime/sulfaméthoxasole (TMP/SMX) 20 mg/kg (du composant SMX) toutes les 12 h
La lévofloxacine administrée pendant 7 jours est une alternative.
Les vaccins contre la peste (cellules entières tuées et vivantes atténuées) ne sont plus disponibles aux États-Unis.
Il faut contrôler la population de rongeurs et utiliser des répulsifs afin de réduire les morsures de puce.
Référence pour la prévention
1. World Health Organization: WHO guidelines for plague management: revised recommendations for the use of rapid diagnostic tests, fluoroquinolones for case management and personal protective equipment for prevention of post-mortem transmission. World Health Organization. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO
Points clés
La peste est une infection très contagieuse, mortelle présente aux États-Unis principalement dans les zones rurales ou semi-rurales du Sud-Ouest; dans le monde entier, la plupart des cas depuis les années 1990 se sont produits en Afrique.
La peste peut provoquer une adénopathie volumineuse, douloureuse, souvent suppurée (les bubons), une infection pulmonaire et/ou une septicémie sévères.
Un diagnostic rapide par coloration et culture du microrganisme est important car la mortalité augmente significativement si le traitement est retardé.
Il faut placer les patients qui ont une peste pulmonaire en isolement respiratoire stricte; l'isolement de routine est adapté dans le cas de ceux qui ont d'autres formes.
Traiter par la streptomycine ou la gentamicine; les alternatives acceptables comprennent la doxycycline, la ciprofloxacine, la lévofloxacine, et le chloramphénicol.
Surveiller attentivement les contacts proches avec soin, les traiter de manière prophylactique par la doxycycline, la ciprofloxacine ou la lévofloxacine, et traiter les enfants par le TMP (triméthoprime)/SMX (sulfaméthoxazole); le vaccin contre la peste n'est plus disponible aux États-Unis.
Plus d'information
Les sources d'information suivantes en anglais peuvent être utiles. S'il vous plaît, notez que LE MANUEL n'est pas responsable du contenu de ces ressources.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Guideline for Isolation Precautions: Preventing Transmission of Infectious Agents in Healthcare Settings (2007)
World Health Organization: Guidelines for plague management: revised recommendations for the use of rapid diagnostic tests, fluoroquinolones for case management and personal protective equipment for prevention of post-mortem transmission
Autres infections à Yersinia
Yersinia enterocolitica et Y. pseudotuberculosis sont des zoonoses qui se produisent dans le monde entier et sont contractées par l'ingestion ou la manipulation d'aliments contaminés (le plus souvent des produits de porc crus ou insuffisamment cuits et du lait non pasteurisé) ou de l'eau et parfois par contact avec des animaux.
Y. enterocolitica est une cause fréquente de maladies diarrhéiques et d'adénite mésentérique qui imite cliniquement l'appendicite. Y. pseudotuberculosis entraîne le plus souvent une adénite mésentérique et a été suspectée d'être responsable de cas de néphrite interstitielle, de syndrome hémolytique-urémique et de fièvre ressemblant à la scarlatine. Les deux espèces peuvent entraîner une pharyngite, une septicémie, des infections focales de divers organes, un érythème noueux post-infectieux et des arthrites réactionnelles. En cas de maladie chronique du foie ou d'excès de fer, la mortalité par septicémie peut aller jusqu'à 50%, même traitée (1).
Les bactéries peuvent être identifiées sur les cultures standards à partir de sites normalement stériles. Des méthodes de culture sélective sont nécessaires pour les prélèvements non stériles, telles que la culture des selles pour les maladies diarrhéiques. Il est important d'informer le laboratoire quand une infection par Yersinia est suspectée dans les selles de sorte qu'un milieu de culture spécial puisse être utilisé. Des tests sérologiques sont disponibles, mais difficiles et non standardisés. Le diagnostic, en particulier celui d'arthrite réactionnelle, nécessite une grande prudence et acuité initiale et une étroite communication avec le laboratoire.
Le traitement de la diarrhée est symptomatique, car la maladie est autolimitée. Les complications septiques nécessitent l'emploi d'antibiotiques résistants aux beta-lactamases guidés par les antibiogrammes. Les céphalosporines de 3e génération, les fluoroquinolones et le TMP/SMX (triméthoprim/sulfaméthoxazole) sont préférées.
La prévention se concentre sur les manipulations et préparations alimentaires, sur les animaux domestiques et sur l'épidémiologie des épidémies suspectées.
Référence
1. Saebø A, Lassen J. Survival and causes of death among patients with Yersinia enterocolitica infection. A Norwegian 10-year follow-up study on 458 hospitalized patients. Scand J Infect Dis. 1992;24(5):613-617. doi:10.3109/00365549209054647
