Causes de syndrome néphrotique

Causes primaires

Idiopathique

Glomérulonéphrite fibrillaire et immunotactoïde

Glomérulosclérose segmentaire et focale

Néphropathie à IgA*

Glomérulonéphrite membranoproliférative*

Glomérulonéphrite extra-membraneuse

Maladie à lésions minimes

Glomérulonéphrite rapidement progressive*

Causes secondaires

Métaboliques

Amylose

Le diabète sucré

Immunologique

Cryoglobulinémie*

Vascularite à immunoglobulines A*

Polyangéïte microscopique

Maladie sérique

Syndrome de Sjögren

Lupus érythémateux disséminé*

Idiopathique

Maladie de Castleman

Sarcoïdose

Néoplasiques

Carcinome (p. ex., bronche, sein, intestin, estomac, reins)

Leucémie

Lymphomes

Mélanome

Myélome multiple

Liées aux médicaments/substances

Or

Héroïne

Interféron alpha

Lithium

AINS

Mercure

Pamidronate

Pénicillamine

Probénécide

Bactériennes†

Endocardite infectieuse

Lèpre

Syphilis

Protozoairiennes†

Filariose

Infections helminthiques

Paludisme

Schistosomiase (bilharziose) (due à Schistosoma haematobium)

Virales†

Infection par le virus Epstein-Barr

Hépatites B et C

Infection par le VIH

Allergique

Antitoxines

Piqûres d'insecte

Venin de serpent

Syndromes génétiques

Syndromes néphrotiques congénitaux

• Syndrome néphrotique corticorésistant (défaut de la podocine)

• Syndrome de Denys-Drash

• Sclérose mésangiale diffuse

• Glomérulonéphrite segmentaire et focale héréditaire (familiale)

• Type finlandais (c'est-à-dire, mutation du gène de la néphrine)

• Syndrome ongles-rotule (nail-patella)

Maladie de Fabry

Syndrome d'Alport*

Drépanocytose

Physiologique

Adaptation au nombre réduit de néphrons

Obésité sévère

Oligoméganéphronie

Divers

Néphropathie uratique chronique

HTA maligne

Pré-éclampsie