Mécanismes et certaines causes d'ictère chez l'adulte

Mécanisme

Exemples

Signes évocateurs*

Hyperbilirubinémie non conjuguée

Augmentation de la production de bilirubine

Fréquent: hémolyse

Moins fréquent: résorption d'hématomes importants, érythropoïèse inefficace

Peu ou pas de manifestations cliniques de la maladie hépatobiliaire; parfois anémie, ecchymoses

Bilirubine sérique généralement < 3,5 mg/dL (< 59 micromoles/L), pas de bilirubine dans l'urine, taux sanguins des transaminases normaux

Diminution de l'absorption hépatique de la bilirubine

Fréquent: insuffisance cardiaque

Moins fréquent: médicaments, jeûne, shunts portosystémiques

Diminution de la conjugaison hépatique

Fréquent: syndrome de Gilbert

Moins fréquent: éthinylœstradiol, syndrome de Crigler-Najjar, hyperthyroïdie

Hyperbilirubinémie conjuguée†

Dysfonctionnement hépatocellulaire

Fréquent: médicaments, toxines, hépatite virale

Moins fréquent: hépatopathie alcoolique, hémochromatose, cholangite biliaire primitive, cholangite sclérosante primitive, stéatohépatite, maladie de Wilson

Taux d'aminotransférase habituellement > 500 U/L (8,35 microkat/L)

Cholestase intrahépatique

Fréquent: hépatopathie alcoolique, médicaments, toxines, hépatite virale

Moins fréquent: pathologies infiltratives (p. ex., amylose, lymphome, sarcoïdose, tuberculose), grossesse, cholangite biliaire primitive, stéatohépatite

Apparition progressive d'un ictère, parfois d'un prurit

Si grave, selles de couleur d'argile, stéatorrhée

Si présente depuis longtemps, perte de poids

Phosphatase alcaline et GGT habituellement > 3 fois la normale

Taux d'aminotransférase < 200 U/L (3,34 microkat/L)

Cholestase extra-hépatique

Fréquent: lithiase de la voie biliaire principale, cancer du pancréas

Moins fréquent: angiocholite aiguë, pseudokyste pancréatique, cholangite sclérosante primitive, sténose de la voie biliaire principale causée par une chirurgie antérieure, autres tumeurs

Selon la cause, manifestations pouvant être semblables à celles de la cholestase intra-hépatique ou d'une maladie plus aiguë (p. ex., douleurs abdominales ou vomissements dus à une lithiase de la voie biliaire principale ou à une pancréatite aiguë)

Phosphatase alcaline et GGT habituellement > 3 fois la normale

Taux d'aminotransférase < 200 U/L (3,34 microkat/L)

Autres mécanismes moins fréquents

Maladies héréditaires (principalement le syndrome de Dubin-Johnson et de Rotor)

Enzymes hépatiques normales

*La symptomatologie de la maladie causale peut être présente.

†De la bilirubine est présente dans l'urine.

GGT = gamma-glutamyltransférase.

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