Signes buccaux des troubles systémiques
Manifestation orale | Troubles associés |
|---|---|
Muguet (candidose buccale) | Diabète, SIDA, autres causes de l'immunosuppression (p. ex., agranulocytose, neutropénie, leucémie, défauts d'immunoglobulines, troubles de la fonction leucocytaire), antibiothérapie |
Glossite atrophique (langue lisse provoquée par une atrophie des papilles filiformes) | |
Atrophie douloureuse de la muqueuse buccale et de la surface de la langue, parfois avec les ulcères aphteux | |
Langue magenta | |
Zones sombres pigmentées (sauf si caractéristique raciale) | Hémochromatose, maladie d'Addison, syndrome de Peutz-Jeghers, mélanome (rare, mais peut être observé sur le palais), mélanose du fumeur |
Anomalie de coloration grisâtre linéaire (ligne plombique) sur la gencive adjacente aux dents | Empoisonnement par le plomb, l'argent ou le bismuth |
Patchs violacés | |
Patchs lichénoïdes kératosiques, parfois avec atrophie muqueuse douloureuse | Maladie du greffon contre l'hôte, si dans la bouche d'un bénéficiaire d'une transplantation d'organes |
Anomalie de coloration rougeâtre des dents | |
Palais mou haut et ogival | |
Incisives entaillées, molaires en forme de dôme ou de mûre | |
Leucoplasie orale chevelue (plis blancs, verticaux sur le bord latéral de la langue) | VIH se transformant en SIDA |
Collections de télangiectasies orales rouges ou rouges pourpres | Télangiectasie hémorragique héréditaire (syndrome d'Osler-Weber-Rendu) |
Multiples dents incluses surnuméraires et ostéomes | |
Gingivite granulomateuse avec une apparence pavimenteuse |