Alteraciones del líquido cefalorraquídeo en distintos trastornos

Trastorno

Presión*

Leucocitos/microL*

Tipo celular predominante

Glucosa

Proteína*

Normal

100–200 mm H2O

0–3

L

50–100 mg/dL (2,78–5,55 mmol/L)

20–45 mg/dL

Meningitis bacteriana aguda

100–10,000

Neutrófilos polimorfonucleares

> 100 mg/dL

Meningitis subaguda y crónica (p. ej., debida a tuberculosis, infección por Cryptococcus, sarcoidosis, leucemia o carcinoma)

N o

100–700

L

Meningitis sifilítica aguda

N o

25–2000

L

N

Neurosífilis parética

N o

15–2000

L

N

Encefalitis autoinmunitaria

N

N or ↑

L

N

N o

Enfermedad de Lyme del sistema nervioso central

N o

0–500

L

N

N o

Absceso o tumor encefálico

N o

0–1000

L

N

Infecciones virales

N o

100–2000

L

N

N o

Hipertensión intracraneal idiopática

N

L

N

N o

Hemorragia cerebral

Sanguinolento

Eritrocitos

N

Trombosis cerebral

N o

0–100

L

N

N o

Tumor de la médula espinal

N

0–50

L

N

N o

Esclerosis múltiple

N

0–50

L

N

N o

Síndrome de Guillain-Barré

N

0–100

L

N

> 100 mg/dL

Encefalopatía plúmbica

L

N

*Las cifras dadas para la presión, el recuento celular y las proteínas son aproximaciones; son frecuentes las excepciones. Asimismo, los neutrófilos polimorfonucleares pueden predominar en los trastornos habitualmente caracterizados por respuestas linfocíticas, sobre todo al comienzo de la evolución de las infecciones víricas o de la meningitis tuberculosa. Las alteraciones en las concentraciones de glucosa son menos variables y más fiables.

†Hasta un 14% de los pacientes puede tener un nivel de proteinorraquia < 100 mg/dL en la muestra de la punción lumbar inicial.

SC = sistema nervioso central; L = linfocito; N = normal; PMN = neutrófilos polimorfonucleares; = aumentado; = disminuido.

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