L’approche des soins de fin de vie varie considérablement dans le monde et est influencée par des considérations médicales, culturelles, sociales et juridiques. Discuter des issues possibles d’une maladie, dont l’agonie et la mort, est une composante fondamentale de la démarche de soin. Dans ce type d’entretien, médecins et patients n’utilisent pas tous le même langage et ne sont pas tous aussi à l’aise pour aborder de tels sujets.
Les personnes sont également plus ou moins à l’aise concernant la quantité d’informations et la participation souhaitée dans la prise de décision. D’une manière générale, les personnes gravement malades et leurs proches doivent s’efforcer de comprendre leur situation et son évolution probable, ainsi que les options pour mener leur vie avec leurs handicaps particuliers et leur situation familiale.
Les personnes doivent exprimer leurs préférences de traitement et de soutien familial. Ces préférences sont connues sous le nom de directives anticipées. Les personnes qui refusent de parler de leurs préférences de soins pour la fin de leur vie avec leur famille et leur médecin doivent comprendre qu’elles risquent de recevoir certains traitements (par exemple une chimiothérapie ou une intervention chirurgicale) ou de se trouver dans des situations (être hospitalisées, ou dans un centre de soins) qu’elles n’auraient pas souhaitées.
Informations supplémentaires
Les ressources suivantes, en anglais, peuvent être utiles. Veuillez noter que LE MANUEL n’est pas responsable du contenu de ces ressources.
Compassion and Choices (Compassion et choix) : Fournit des outils de dispositions pour la fin de vie et des informations sur la défense des soins en fin de vie
The Conversation Project (Le projet Conversation) : Fournit des outils pour se préparer et avoir des conversations sur les souhaits en matière de soins pour la période de fin de vie
