Causes fréquentes de splénomégalie
Type | Exemples |
|---|---|
Anémie hémolytique chronique | Hémoglobinopathies dont thalassémies, syndrome drépanocytaire (p. ex., de type hémoglobinopathie S-C, anémie falciforme/thalassémie), anémies hémolytiques congénitales à corps d'Heinz Déficits enzymatiques du globule rouge (p. ex., déficit en pyruvate kinase) Anomalies de forme des globules rouges (p. ex., sphérocytose et elliptocytose héréditaires) |
Congestives | Certaines malformations vasculaires ou thromboses de la vascularisation veineuse porte Compression externe des veines portes ou spléniques |
Infectieuses et inflammatoires | Infections aiguës (p. ex., hépatite infectieuse, mononucléose infectieuse, psittacose, endocardite bactérienne subaiguë) Infections chroniques (p. ex., bartonellose, brucellose, candidose, histoplasmose, malaria, miliaire tuberculeuse, leishmaniose viscérale [kala-azar], syphilis) Troubles du tissu conjonctif (p. ex., polyarthrite rhumatoïde avec syndrome de Felty), lupus érythémateux disséminé Lymphohistiocytose hémophagocytaire Histiocytose à cellules de Langerhans Amylose secondaire |
Myéloproliférative et lymphoproliférative | Leucémies, en particulier lymphoïde chronique, à grands lymphocyte granulaires et leucémie myéloïde chronique Lymphomes, en particulier leucémie à tricholeucocytes et lymphome splénique de la zone marginale |
Maladies de surcharge | |
Structurales | Kystes spléniques, généralement causés par la résolution d'un hématome intrasplénique |
Adapted from Williams WJ, et al: Hematology. New York, McGraw-Hill Book Company, 1976. | |