Troubles qui peuvent provoquer une démyélinisation du système nerveux central
Catégorie | Troubles |
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Maladies héréditaires | Maladie de Krabbe et autres leucodystrophies* Atrophie optique héréditaire de Leber et autres affections mitochondriales Phénylcétonurie et autres aminoaciduries Maladies de Tay-Sachs, de Niemann-Pick et de Gaucher |
Hypoxie et ischémie | Intoxication par le monoxyde de carbone et autres syndromes de démyélinisation tardive post-hypoxique Démyélinisation progressive sous-corticale d'origine ischémique |
Déficits nutritionnels | Démyélinisation du corps calleux (maladie de Marchiafava-Bignami) Syndrome de démyélinisation osmotique† (anciennement appelé myélinolyse centropontique) |
Infection virale directe du système nerveux central | Leucoencéphalopathie multifocale progressive |
Affections démyélinisantes primitives | Troubles monophasiques tels que névrite optique, myélite aiguë transverse, encéphalomyélite aiguë disséminée et leucoencéphalite hémorragique aiguë Trouble du spectre de la neuromyélite optique Affections récurrentes et évolutives (sclérose en plaques et ses variantes) |
Toxines, médicaments et drogues illicites | Monoxyde de carbone Éthambutol Tumor necrosis factor (TNF) alpha inhibiteurs (adalimumab, infliximab, étanercept, certolizumab pegol, golimumab [1]) Inhibiteurs de checkpoints (atezolizumab, ipilimumab, nivolumab, pembrolizumab, durvalumab [2]) |
*Certaines affections démyélinisantes peuvent également provoquer une démyélinisation périphérique. | |
†Le syndrome de démyélinisation osmotique peut aussi être causé par des variations des taux de sodium. | |
HTLV-1 = human T-lymphotropic virus 1. | |