- Revue générale des maladies pulmonaires interstitielles
- Pneumopathie d'origine médicamenteuse
- Revue générale des pneumopathies à éosinophiles
- Pneumopathie aiguë à éosinophiles
- Pneumopathie chronique à éosinophiles
- Syndrome de Löffler
- Pneumopathie d'hypersensibilité
- Revue générale des pneumonies interstitielles idiopathiques
- Fibrose pulmonaire idiopathique
- Pneumonie interstitielle desquamative
- Pneumonie interstitielle non spécifique
- Pneumopathie cryptogénétique organisée
- Bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle diffuse
- Pneumopathie interstitielle aiguë
- Pneumonie interstitielle lymphocytaire
- Fibroélastose pleuroparenchymateuse idiopathique
- Lymphangioléiomyomatose
- Protéinose alvéolaire pulmonaire
- Histiocytose pulmonaire à cellules de Langerhans
(Voir aussi Revue générale des maladies pulmonaires interstitielles.)
Les infections parasitaires, notamment l'ascaridiase, peuvent être en cause, mais aucun agent étiologique n'est identifié dans une proportion allant jusqu'à 1/3 des patients.
Le diagnostic de syndrome de Löffler repose sur des symptômes respiratoires caractéristiques et souvent transitoires, sur des radiographies pulmonaires et sur une éosinophilie dans le sang périphérique. Cela nécessite l'exclusion d'autres types de maladies pulmonaires à éosinophiles. Par exemple, la pneumonie à éosinophiles aiguë est une entité distincte qui a un début aigu, avec une hypoxémie grave et généralement pas d'augmentation du nombre d'éosinophiles dans le sang au début de la maladie; la pneumonie chronique à éosinophiles est caractérisée par des épisodes récurrents de symptômes respiratoires plus sévères et une augmentation fréquente des éosinophiles dans le sang périphérique.
Généralement, la maladie évolue vers la guérison en 1 mois.
Le traitement du syndrome de Löffler est symptomatique et peut consister en des corticostéroïdes.
