Trimetoprima y sulfametoxazol

PorBrian J. Werth, PharmD, University of Washington School of Pharmacy
Revisado/Modificado may 2024
Vista para pacientes

La trimetoprima está disponible como monoantibiótico o en combinación con sulfametoxazol (un antibiótico del grupo de las sulfonamidas). Ambos antibióticos actúan sinérgicamente bloqueando pasos sucesivos del metabolismo del folato en las bacterias:

  • La trimetoprima (TMP) impide la reducción del dihidrofolato a tetrahidrofolato.

  • El sulfametoxazol (SMX) inhibe la conversión de ácido p-aminobenzoico en dihidropteroato.

Este efecto sinérgico produce una actividad antibacteriana máxima, que suele ser bactericida.

La asociación trimetoprim/sulfametoxazol (TMP/SMX) es una combinación fija de estos fármacos en una relación de 1:5 (80 mg de TMP más 400 mg de SMX, o un comprimido de potencia doble de 160 mg de TMP más 800 mg de SMX).

Farmacocinética de TMP y SMX

Ambos antibióticos se absorben bien por vía oral y se excretan en la orina. Tienen una semivida de unas 11 h en el plasma, y penetran bien en los tejidos y líquidos corporales, incluso en el líquido cefalorraquídeo. El TMP se concentra en el tejido prostático.

Indicaciones de TMP y SMX

TMP y TMP/SMX son activos contra

La combinación TMP/SMX es inactiva contra

Los enterococos, muchas Enterobacterales (antes denominado Enterobacteriaceae), y algunas cepas de Streptococcus pneumoniae son resistentes. La combinación de TMP/SMX no es clínicamente eficaz para la faringitis estreptocócica del grupo A y no previene secuelas como la fiebre reumática.

Tabla

La administración aislada de TMP se usa con menor frecuencia, pero puede ser útil para

  • Prostatitis bacteriana crónica

  • Profilaxis y tratamiento de las infecciones urinarias en pacientes alérgicos a las sulfamidas

Contraindicaciones para TMP y SMX

La combinación TMP/SMX está contraindicada en pacientes que han tenido reacciones alérgicas a cualquiera de los dos fármacos.

Son contraindicaciones relativas la deficiencia de folato, la disfunción hepática y la insuficiencia renal.

Uso de TMP y SMX durante el embarazo y la lactancia

Los estudios de reproducción en animales con TMP/SMX muestran cierto riesgo (p. ej., defectos congénitos). Los datos relacionados con el embarazo en seres humanos son inadecuados. Sin embargo, debe evitarse el uso de TMP/SMX durante el primer trimestre (debido al riesgo de defectos del tubo neural) y cerca del término. Si se utiliza durante la gestación o en neonatos, la combinación TMP/SMX incrementa las concentraciones plasmáticas de bilirrubina no conjugada y aumenta el riesgo de kernícterus en el feto o el neonato. Si no se puede evitar la TMP/SMX durante el primer trimestre, es necesario un suplemento de ácido fólico (4 mg/día).

Las sulfamidas pasan a la leche materna; por lo general, se desaconseja su uso durante la lactancia.

Efectos adversos de TMP y SMX

Los efectos adversos de la TMP/SMX incluyen

  • Todos los relacionados con las sulfamidas

  • Deficiencia de ácido fólico

  • Hiperpotasemia

  • Insuficiencia renal

La falla renal en pacientes con insuficiencia previa probablemente sea secundaria a una nefritis intersticial o a una necrosis tubular. Además, el TMP inhibe competitivamente la secreción de creatinina en los túbulos renales y puede causar un aumento artificial en la creatinina sérica, aunque la tasa de filtración glomerular no cambie. Los aumentos en las concentraciones de creatinina sérica son más probables en pacientes con insuficiencia renal preexistente, y especialmente en aquellos con diabetes mellitus.

La mayoría de los efectos adversos son los mismos que aquellos de las sulfamidas. El TMP tiene efectos adversos idénticos a los del SMX, pero son menos comunes. Náuseas, vómitos y exantemas son los más frecuentes. Los pacientes con sida tienen una alta incidencia de efectos adversos, especialmente fiebre, exantema y neutropenia.

También puede producirse la deficiencia de folato (que genera anemia macrocítica). La administración de ácido fólico puede prevenir o tratar la anemia macrocítica, la leucopenia y la trombocitopenia, que a veces se produce con la administración prolongada de TMP/SMX.

La TMP puede disminuir la excreción renal tubular de potasio, lo que puede ocasionar una hiperpotasemia potencialmente letal.

En raras ocasiones se produce una necrosis hepática grave. El TMP puede causar también un síndrome que se parece a una meningitis aséptica.

Consideraciones de dosificación para el TMP y SMX

La combinación TMP/SMX puede incrementar la actividad de la warfarina y las concentraciones de fenitoína, metotrexato y rifampicina.

El SMX puede aumentar los efectos hipoglucemiantes de las sulfonilureas.

La dosis de TMP/SMX debe ajustarse en pacientes con insuficiencia renal. Estos antibióticos deben usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal y deben considerarse agentes alternativos.

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