La faiblesse désigne une perte de force musculaire. C’est-à-dire que les personnes ne peuvent pas bouger un muscle normalement malgré tous leurs efforts pour le faire. Cependant, le terme est souvent mal utilisé. De nombreuses personnes présentant une force musculaire normale disent qu’elles se sentent faibles lorsque le problème réel est la fatigue ou lorsque leur mouvement est limité en raison d’une douleur ou d’une raideur articulaire.
La faiblesse musculaire peut être un symptôme de dysfonctionnement du système nerveux.
Pour qu’une personne bouge un muscle intentionnellement (appelé contraction musculaire volontaire) le cerveau doit générer un signal qui passe par une voie à partir du
Le cerveau
Par les cellules nerveuses dans le tronc cérébral et la moelle épinière
Par les nerfs de la moelle épinière aux muscles (appelé nerfs périphériques)
Par la connexion entre les nerfs et les muscles (appelée jonction neuromusculaire)
La quantité de tissu musculaire doit être normale, et le tissu doit être capable de se contracter en réponse au signal provenant des nerfs. Par conséquent, une vraie faiblesse se produit uniquement lorsqu’au moins une partie de cette voie (cerveau, moelle épinière, nerfs, muscles, ou les connexions entre eux) est lésée ou malade.
Utiliser le cerveau pour faire bouger un muscle
Mobiliser un muscle nécessite une communication entre le muscle et le cerveau par l’intermédiaire de nerfs. L’influx pour mobiliser un muscle peut provenir du cerveau, comme lorsqu’une personne décide consciemment de mobiliser un muscle, par exemple pour prendre un livre. Ou l’influx pour mobiliser un muscle peut provenir d’un stimulus sensitif. Par exemple, des terminaisons nerveuses cutanées spéciales (récepteurs sensoriels) permettent de ressentir la douleur ou les changements de température. Ces informations sensorielles sont envoyées au cerveau, qui renvoie un message aux muscles. Ce type d’échange implique deux voies nerveuses complexes :
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Si la sensation survient soudainement et est sévère (comme lorsque l’on marche sur un caillou pointu ou lorsque l’on saisit une tasse de café très chaud), l’influx nerveux peut migrer jusqu’à la moelle épinière et revenir directement vers le nerf moteur, court-circuitant le cerveau. Il en résulte une réponse rapide d’un muscle, en s’éloignant immédiatement de ce qui est à l’origine de la douleur. Cette réponse est appelée réflexe spinal. | |
La faiblesse peut se développer de façon soudaine ou graduelle. La faiblesse peut affecter tous les muscles de l’organisme (appelé faiblesse généralisée) ou seulement une partie de l’organisme. Par exemple, selon le lieu de lésion de la moelle épinière, les troubles de la moelle épinière peuvent provoquer une faiblesse uniquement des jambes.
Les symptômes dépendent des muscles affectés. Par exemple, lorsque les muscles de la poitrine sont affaiblis, les personnes peuvent avoir des difficultés à respirer. Lorsque les muscles qui contrôlent les yeux sont affaiblis, les personnes peuvent avoir une vision double.
Une faiblesse musculaire complète provoque une paralysie. Les personnes peuvent avoir d’autres symptômes selon ce qui est à l’origine de la faiblesse. La faiblesse est souvent accompagnée d’anomalies de la sensation, comme des picotements, des fourmillements et un engourdissement.
Causes de la faiblesse
Étant donné qu’un mauvais fonctionnement sur une même partie de la voie du signal provoque des symptômes similaires indépendamment de la cause, les nombreuses causes de faiblesse musculaire sont en général regroupées par lieu de la cause (voir le tableau Quelques causes et caractéristiques de la faiblesse musculaire). C’est-à-dire que les causes sont regroupées selon qu’elles touchent le cerveau, la moelle épinière, les nerfs périphériques, les muscles ou les connexions entre les nerfs et les muscles. Cependant, certains troubles affectent plus d’un lieu.
Causes fréquentes
Les causes diffèrent selon si la faiblesse est généralisée ou affecte uniquement des muscles spécifiques.
Pour la faiblesse généralisée, les causes les plus fréquentes sont
Une diminution de la condition physique générale (appelé déconditionnement) qui peut être induite par une maladie et/ou une diminution des réserves physiques (fragilité), comme de la masse musculaire, de la densité osseuse, et des capacités de fonctionnements cardiaque et pulmonaire particulièrement chez les personnes âgées
Perte du tissu musculaire (cachexie ou atrophie) due à de longues périodes d’inactivité ou de repos au lit, comme cela se produit dans une unité de soins intensifs (USI)
Lésions nerveuses dues à une blessure ou maladie grave, comme des brûlures étendues ou graves
Certaines affections qui affectent les muscles, comme un faible taux de potassium (hypokaliémie), une consommation d’alcool trop importante ou une prise de corticoïdes
Médicaments utilisés pour paralyser les muscles, par exemple pour empêcher quelqu’un de bouger lors d’une intervention chirurgicale ou sous respirateur
Pour la faiblesse de muscles spécifiques, les causes les plus fréquentes sont
Les AVC (la cause la plus fréquente de faiblesse touchant un côté du corps)
Les lésions nerveuses, comme dans le syndrome du canal carpien ou à la suite d’une blessure
Un disque fracturé ou une hernie discale dans la colonne vertébrale
Une pression sur la moelle épinière (compression), comme ce qui peut se passer lorsqu’un cancer s’est propagé à la moelle épinière
Causes moins fréquentes
De nombreuses autres affections provoquent parfois une faiblesse (voir le tableau Quelques causes et caractéristiques de la faiblesse musculaire). Par exemple, des anomalies électrolytiques (comme un faible taux de magnésium ou de calcium) peuvent provoquer une faiblesse qui peut être intermittente, ainsi que des crampes musculaires et des contractions musculaires.
Chez les personnes souffrant de convulsions, un côté du corps peut présenter une faiblesse après la fin des convulsions (la paralysie de Todd). La faiblesse dure généralement plusieurs heures.
Une glycémie faible (hypoglycémie) peut également entraîner une faiblesse, qui disparaît lorsque l’hypoglycémie est traitée.
Fatigue
La plupart des personnes indiquent une faiblesse alors que leur véritable problème est la fatigue. Les causes fréquentes de fatigue sont : maladie grave, cancer, infection chronique (notamment infection par le VIH, hépatite ou mononucléose), insuffisance cardiaque, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, anémie, syndrome de fatigue chronique, fibromyalgie et troubles de l’humeur (notamment dépression).
La sclérose en plaques peut provoquer une fatigue qui augmente lorsque les personnes sont exposées à la chaleur et à l’humidité.
Évaluation de la faiblesse
En premier lieu, les médecins essayent de déterminer si les personnes sont faibles ou simplement fatiguées. Si les personnes sont faibles, les médecins déterminent alors si la faiblesse est assez sévère ou s’aggrave assez rapidement pour menacer le pronostic vital. Les médecins essayent également d’identifier la cause.
Signes avant-coureurs
Chez les personnes présentant une faiblesse, les symptômes suivants sont un sujet de préoccupation :
Faiblesse qui devient grave en quelques jours ou moins
Gêne respiratoire
Difficulté à lever la tête en étant couché
Difficulté à mâcher, parler et avaler
Perte de la capacité à marcher
Quand consulter un médecin
Les personnes qui présentent un signe avant-coureur doivent se rendre immédiatement aux urgences. Des soins médicaux immédiats sont essentiels, car la faiblesse accompagnée d’un signe avant-coureur peut s’aggraver rapidement et provoquer un handicap permanent ou être mortelle.
Si les personnes présentent des symptômes suggérant un AVC (voir le tableau Quelques causes et caractéristiques de la faiblesse musculaire), elles doivent immédiatement consulter un médecin, car un traitement précoce peut aider à limiter la perte fonctionnelle et sensorielle.
Les personnes ne présentant pas de signes avant-coureurs devront consulter leur médecin. Le médecin peut décider de la rapidité avec laquelle les patients ont besoin d’être examinés, en fonction de leurs symptômes et d’autres troubles présents.
Si la faiblesse s’aggrave progressivement (sur des mois ou des années), les personnes parleront du problème avec leur médecin lors de la prochaine visite.
Que fait le médecin
Le médecin pose d’abord des questions sur les symptômes et les antécédents médicaux de la personne. Le médecin réalise ensuite un examen clinique. Les observations faites par les médecins pendant le relevé des antécédents et l’examen clinique les aiguillent souvent sur la cause et les examens complémentaires à réaliser le cas échéant (voir tableau Quelques causes et caractéristiques de la faiblesse musculaire).
Les médecins demandent aux personnes de décrire en détail ce qu’elles ressentent comme faiblesse. Le médecin pose les questions suivantes :
Quand la faiblesse a-t-elle commencé
Si elle a commencé soudainement ou progressivement
Si elle est constante ou s’aggrave
Si les muscles sont touchés
Si et comment la faiblesse affecte la capacité à accomplir certaines activités, comme respirer, se brosser les dents ou les cheveux, parler, avaler, se mettre debout à partir d’une position assise, monter les escaliers et marcher
Si elles présentent d’autres symptômes qui indiquent un mauvais fonctionnement du système nerveux comme des problèmes de vue ou d’élocution, une perte de sensation ou de mémoire, ou des crises convulsives
Si certaines activités ou affections (la chaleur ou l’utilisation répétée d’un muscle, par exemple) aggravent la faiblesse
Ce qui semble être une faiblesse soudaine est parfois une faiblesse progressive, mais les personnes ne la remarquent pas jusqu’à ce qu’elles ne puissent plus faire quelque chose, comme marcher ou lacer leurs chaussures.
Selon la description de la faiblesse, les médecins peuvent souvent identifier les causes les plus probables, comme :
Une maladie musculaire : Une faiblesse commençant dans les hanches et les cuisses ou les épaules (à savoir, les personnes ont des difficultés à rester debout ou à soulever leurs bras au-dessus de la tête) et sans effet sur la sensation
Une maladie des nerfs périphériques : Une faiblesse commençant dans les mains et les pieds (à savoir, les personnes ont des difficultés à soulever une tasse, à écrire ou à enjamber un trottoir) et perte de sensation
Les médecins se renseignent également sur d’autres symptômes, qui peuvent suggérer une ou plusieurs causes. Par exemple, si des personnes présentant un mal de dos ou un antécédent de cancer indiquent une faiblesse dans une jambe, la cause peut être une propagation du cancer qui comprime la moelle épinière.
Les médecins posent des questions sur les pathologies qui augmentent le risque de troubles entraînant une faiblesse. Ils demandent par exemple aux personnes si elles présentent une hypertension artérielle et une athérosclérose (qui augmentent le risque d’AVC) ou si elles ont voyagé dans une région où la maladie de Lyme est fréquente.
On interroge les personnes sur les symptômes qui évoquent une fatigue ou un autre problème, plutôt qu’une réelle faiblesse musculaire. La fatigue a tendance à provoquer des symptômes plus généraux que la véritable faiblesse musculaire, et la fatigue ne suit pas un schéma particulier. Elle est présente tout le temps et touche tout l’organisme. Les personnes présentant une réelle faiblesse musculaire indiquent souvent une difficulté à accomplir des tâches spécifiques, et la faiblesse suit un certain schéma (par exemple, elle s’aggrave après avoir marché).
Les médecins se renseignent sur des troubles récents ou actuels qui provoquent fréquemment la fatigue comme toute maladie grave récente ou un trouble de l’humeur (comme une dépression).
Les médecins se renseignent sur la consommation passée ou actuelle de médicaments, d’alcool et de drogues.
Si les membres de la famille ont présenté des symptômes similaires, cela peut aider les médecins à déterminer si la cause est héréditaire.
Lors d’un examen clinique, les médecins se concentrent sur le système nerveux (examen neurologique) et sur les muscles.
Les médecins observent la démarche de la personne. La démarche peut suggérer le trouble à l’origine des symptômes ou sa localisation. À titre d’exemple, si la personne traîne une jambe, ne balance pas l’un de ses bras autant que l’autre lorsqu’elle marche, ou les deux, ses symptômes peuvent être dus à un AVC. Les médecins recherchent également d’autres signes qui pourraient indiquer un mauvais fonctionnement du système nerveux comme une perte de coordination ou de sensation.
Les nerfs crâniens (qui connectent le cerveau aux yeux, aux oreilles, au visage et à diverses parties de l’organisme) sont testés, par exemple en vérifiant les mouvements des yeux, la capacité à parler clairement et la capacité à tourner la tête (voir le tableau Tests des nerfs crâniens).
La taille des muscles est vérifiée ainsi que les mouvements non intentionnels inhabituels (comme les contractions et tremblements involontaires). Les médecins notent comme les muscles bougent facilement et s’il y a une résistance involontaire au mouvement (détectée lorsque les médecins essayent de bouger un muscle qu’ils ont demandé à la personne de relâcher).
Les réflexes sont vérifiés. Les réflexes sont des réponses automatiques à un stimulus. Les médecins testent, par exemple, le réflexe rotulien en tapant doucement sur le tendon en dessous de la rotule avec un marteau en caoutchouc. Normalement, les genoux bougent alors involontairement. Cette évaluation aide les médecins à identifier quelle partie du système nerveux est probablement affectée :
Le cerveau ou la moelle épinière : Si des réflexes sont très faciles à déclencher et sont très forts
Les nerfs : Si des réflexes sont difficiles à déclencher et sont lents ou absents
La force musculaire est testée en demandant à la personne de pousser ou de tirer face à une résistance ou de réaliser des manœuvres qui requièrent de la force, comme marcher sur les talons et les pointes des pieds ou de rester debout.
Un examen clinique général est réalisé à la recherche d’autres symptômes pouvant suggérer une cause, tels qu’un essoufflement (pouvant être provoqué par une maladie cardiaque ou pulmonaire).
En général, si les antécédents médicaux et l’examen clinique ne détectent pas d’anomalies spécifiques qui évoquent une maladie du cerveau, de la moelle épinière ou des muscles, la cause est probablement la fatigue.
Quelques causes et caractéristiques de la faiblesse musculaire
Cause | Caractéristiques fréquentes* | Approche diagnostique† |
|---|---|---|
Troubles cérébraux | ||
Céphalées, changements de la personnalité, confusion, difficulté de concentration, somnolence, perte de l’équilibre et de la coordination, et paralysie ou engourdissement Parfois, convulsions | IRM ou TDM cérébrale | |
Sclérose en plaques (touche le cerveau, la moelle épinière ou les deux) | En général, d’autres symptômes de dysfonctionnement du système nerveux (comme la perte de sensation, la perte de la coordination et des problèmes de vue) Une faiblesse qui :
| IRM du cerveau et parfois de la moelle épinière Parfois, une ponction lombaire |
Symptômes qui apparaissent soudainement :
| TDM ou IRM du cerveau | |
Troubles de la moelle épinière‡ | ||
Myélite transverse aiguë (inflammation de la moelle épinière soudaine), souvent due à
| Picotements, engourdissements et faiblesse musculaire qui
En général, une oppression autour de la poitrine ou de l’abdomen Souvent, difficulté à uriner Lorsqu’une lésion est sévère, la perte de contrôle de la vessie et des intestins et/ou une réduction de réponse sexuelle, y compris un dysfonctionnement de l’érection chez les hommes | IRM de la moelle épinière, myélographie par TDM§, ou les deux Ponction lombaire pour identifier la cause Analyses de sang pour identifier la cause |
Syndrome de la queue de cheval, provoqué par une pression sur plusieurs racines des nerfs rachidiens, qui peut être induit par
| Faiblesse dans les deux jambes Perte de sensation dans la partie interne supérieure des cuisses, les fesses, la vessie, la région génitale et la zone entre elles (zone de la selle) En général, douleur dans le bas du dos Perte du contrôle de la vessie et des intestins et/ou réduction de la réponse sexuelle, y compris dysfonctionnement de l’érection chez les hommes | IRM de la moelle épinière ou myélographie par TDM§ |
Compression médullaire qui se développe soudainement (aiguë), qui peut être induite par
| Symptômes qui se développent en quelques heures ou jours Faiblesse ou paralysie des jambes et parfois des bras et perte de sensation Avec abcès ou tumeurs, sensibilité à la palpation de la zone comprimée | IRM de la moelle épinière ou myélographie par TDM§ |
Compression de la moelle épinière qui se développe lentement (chronique) qui peut être induite par
| Symptômes qui sont présents depuis des semaines à des mois Lorsqu’une lésion est sévère, la perte de contrôle de la vessie et des intestins et/ou une réduction de réponse sexuelle, y compris un dysfonctionnement de l’érection chez les hommes | IRM de la moelle épinière ou myélographie par TDM§ |
Compression d’une racine d’un nerf rachidien par un disque fracturé | Faiblesse, engourdissements ou les deux dans une jambe ou un bras En général, une douleur dorsale ou cervicale qui se propage dans la jambe ou le bras | En général, une IRM ou une TDM de la moelle épinière En général, une électromyographie (en stimulant les muscles et en enregistrant leur activité électrique) Parfois, des études de conduction nerveuse (mesurant la rapidité de transmission du signal par les nerfs) |
Sclérose en plaques (touche le cerveau, la moelle épinière ou les deux) | En général, d’autres symptômes de dysfonctionnement du système nerveux (comme la perte de sensation, la perte de la coordination et des problèmes de vue) Une faiblesse qui :
| IRM du cerveau et de la moelle épinière Parfois, ponction lombaire |
Troubles qui affectent les nerfs périphériques et le cerveau ou la moelle épinière║ | ||
Faiblesse musculaire progressive qui
Maladresse, contractions musculaires involontaires et crampes musculaires Salivation et difficulté à parler et à avaler Au fur et à mesure de la progression de la maladie, difficulté à respirer et finalement le décès | Électromyographie et parfois études de conduction nerveuse IRM ou myélographie par TDM§ du cerveau et de la moelle épinière, ou des deux, pour écarter les troubles qui peuvent provoquer des symptômes similaires | |
Muscles qui se fatiguent facilement et faiblesse musculaire progressive Parfois, des secousses musculaires et perte de tissu musculaire Chez des personnes qui ont souffert de la polio | Électromyographie et parfois études de conduction nerveuse IRM ou myélographie par TDM§ du cerveau et de la moelle épinière, ou des deux, pour écarter les troubles qui peuvent provoquer des symptômes similaires | |
Troubles qui affectent simultanément de nombreux nerfs (polyneuropathies) | ||
Faiblesse et souvent perte de sensation qui
Lorsqu’elles s’aggravent, difficulté à avaler et à respirer | Électromyographie et études de conduction nerveuse Ponction lombaire | |
Neuropathies héréditaires (comme la maladie de Charcot-Marie-Tooth) | Atrophie musculaire Parfois, perte des réflexes Perte de sensation, y compris de la capacité à ressentir la position des membres, les vibrations, la douleur et la température | Électromyographie et études de conduction nerveuse Parfois, tests génétiques |
Lésion nerveuse provoquée par
| Faiblesse musculaire qui
Perte de sensation, généralement avant une faiblesse musculaire Perte des réflexes | Électromyographie et études de conduction nerveuse D’autres tests selon le trouble suspecté, comme
|
Troubles qui touchent les connexions entre les nerfs et les muscles (troubles de la jonction neuromusculaire) | ||
Toxine botulique lorsqu’une dose trop élevée est utilisée pour traiter une dystonie ou d’autres spasmes musculaires | Faiblesse des muscles traités ou parfois de tous les muscles | Examen clinique seul |
Botulisme (dû à la bactérie Clostridium botulinum) | Au début, souvent une sécheresse de la bouche, des paupières tombantes, des problèmes de vision (comme une vision double), difficulté à avaler et à parler, et rapidement une faiblesse musculaire progressive, souvent débutant sur le visage et se propageant dans l’organisme Lorsque la nourriture contaminée en est la source, nausées, vomissements, crampes d’estomac, et diarrhée Aucun changement dans la sensation | Examens de sang et des selles pour rechercher les toxines produites par la bactérie Généralement, électromyographie Parfois, examen d’un échantillon de selles à la recherche de bactéries |
Paupières faibles et tombantes, vision double, difficulté à parler et avaler et faiblesse dans les bras et les jambes Faiblesse excessive des muscles affectés qui
| Parfois, test à la poche de glace pour savoir si le froid améliore la force musculaire après sollicitation des muscles Des tests sanguins pour rechercher certains anticorps et/ou une électromyographie | |
Empoisonnement à l’organophosphate ou au carbamate (insecticide) | Larmoiement, vision trouble, salivation accrue, transpiration, toux, vomissements, fréquences de selles et des urines, et muscles faibles qui se contractent | Souvent, examen clinique seul Parfois, des examens sanguins pour identifier la toxine |
Troubles qui affectent les muscles (myopathies)║ | ||
Conditions qui causent une perte de masse musculaire généralisée :
| Perte de tissu musculaire Chez des personnes présentant des signes évidents du problème | Examen clinique seul |
Anomalies électrolytiques dues à certaines affections ou à l’utilisation de diurétiques, telles que :
| Une faiblesse qui :
| Analyses de sang pour mesurer le taux de potassium et d’autres électrolytes |
Dysfonctionnement musculaire dû à la consommation d’alcool, de corticoïdes ou de divers autres médicaments | Faiblesse qui a tendance à provoquer en premier lieu une difficulté à se lever ou à lever les bras au-dessus de la tête L’utilisation d’un médicament ou d’une drogue qui peut provoquer une lésion musculaire (comme une statine) Lorsque cela est dû à la consommation d’alcool ou de certaines autres drogues, des courbatures et des douleurs musculaires | L’arrêt de toute drogue qui peut provoquer un dysfonctionnement musculaire Parfois, électromyographie Examens sanguins pour mesurer les taux d’enzymes musculaires des muscles lésés qui passent dans le sang |
Dystrophies musculaires, telles que :
| Faiblesse musculaire progressive qui
Dans certains types, une colonne vertébrale anormalement courbée (scoliose) et une faiblesse des muscles spinaux, qui se développent souvent pendant l’enfance | Des antécédents familiaux détaillés pour déterminer si un membre de la famille a présenté un trouble semblable Analyse génétique Parfois, biopsie musculaire |
Infections virales qui provoquent une inflammation musculaire, telles que :
| Des courbatures et des douleurs musculaires qui sont aggravées par un mouvement, particulièrement la marche Parfois, de la fièvre, le nez qui coule, de la toux, un mal de gorge et/ou de la fatigue | Parfois, un examen clinique seul Parfois, analyses de sang pour mesurer les taux d’enzymes musculaires qui s’échappent des muscles lésés qui passent dans le sang Souvent, analyses de sang et/ou du liquide céphalorachidien pour identifier l’infection à l’origine des symptômes Parfois, biopsie musculaire (retrait d’un morceau de tissu musculaire pour être examiné par microscope) |
* Les caractéristiques comprennent les symptômes et les résultats de l’examen clinique. Les caractéristiques mentionnées sont typiques, mais ne sont pas toujours présentes. | ||
† Bien qu’un examen clinique soit toujours réalisé, il n’est indiqué dans cette colonne que si le diagnostic peut parfois être posé grâce à l’examen clinique seul, sans autres tests | ||
‡ Les symptômes varient selon l’emplacement (niveau) de la lésion. Des zones qui sont alimentées par les parties de la moelle épinière en dessous de la partie lésée sont affectées (voir le schéma Où la moelle épinière est-elle endommagée ?). | ||
§ Aux États-Unis, l’IRM est généralement disponible. Toutefois, si l’IRM n’est pas disponible, une myélographie par TDM peut être réalisée. Dans la myélographie, des radiographies de la moelle épinière sont réalisées après l’injection d’un produit de contraste radio-opaque par ponction lombaire. | ||
║ La sensation n’est en général pas altérée. | ||
TDM = tomodensitométrie ; IRM = imagerie par résonance magnétique. | ||
Examens
Si la personne a une faiblesse généralisée grave ou progressant rapidement ou un problème de respiration, les médecins commencent par réaliser des examens pour évaluer la force des muscles respiratoires (tests de la fonction pulmonaire). Les résultats de ces tests aident les médecins à estimer le risque de dysfonctionnement soudain et grave des poumons (insuffisance respiratoire aiguë).
D’autres examens sont réalisés en fonction du lieu où les médecins pensent que se situe le problème :
Une maladie cérébrale : Imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau, ou si l’IRM n’est pas possible, tomodensitométrie (TDM)
Maladie de la moelle épinière : IRM du rachis, ou si l’IRM n’est pas possible, myélographie par TDM et parfois ponction lombaire (rachicentèse)
Un trouble du nerf périphérique (y compris des polyneuropathies) ou un trouble de la jonction neuromusculaire : Électromyographie et études de conduction nerveuse
Un trouble musculaire (myopathie) : Une électromyographie, en général des études de conduction nerveuse, et éventuellement une IRM, une mesure des enzymes musculaires, une biopsie musculaire, et/ou des tests génétiques.
Occasionnellement, une IRM n’est pas disponible ou ne peut pas être pratiquée, par exemple chez des personnes qui ont un stimulateur cardiaque, un dispositif métallique implanté ou un autre objet métallique (comme des éclats d’obus) dans leur corps. Dans ces cas, un autre test est réalisé.
Pour une myélographie par TDM, une TDM est réalisée une fois une aiguille introduite dans le bas du dos pour injecter un produit de contraste radio-opaque (qui peut être vu à la radiographie) dans le liquide qui entoure la moelle épinière.
Dans l’électromyographie, une petite aiguille est introduite dans un muscle pour en enregistrer l’activité électrique, au repos ou en cours de contraction.
Les études de la conduction nerveuse utilisent des électrodes ou de petites aiguilles pour stimuler un nerf. Les médecins mesurent alors la rapidité de transmission des signaux par les nerfs.
Si la personne n’a aucun symptôme outre la faiblesse et qu’aucune anomalie n’est détectée pendant l’examen, les résultats des tests sont en général normaux. Cependant, les médecins réalisent parfois certains examens sanguins comme
Une numération formule sanguine
Une mesure des taux d’électrolytes (tels que potassium, calcium et magnésium), de sucre (glucose) et de thyréostimuline
La vitesse de sédimentation érythrocytaire (VSE) qui peut détecter une inflammation
Les examens sanguins sont parfois réalisés pour évaluer la fonction hépatique et rénale et rechercher le virus de l’hépatite.
Traitement de la faiblesse
Si la cause est identifiée, elle est si possible traitée. Si une faiblesse a débuté soudainement et provoque une difficulté à respirer, un respirateur peut être utilisé.
Des séances de physiothérapie et d’ergothérapie peuvent aider les personnes à s’adapter à une faiblesse permanente et compenser la perte de fonction. Des séances de physiothérapie peuvent aider les personnes à conserver et parfois retrouver des forces.
Aspects essentiels concernant les personnes âgées : Faiblesse
En vieillissant, la quantité de tissu musculaire et la force musculaire ont tendance à diminuer. Ces changements surviennent en partie parce que les personnes âgées deviennent moins actives mais également parce que la production des hormones qui stimulent le développement musculaire diminue. Chez les personnes âgées, le repos alité lors d’une maladie peut donc avoir un effet dévastateur. Par rapport aux jeunes, les personnes âgées commencent avec une diminution des tissus et de la force musculaire au début de la maladie et une perte des tissus musculaires plus rapide au cours de la maladie.
Les médicaments sont une autre cause fréquente de faiblesse, car les personnes âgées prennent plus de médicaments et sont plus prédisposées aux effets secondaires des médicaments (y compris atteinte musculaire et problèmes nerveux).
Lors de l’évaluation des personnes âgées qui se plaignent de faiblesse, les médecins se concentrent également sur les affections qui ne provoquent pas la faiblesse, mais qui perturbent l’équilibre, la coordination, la vision ou la mobilité ou qui rendent les mouvements douloureux (comme une arthrite). Les personnes âgées peuvent décrire par erreur les effets de ces conditions comme de la faiblesse.
Quelle que soit la cause de la faiblesse, la physiothérapie peut généralement aider les personnes âgées à mieux fonctionner.
Points clés
La plupart des personnes disent par erreur qu’elles souffrent de faiblesse lorsqu’elles veulent dire qu’elles sont fatiguées ou que leurs mouvements sont limités à cause de la douleur et/ou de la raideur.
La vraie faiblesse musculaire se produit uniquement lorsqu’une partie de la voie nécessaire au mouvement musculaire volontaire (du cerveau aux muscles) fonctionne mal.
Si la faiblesse devient grave au bout de quelques jours ou moins, ou si les personnes présentent des signes avant-coureurs associés à la faiblesse, elles doivent immédiatement consulter un médecin.
Les médecins peuvent souvent déterminer si le problème est une réelle faiblesse musculaire et peuvent identifier la cause d’après les symptômes et les résultats de l’examen clinique.
La physiothérapie est en général utile pour conserver la force, quelle que soit la cause de la faiblesse.
