Vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS)

Il existe 3 vaccins contre le VRS:

• Vaccin anti-VRS non adjuvanté produit par Pfizer

• Vaccin adjuvanté contre le VRS produit par GlaxoSmithKline

• Vaccin anti-VRS à ARNm non adjuvanté produit par Moderna

Ces deux vaccins de Pfizer et GlaxoSmithKline contre le VRS sont des composants antigéniques de la glycoprotéine du virus respiratoire syncytial recombinant inactivées. Le vaccin moderna contre le VRS est un ARNm modifié par des nucléosides codant la glycoprotéine F du VRS (protéine pré-F).

L'un des vaccins contre le VRS (Pfizer) actuellement disponibles est indiqué chez la femme enceinte entre 32 et 36 semaines de grossesse de septembre à janvier dans la plupart des États continentaux des États-Unis. Dans les régions où la saisonnalité du virus respiratoire syncytial (VRS) est différente de celle de la plupart des États des États-Unis continentaux (p. ex., en Alaska, dans les régions où le climat est tropical), suivre les directives des autorités de santé publique (p. ex., CDC, et services de santé locaux et des États) ou des centres médicaux régionaux, sur le calendrier d'administration basé sur la saisonnalité locale du virus respiratoire syncytial. Le vaccin doit être administré indépendamment de l'existence d'une infection précédente par le VRS.

Les vaccins contre le VRS (Pfizer, GlaxoSmithKline ou Moderna) sont indiqués chez tous les adultes de ≥ 75 ans et certains adultes de ≥ 60 ans, sur prise de décision clinique partagée. Plus précisément, les adultes de ≥ 60 ans les plus susceptibles de tirer profit d'un vaccin sont ceux à risque accru de maladie grave à VRS, dont ceux qui ont des pathologies chroniques telles que les suivantes

• Maladies pulmonaires

• Maladies cardiovasculaires

• Troubles neurologiques ou neuromusculaires

• Pathologies rénales

• Troubles hépatiques

• Troubles hématologiques

• Le diabète sucré

• Déficit immunitaire modéré ou sévère (soit attribuable à une pathologie médicale, soit à la prise de médicaments ou de traitements immunosuppresseurs)

Les sujets fragiles, d'âge avancé ou qui résident dans des centres de long séjour ou d'autres établissements de soins de longue durée sont également à risque élevé d'infection grave par le virus respiratoire syncytial (VRS).

La contre-indication des vaccins contre le VRS est

• Une réaction allergique grave (p. ex., anaphylaxie) à un composant du vaccin

La principale précaution en ce qui concerne le vaccin contre le VRS est

• Maladie modérée ou sévère aiguë avec ou sans fièvre

Les vaccins respiratoires à virus syncytial sont administrés en une seule dose (0,5 mL) en injection intramusculaire.

Les effets indésirables comprennent des douleurs au point d'injection, une fatigue, des myalgies, des céphalées et des arthralgies.

Les sources d'information suivantes en anglais peuvent être utiles. S'il vous plaît, notez que LE MANUEL n'est pas responsable du contenu de ces ressources.

1. Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP): RSV Advisory Committee on Immunization Practices Vaccine Recommendations

2. Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Respiratory Syncytial Virus (RSV) Immunizations

3. CDC: Healthcare Providers: RSV Vaccination for Adults 60 Years of Age and Over

4. CDC: Healthcare Providers: RSV Vaccination for Pregnant People

5. CDC: Healthcare Providers: RSV Prevention Information: RSV Immunization for Infants and Young Children