Causas comunes de esplenomegalia
Tipo | Ejemplos |
|---|---|
Anemia hemolítica crónica | Hemoglobinopatías, como talasemias, variantes de la hemoglobina drepanocítica (p. ej., hemoglobinopatía S-C, anemia falciforme/talasemia beta) y anemias hemolíticas congénitas con cuerpos de Heinz Enzimopatía eritrocíticas (p. ej., deficiencia de piruvato cinasa) Anomalías de la forma de los eritrocitos (p. ej., esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria) |
Congestivas | Ciertas malformaciones vasculares o trombosis de la vasculatura venosa portal Compresión externa de las venas porta o esplénica |
Infecciosas e inflamatorias | Infecciones agudas (p. ej., hepatitis infecciosa, mononucleosis infecciosa, psitacosis, endocarditis bacteriana subaguda) Infecciones crónicas (p. ej., bartonellosis, brucelosis, candidiasis, histoplasmosis, paludismo, tuberculosis miliar, leishmaniasis visceral [kala-azar], sífilis) Trastornos del tejido conectivo (p. ej., artritis reumatoide con síndrome de Felty), lupus eritematoso sistémico Linfohistiocitosis hemofagocítica Histiocitosis de células de Langerhans Amiloidosis secundaria |
Mieloproliferativas y linfoproliferativas | Leucemias, en especial linfocítica crónica, linfocítica de gránulos grandes y meiloide crónica Linfomas, en especial tricoleucemia y linfoma de la zona marginal esplénica. |
Tesaurismosis | |
Estructurales | Quiste esplénicos, causados en general por resolución de un hematoma intraesplénico previo |
Adaptado de Williams WJ, et al: Hematology. New York, McGraw-Hill Book Company, 1976. | |