Clasificación de las anemias según la causa

Mecanismo

Ejemplos

Pérdida de sangre

Aguda

Parto

Hemorragia digestiva

Lesiones

Cirugía

Crónica

Tumores vesicales

Cáncer o pólipos del aparato digestivo

Hipermenorrea

Tumores renales

Úlceras gástricas o de intestino delgado

Eritropoyesis deficiente o ineficaz *

Microcítica

Anemia de la enfermedad crónica

Deficiencia de hierro

Deficiencia en el transporte de hierro (anemia por deficiencia de hierro refractaria al hierro [ADHRH])

Defecto de utilización del hierro (anemia sideroblástica hereditaria)

Talasemia

Normocítica-normocrómica

Anemia de la enfermedad crónica

Enfermedad renal

Insuficiencia endocrina (tiroidea, hipofisaria)

Mielodisplasia

Mieloptisis

Infección por parvovirus B19

Aplasia eritrocítica pura

Desnutrición

Macrocítica

Trastorno por consumo de alcohol

Deficiencia de cobre

Deficiencia de ácido fólico

Enfermedad hepática

Malabsorción (p. ej., esprúe tropical)

Mielodisplasia

Deficiencia de vitamina B12

Hemólisis excesiva debida a anormalidades en los eritrocitos inducidas extrínsecamente

Hiperactividad reticuloendotelial con esplenomegalia

Hiperesplenismo

Trastornos inmunitarios

Enfermedad por crioaglutininas

Inducida por fármacos

Criohemoglobinuria paroxística

Anemia hemolítica por anticuerpos calientes

Infección

Infecciones por clostridios

Infección por virus de Epstein-Barr (EBV)

Paludismo

Lesión mecánica

Enfermedad cardíaca valvular

Hemólisis por golpe en el pie asociado a carrera

Microangiopatías trombóticas (síndrome urémico hemolítico [SUH], SUH atípico o mediado por complemento, y púrpura trombocitopénica trombótica [TTP])

Fármacos/toxinas

Fenazopiridina

Ribavirina

Picaduras de arañas

Hemólisis excesiva debida a defectos intrínsecos de los eritrocitos

Alteraciones de la membrana, adquiridas

Estomatocitosis adquirida

Hipofosfatemia

Alteraciones de la membrana, congénitas

Eliptocitosis hereditaria

Esferocitosis hereditaria

Estomatocitosis hereditaria

Xerocitosis hereditaria

Neuroacantocitosis

Trastornos metabólicos (deficiencias enzimáticas hereditarias)

Defectos de la vía glucolítica (defectos de la vía de Embden-Meyerhof)

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)

Hemoglobinopatías

Enfermedad de hemoglobina C

Enfermedad de hemoglobina E

Drepanocitosis (enfermedad de Hb SS, enfermedad de Hb S-C, beta-talasemia de Hb S-)

Talasemias (beta, beta-delta y alfa)

*Clasificado según los índices hematimétricos.