Las mucopolisacaridosis son un tipo de enfermedades de depósito lisosomal en las que las moléculas complejas de azúcar no se degradan normalmente y se acumulan en cantidades perjudiciales en los tejidos del organismo. El resultado es una apariencia facial característica y anomalías en los huesos, los ojos, el hígado y el bazo, a veces acompañadas de retraso mental. Las mucopolisacaridosis ocurren cuando los progenitores transmiten el gen defectuoso que causa estos trastornos a sus hijos.
Las mucopolisacaridosis se producen cuando el organismo carece de las enzimas necesarias para descomponer y almacenar moléculas complejas de azúcar.
De forma característica, los síntomas incluyen estatura baja, hirsutismo, rigidez en las articulaciones de los dedos de la mano y rasgos toscos de la cara.
El diagnóstico se basa en los síntomas, la exploración clínica y los análisis de sangre.
El tratamiento depende del tipo y puede incluir tratamiento de restitución enzimática (de por vida) y, a veces, un trasplante de médula ósea.
Aunque es posible que la esperanza de vida sea normal, algunos tipos de multipolisacaridosis causan muerte prematura.
Existen diferentes tipos de trastornos hereditarios. En muchos trastornos metabólicos hereditarios, ambos progenitores del niño afectado portan 1 copia del gen anómalo. Debido a que, normalmente, son necesarias 2 copias del gen anómalo (recessivo) para que se produzca el trastorno, por lo general ninguno de los progenitores lo sufre. Algunos trastornos metabólicos hereditarios están ligados al cromosoma X, lo que significa que 1 sola copia del gen anormal puede causar el trastorno en los niños varones. (Véase también Introducción a los trastornos metabólicos hereditarios.)
Las moléculas complejas de azúcar llamadas mucopolisacáridos (glucosaminoglicanos) son partes esenciales de varios tejidos del cuerpo. En las mucopolisacaridosis, el organismo carece de las enzimas necesarias para descomponer (metabolizar) y almacenar los mucopolisacáridos. Como resultado, el exceso de mucopolisacáridos pasa a la sangre y se deposita en lugares anómalos del cuerpo.
Existen muchos tipos de mucopolisacaridosis dependiendo de qué enzima específica falta. Los tipos se clasifican mediante números romanos y a veces también se les da un nombre específico (por ejemplo, síndrome de Hurler y síndrome de Hunter).
Síntomas de la mucopolisacaridosis
Los diferentes tipos de mucopolisacaridosis presentan síntomas ligeramente distintos pero, en general, durante la lactancia y la infancia, son evidentes la baja estatura, el cabello áspero y el desarrollo anómalo. La cara puede parecer hosca con una cabeza grande, frente prominente, nariz corta y labios y lengua grandes. Las arterias o las válvulas cardíacas pueden verse afectadas. Las articulaciones de los dedos de las manos suelen ser rígidas.
Algunos tipos de mucopolisacaridosis causan discapacidad intelectual, que puede empeorar a lo largo de los años. En algunos tipos, se produce un deterioro visual o auditivo.
Tipos de mucopolisacaridosis
Nombre de la enfermedad | Comentarios |
|---|---|
Síndrome de Hurler (MPS IH) Síndrome de Scheie (MPS IS) Síndrome de Hurler-Scheie (MPS IH/S) | Comienzo de la enfermedad: en el síndrome de Hurler, durante el primer año de vida En el síndrome de Scheie, después de los 5 años de edad En el síndrome de Hurler-Scheie, a los 3-8 años de edad Algunos síntomas: opacidad corneal, articulaciones rígidas, rasgos faciales duros, pelo áspero, lengua grande, discapacidad intelectual, cardiopatía, discapacidad auditiva y visual, hernia inguinal y umbilical, apnea del sueño, líquido en el encéfalo Tratamiento: alivio de los síntomas Terapia de sustitución con laronidasa Trasplante de células madre o trasplante de médula ósea |
Síndrome de Hunter (MPS II) | Comienzo de la enfermedad: entre 2 y 4 años de edad Algunos síntomas: similares a los del síndrome de Hurler pero más leves y sin opacidad corneal En la forma leve, inteligencia normal En la forma grave, empeoramiento de la discapacidad intelectual y física, muerte antes de los 15 años de edad Tratamiento: alivio de los síntomas Reemplazo de la enzima con idursulfasa Trasplante de células madre o trasplante de médula ósea |
Síndrome de Sanfilippo (MPS III)* | Comienzo de la enfermedad: entre 2-6 años de edad Algunos síntomas: similares a los del síndrome de Hurler pero con discapacidad intelectual grave Tratamiento: alivio de los síntomas |
Síndrome de Morquio (MPS IV)† | Comienzo de la enfermedad: entre 1-4 años de edad Algunos síntomas: similares a los del síndrome de Hurler pero con alteraciones óseas graves que incluyen huesos subdesarrollados en la parte superior de la columna vertebral; posiblemente, inteligencia normal Tratamiento: alivio de los síntomas Para el tipo IVA, reemplazo de la enzima con elosulfasa alfa |
Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI) | Comienzo de la enfermedad: es variable, pero puede ser similar al del síndrome de Hurler Algunos síntomas: similares a los del síndrome de Hurler pero con inteligencia normal Tratamiento: alivio de los síntomas Reemplazo de la enzima por galsulfasa |
Síndrome de Sly (MPS VII) | Comienzo de la enfermedad: entre 1-4 años de edad Algunos síntomas: similares a los del síndrome de Hurler pero con mayor variabilidad y gravedad Tratamiento: alivio de los síntomas Trasplante de células madre o trasplante de médula ósea |
Carencia de hialuronidasa (MPS IX) | Comienzo de la enfermedad: a los 6 meses de edad Algunos síntomas: tumores en los tejidos blandos que rodean las articulaciones, rasgos malformados, baja estatura, inteligencia normal Tratamiento: no establecido |
* Esta mucopolisacaridosis también incluye los tipos IIIA, IIIB, IIIC y IIID. | |
†Esta mucopolisacaridosis también incluye los tipos IV-A y IV-B. | |
Diagnóstico de la mucopolisacaridosis
Pruebas de cribado prenatal
Basado en los síntomas y en una exploración
Radiografías óseas
A veces, pruebas de diagnóstico por la imagen u otros análisis de sangre
Antes del nacimiento, las mucopolisacaridosis se pueden diagnosticar mediante las pruebas de cribado prenatales amniocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas.
Después del nacimiento, el médico suele basar el diagnóstico en los síntomas y en la exploración clínica. También sugiere el diagnóstico la presencia de una mucopolisacaridosis en otros miembros de la familia. Los análisis de orina son útiles, pero a veces son poco precisos. El examen radiográfico puede mostrar anomalías óseas características.
Las mucopolisacaridosis también se diagnostican mediante el análisis de las células sanguíneas. Las pruebas genéticas, para determinar si una pareja corre un mayor riesgo de tener un bebé con un trastorno genético hereditario, están disponibles.
Según los síntomas, se llevan a cabo otras pruebas. Por ejemplo, los niños con problemas cardíacos pueden someterse a la prueba de imagen denominada ecocardiografía y los niños con problemas de audición pueden someterse a una audiometría.
Tratamiento de las mucopolisacaridosis
Terapia de sustitución enzimática
Algunas veces, trasplante de médula ósea o de células madre
El tratamiento varía según el tipo.
El tratamiento de restitución enzimática de por vida se usa para tratar algunas mucopolisacaridosis y puede evitar que los trastornos empeoren y revertir algunas de las complicaciones.
El trasplante de médula ósea o el trasplante de células madre es beneficioso en algunos casos. Sin embargo, estos procedimientos pueden derivar en muerte o en discapacidad, por tanto estos tratamientos siguen siendo de algún modo controvertidos.
Pronóstico de la mucopolisacaridosis
El pronóstico depende del tipo de mucopolisacaridosis. Es posible una esperanza de vida normal. Algunas formas de la enfermedad, generalmente las que afectan el corazón, pueden causar muerte prematura.
Más información
Los siguientes son recursos en inglés que pueden ser útiles. Tenga en cuenta que el MANUAL no se hace responsable del contenido de estos recursos.
National Organization for Rare Disorders (Organización Nacional para las Enfermedades Raras, NORD por sus siglas en inglés): este recurso proporciona información a los progenitores y a las familias sobre enfermedades raras, incluyendo una lista de enfermedades raras, grupos de apoyo y recursos para ensayos clínicos.
Genetic and Rare Diseases Information Center (Centro de Información sobre las Enfermedades Raras y Genéticas, GARD, por sus siglas en inglés): este recurso proporciona información fácil de entender sobre enfermedades raras o genéticas.
