- Referencias generales
- Granuloma eosinófilo (enfermedad monosistémica)
- Reticulohistiocitosis congénita autocurativa (enfermedad de un solo sistema)
- Enfermedad multisistémica sin afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Hand-Schüller-Christian)
- Enfermedad multisistémica con afectación de órganos de riesgo (enfermedad de Letterer-Siwe)
- Referencias de los signos y síntomas
- Diagnóstico
- Conceptos clave
- Más información
- Hemocromatosis hereditaria tipo 1
- Hemocromatosis hereditaria tipo 2 (hemocromatosis juvenil)
- Hemocromatosis hereditaria tipo 3 (hemocromatosis por mutación del receptor de transferrina 2 [TFR2])
- Hemocromatosis hereditaria tipo 4 (enfermedad de la ferroportina)
- Deficiencia de transferrina (hipotransferrinemia o atransferrinemia) y deficiencia de ceruloplasmina (aceruloplasminemia)
- Referencias de la etiología
- Fisiopatología
- Signos y síntomas
- Conceptos clave
- Reacción transfusional febril no hemolítica
- Reacción transfusional hemolítica aguda (RTHA)
- Enfermedad de injerto contra huésped (EICH)
- Sobrecarga circulatoria asociada a la transfusión
- Lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión (LPART)
- Reacciones alérgicas
- Alteración de la afinidad por el oxígeno
- Reacción transfusional hemolítica tardía
- Complicaciones infecciosas
- Púrpura postransfusional
- Complicaciones de la transfusión masiva
- Referencias
